La 4-metoxiestrona ( 4-ME1 ) es un catecol estrógeno metoxilado endógeno y natural y un metabolito de la estrona que se forma por la catecol O-metiltransferasa a través del intermediario 4-hidroxiestrona . [1] [2] [3] Tiene una actividad estrogénica similar a la estrona y la 4-hidroxiestrona. [4]
Véase también
Referencias
- ^ Wishart, David S.; Guo, An Chi; Oler, Eponine; Wang, Fel; Anjum, Áfia; Peters, Harrison; Dizón, Raynard; Sayeeda, Zinat; Tian, Siyang; Lee, Brian L.; Berjanskii, Mark; Mah, Robert; Yamamoto, Mai; Jovel Castillo, Juan; Torres Calzada, Claudia; Hiebert Giesbrecht, Mickel; Lui, Vicki W.; Varshavi, Dorna; Varshavi, Dorsa; Allen, Dana; Arndt, David; Khetarpal, Nitya; Sivakumaran, Aadhavya; Harford, Karxena; Sanford, Selena; Sí, Kristen; Cao, Xuan; Budinsky, Zachary; Liigand, Jaanus; Zhang, Lun; Zheng, Jiamin; Mandal, Rupasri; Karu, Naama; Dambrova, Maija; Schiöth, Helgi B.; Gautam, Vasuk. "Demostrando metabocard para 4-Metoxiestrona". Base de datos del metaboloma humano, HMDB . 5.0.
- ^ Hemnes AR (16 de diciembre de 2015). Género, hormonas sexuales y enfermedades respiratorias: una guía completa. Humana Press. pp. 32–. ISBN 978-3-319-23998-9.
- ^ Lauritzen C, Studd JW (22 de junio de 2005). Current Management of the Menopause [Tratamiento actual de la menopausia]. CRC Press. pp. 378–379. ISBN 978-0-203-48612-2.
- ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK (2000). "Comparación de la farmacocinética de una preparación de estrógeno equino conjugado (premarin) y una mezcla sintética de estrógenos (CES) en mujeres posmenopáusicas". Revista de la Sociedad de Investigación Ginecológica . 7 (3): 175–83. doi :10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186.