11-Hidroxicannabinol

El 11-hidroxicannabinol ( 11-OH-CBN ) es el metabolito activo del cannabinol (CBN), uno de los diversos componentes cannabinoides del cannabis , ^{[ 1 ]} y también se ha aislado del propio cannabis. ^{[ 2 ]} Es más potente que el propio CBN, actuando como agonista del CB1 _con una potencia similar a la del THC , pero también como un antagonista débil del _CB2 . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Véase también

Referencias

↑ Yamamoto I, Kuzuoka K, Watanabe K, Narimatsu S, Yoshimura H (1988). «Formación metabólica y efectos farmacológicos del 11-hidroxicannabinol, un metabolito activo del cannabinol». En Chesher G, Consroe P, Musty R (eds.). Marihuana: un informe de investigación internacional . Campaña Nacional contra el Abuso de Drogas, serie de monografías n.º 7. Canberra: Oficina de Imprenta del Gobierno Australiano. págs. 135-140 .
↑ de A Leite J, de Oliveira MV, Conti R, de S Borges W, Rosa TR, Filgueiras PR, Lacerda V, Romão W, Neto ÁC (septiembre de 2018). "Extracción y aislamiento de cannabinoides de incautaciones de marihuana y caracterización por 1H NMR aliado a herramientas quimiométricas". Ciencia y Justicia . 58 (5): 355– 365. doi : 10.1016/j.scijus.2018.06.005 . PMID 30193661 . S2CID 52175358 .
↑ Yamamoto I, Watanabe K, Kuzuoka K, Narimatsu S, Yoshimura H (mayo de 1987). "La actividad farmacológica del cannabinol y su principal metabolito, el 11-hidroxicannabinol" . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 35 (5): 2144–7 . doi : 10.1248/cpb.35.2144 . PMID 3664823 .
↑ Rhee MH, Vogel Z, Barg J, Bayewitch M, Levy R, Hanus L, et al. (septiembre de 1997). "Derivados del cannabinol: unión a receptores cannabinoides e inhibición de la adenililciclasa". Journal of Medicinal Chemistry . 40 (20): 3228– 33. doi : 10.1021/jm970126f . PMID 9379442 .

[1] Yamamoto I, Kuzuoka K, Watanabe K, Narimatsu S, Yoshimura H (1988). «Formación metabólica y efectos farmacológicos del 11-hidroxicannabinol, un metabolito activo del cannabinol». En Chesher G, Consroe P, Musty R (eds.). Marihuana: un informe de investigación internacional . Campaña Nacional contra el Abuso de Drogas, serie de monografías n.º 7. Canberra: Oficina de Imprenta del Gobierno Australiano. págs. 135-140 .

[pmid30193661-2] A Leite J, de Oliveira MV, Conti R, de S Borges W, Rosa TR, Filgueiras PR, Lacerda V, Romão W, Neto ÁC (septiembre de 2018). "Extracción y aislamiento de cannabinoides de incautaciones de marihuana y caracterización por 1H NMR aliado a herramientas quimiométricas". Ciencia y Justicia . 58 (5): 355– 365. doi : 10.1016/j.scijus.2018.06.005 . PMID 30193661 . S2CID 52175358 .

[3] Yamamoto I, Watanabe K, Kuzuoka K, Narimatsu S, Yoshimura H (mayo de 1987). "La actividad farmacológica del cannabinol y su principal metabolito, el 11-hidroxicannabinol" . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 35 (5): 2144–7 . doi : 10.1248/cpb.35.2144 . PMID 3664823 .

[4] Rhee MH, Vogel Z, Barg J, Bayewitch M, Levy R, Hanus L, et al. (septiembre de 1997). "Derivados del cannabinol: unión a receptores cannabinoides e inhibición de la adenililciclasa". Journal of Medicinal Chemistry . 40 (20): 3228– 33. doi : 10.1021/jm970126f . PMID 9379442 .

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Véase también

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