La proteína del cromosoma Y con dedo de zinc es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ZFY del cromosoma Y. [ 3] [4]
Este gen codifica una proteína que contiene un dedo de zinc y que puede funcionar como factor de transcripción . Este gen fue en su día un gen candidato para el factor determinante de testículos (TDF) y se lo denominó erróneamente TDF. [4]
Los humanos expresan un solo gen ZFY con dos variantes de empalme , mientras que los ratones expresan dos copias parálogas , Zfy1 y Zfy2. [5] Durante la espermatogénesis , la expresión errónea de Zfy1 o Zfy2 da como resultado la muerte celular programada, apoptosis , en el punto de control del paquiteno medio . En ratones, los genes Zfy son necesarios para la inactivación meiótica de los cromosomas sexuales (MSCI). En los espermatocitos knock out de Zfy, los cromosomas sexuales se silencian incorrectamente. Por lo tanto, Zfy realiza tres funciones en el punto de control del paquiteno medio: (1) promover MSCI, (2) monitorear el progreso de MSCI y (3) ejecutar células, a través de la apoptosis, que no logran experimentar MSCI. [5]
En los seres humanos, la ZFY se expresa con mayor amplitud en los testículos y la próstata. Sin embargo, otros 20 tejidos también expresan ZFY, como el esófago, la vejiga urinaria, la médula ósea, el intestino delgado, el apéndice y la vesícula biliar. [6]
Los trastornos asociados con el gen ZFY incluyen displasia campomélica , cistadenofibroma y síndrome de Frasier . [7]
Referencias
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Lectura adicional
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