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Articulo de referencia

25TFM-NBOMe

25TFM-NBOMe (también conocido como NBOMe-2C-TFM , 2C-TFM-NBOMe y Cimbi-138 ) es un derivado del alucinógeno fenetilamina 2C-TFM , descubierto por Ralf Heim en la Universidad Lib...

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25TFM-NBOMe (también conocido como NBOMe-2C-TFM , 2C-TFM-NBOMe y Cimbi-138 ) es un derivado del alucinógeno fenetilamina 2C-TFM , descubierto por Ralf Heim en la Universidad Libre de Berlín en el año 2000. [ 1 ] [ 2 ] Puede tomarse para producir efectos psicodélicos similares a los de 25I-NBOMe y 25D-NBOMe .

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

El 25TFM-NBOMe actúa como un potente agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT2A , aunque su potencia relativa es objeto de debate, ya que algunos estudios indican que tiene menor potencia que el 25I-NBOMe , [ 7 ] [ 8 ] mientras que otros muestran una potencia similar o superior, [ 9 ] posiblemente debido a diferencias en el método de ensayo utilizado. [ 10 ]

Química

Análogos

Entre los análogos del 25TFM-NBOMe se incluyen el 2C-TFM , el DOTFM y el TFMFly (DOTFM-FLY), entre otros.

Historia

El 25TFM-NBOMe fue descrito por primera vez en la literatura científica por Ralf Heim y sus colegas en la Universidad Libre de Berlín en el año 2000. [ 1 ] [ 2 ]

Sociedad y cultura

Canadá

El 25TFM-NBOMe es una sustancia controlada en Canadá bajo la prohibición general de fenetilaminas. [ 11 ]

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de Clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general sobre N -bencilfenetilamina en la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas de 1971. [ 12 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Heim R, Pertz HH, Elz S (2000). "Agonistas parciales del receptor 5-HT2A de la serie de la feniletanamina: efecto de un sustituyente trifluorometilo" . Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem . 333 (Suplemento 2): 1.29.
  2. ^ Heim R (2004). Síntesis y farmacología potente de receptores de 5-HT2A con estructura parcial de N-2-metoxibencil. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts [ Síntesis y farmacología de potentes agonistas del receptor 5-HT2A con subestructura N-2-metoxibencilo. Desarrollo de una nueva relación estructura-actividad ] (tesis doctoral) (en alemán).
  3. ↑ Ettrup A (2010). Estudios de receptores de serotonina en el cerebro del cerdo: intervención farmacológica y desarrollo de trazadores para tomografía por emisión de positrones (tesis doctoral). Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Copenhague.
  4. ↑ Hansen M (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para imágenes de tomografía por emisión de positrones del cerebro (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .
  5. ↑ Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (abril de 2011). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11C-fenetilaminas sustituidas como trazadores PET agonistas de 5-HT (2A)". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging . 38 (4): 681– 693. doi : 10.1007/s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 .  
  6. ↑ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, et al. (19 de marzo de 2014). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de las N-bencilfenetilaminas como agonistas de 5-HT 2A/2C" . ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–249 . doi : 10.1021/cn400216u . ISSN 1948-7193 . PMC 3963123. PMID 24397362 .    
  7. ↑ Silva M (2009). Estudio teórico de la interacción de agonistas con el receptor 5-HT2A (tesis doctoral). Universidad de Ratisbona.
  8. ↑ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (enero de 2011). "Estudios teóricos sobre la interacción de agonistas parciales con el receptor 5-HT2A". Journal of Computer-aided Molecular Design . 25 (1): 51– 66. Bibcode : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi : 10.1007/ s10822-010-9400-2 . PMID 21088982. S2CID 3103050 .   
  9. ↑ Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (abril de 2011). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11C-fenetilaminas sustituidas como trazadores PET agonistas de 5-HT (2A)". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging . 38 (4): 681– 693. doi : 10.1007/s00259-010-1686-8 . PMID 21174090. S2CID 12467684 .   
  10. ↑ Hansen M (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para imágenes de tomografía por emisión de positrones del cerebro (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .
  11. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  12. ↑ "Orden de 2014 sobre la modificación de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Ketamina, etc.)" . Instrumentos Estatutarios del Reino Unido 2014 n.º 1106. www.legislation.gov.uk.
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