Hispanopedia WikiLa 2C-T-4 ( 2,5-dimetoxi-4-isopropiltiofenetilamina ) es una fenetilamina psicodélica de la familia 2C . Fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin y se utiliza como droga recreativa enteogénica .
Química
El 2C-T-4 es el homólogo de 2 carbonos del aleph-4 . El nombre químico completo es 2-[4-( isopropiltio ) -2,5-dimetoxifenil ] -etanamina . El fármaco tiene propiedades estructurales y farmacodinámicas similares a las del 2C-T-7 y el 2C-T-19 . [ cita requerida ]
Efectos
El 2C-T-4 produce efectos psicodélicos y enteogénicos que se desarrollan lentamente y pueden durar de 8 a 16 horas. [ cita médica necesaria ] Si bien los usuarios pueden no experimentar prácticamente ningún efecto durante la primera hora después de la ingestión, los resultados varían drásticamente entre individuos y van desde alucinaciones y euforia hasta náuseas y ansiedad intensas. [1] Shulgin dedicó un capítulo en la primera parte de su libro PiHKAL a este compuesto, describiendo una intensa experiencia psicodélica "más cuatro" mediada por una dosis de doce miligramos.
Farmacología
El mecanismo que produce los efectos alucinógenos y enteogénicos del 2C-T-4 no se ha establecido específicamente, sin embargo es más probable que resulte de su acción como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A en el cerebro, un mecanismo de acción compartido por todas las triptaminas y fenetilaminas alucinógenas cuyo mecanismo de acción se conoce.
Popularidad
El 2C-T-4 es relativamente desconocido en el mercado negro, pero se ha vendido de forma limitada en el mercado de productos químicos de investigación .
Leyes de prohibición de drogas
Canadá
A partir del 31 de octubre de 2016, la 2C-T-4 es una sustancia controlada (Lista III) en Canadá. [2]
Porcelana
A partir de octubre de 2015, el 2C-T-4 es una sustancia controlada en China. [3]
Dinamarca
Se añade el 2C-T-4 a la lista de sustancias controladas de la Lista B. [4]
Suecia
El Ministerio de Salud del Gobierno de Suecia, el Statens folkhälsoinstitut, clasificó el 2C-T-4 como "peligro para la salud" según la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 15 de julio de 2007, en su reglamento. SFS 2007:600 listado como 2,5-dimetoxi-4-isopropiltiofenetilamina (2C-T-4) , por lo que su venta o posesión es ilegal. [5]
Estados Unidos
A partir del 9 de julio de 2012, la 2C-T-4 es una sustancia de la Lista I en los Estados Unidos, según la Ley de Prevención del Abuso de Drogas Sintéticas de 2012. [6]
Homólogo
El 2C-T-4 tiene un homólogo, el isómero estructural Ψ-2C-T-4 (2,6-dimetoxi-4-(i)-propiltiofenetilamina). Este compuesto fue probado por Alexander Shulgin en una dosis de 12 mg.
En esta dosis su duración fue muy corta y produjo pocos efectos, sin embargo, según la investigación sobre el compuesto mejor caracterizado Ψ-DOM , es probable que la potencia de Ψ-2C-T-4 sea alrededor de 1/3 de la del propio 2C-T-4, por lo que una dosis más efectiva de Ψ-2C-T-4 podría estar en la región de 20-60 mg; [1] sin embargo, dosis altas como esta podrían estar asociadas con efectos secundarios tóxicos, por lo que se recomienda extremar la precaución.
Referencias
- ^ ab Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.OCLC 25627628 .
- ^ "Gaceta Oficial de Canadá – Reglamento por el que se modifica el Reglamento sobre alimentos y medicamentos (Parte J — 2C-fenetilaminas)". 4 de mayo de 2016.
- ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ^ "Información de retiro".
- ^ Larsson, María. "Svensk författningssamling" (PDF) . Consultado el 24 de enero de 2022 .
- ^ Portman. "Ley de prevención del abuso de drogas sintéticas de 2012". Govtrack . Consultado el 22 de julio de 2012 .
Enlaces externos
- PiHKAL n.º 41 2C-T-4
- 2C-T-4 Entrada en PiHKAL • info
- Entrada de Ψ-2C-T-4 en PiHKAL • información