25P-NBOMe

El 25P-NBOMe ( 2C-P-NBOMe , NBOMe-2C-P ) es un derivado de la fenetilamina 2C-P . Actúa de manera similar a compuestos relacionados, como el 25I-NBOMe , que son potentes agonistas del receptor 5-HT _2A . ^[2]^[3] El 25P-NBOMe se ha vendido como fármaco y produce efectos similares en humanos a compuestos relacionados, como el 25I-NBOMe y el 25C-NBOMe .

Legalidad

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general N -bencilfenetilamina de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971. [ ^4]

Véase también

25E-NBOMe (NBOMe-2C-E)
25D-NBOMe (NBOMe-2C-D)
25I-NBOMe (NBOMe-2C-I)
25B-NBOMe (NBOMe-2C-B)
25C-NBOMe (NBOMe-2C-C)
25TFM-NBOMe (NBOMe-2C-TFM)
25T7-NBOMe (NBOMe-2C-T-7)

Referencias

^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
^ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (marzo de 2014). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de las N-bencil fenetilaminas como agonistas de 5-HT2A/2C". ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123 . PMID 24397362.
^ Hansen M (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes del cerebro mediante tomografía por emisión de positrones (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.
^ "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Instrumentos legales del Reino Unido de 2014 n.º 1106. www.legislation.gov.uk.

[1] Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .

[2] Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (marzo de 2014). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de las N-bencil fenetilaminas como agonistas de 5-HT2A/2C". ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123 . PMID 24397362.

[3] Hansen M (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes del cerebro mediante tomografía por emisión de positrones (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.

[4] "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Instrumentos legales del Reino Unido de 2014 n.º 1106. www.legislation.gov.uk.