Hispanopedia WikiEl 2-metoxiestriol ( 2-MeO-E3 ) es un metabolito endógeno del estrógeno . [1] [2] [3] Es específicamente un metabolito del estriol y del 2-hidroxiestriol . [1] [2] [3] Tiene una afinidad insignificante por los receptores de estrógeno y no tiene actividad estrogénica . [4] Sin embargo, el 2-metoxiestriol tiene algunos efectos reductores del colesterol no mediados por los receptores de estrógeno . [5]
Véase también
Referencias
- ^ ab Fishman J, Gallagher TF (octubre de 1958). "2-Metoxiestriol: un nuevo metabolito del estradiol en el hombre". Arch. Biochem. Biophys . 77 (2): 511– 3. doi :10.1016/0003-9861(58)90097-3. PMID 13584013.
- ^ ab King RJ (mayo de 1961). "Metabolismo del estriol en cortes de hígado de rata y conejo. Aislamiento de 2-metoxiestriol y 2-hidroxiestriol". Biochem. J. 79 ( 2): 355– 61. doi :10.1042/bj0790355. PMC 1205847. PMID 13756104 .
- ^ ab Fujii Y, Teranishi M, Nakada K, Yamazaki M, Kishida S, Miyabo S (septiembre de 1988). "Radioinmunoensayo de 2-metoxiestriol en plasma de mujeres embarazadas". Horm. Metab. Res . 20 (9): 599– 600. doi :10.1055/s-2007-1010895. PMID 3198067. S2CID 260170130.
- ^ Martucci CP (julio de 1983). "El papel de la 2-metoxiestrona en la acción del estrógeno". J. Steroid Biochem . 19 (1B): 635–8 . doi :10.1016/0022-4731(83)90229-7. PMID 6310247.
- ^ Kono, Shinzo; Higa, Hiroaki; Sunagawa, Hajime (1989). "Efecto hipocolesterolémico de la administración continua a largo plazo de 2-metoxiestriol en ratas hipercolesterolémicas dietéticas". Revista de bioquímica clínica y nutrición . 6 (1): 49– 56. doi : 10.3164/jcbn.6.49 . ISSN 1880-5086.