Aleph (psicodélico)

Aleph (también conocida como DOT o 2,5-dimetoxi-4-metiltioanfetamina ) es una droga alucinógena psicodélica y una anfetamina sustituida de la clase de compuestos de fenetilamina , que puede usarse como enteógeno . Fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin , quien la nombró en honor a la primera letra del alfabeto hebreo . En su libro PiHKAL , Shulgin enumera el rango de dosis como 5-10 mg, con efectos que generalmente duran de 6 a 8 horas. ^[1]

Al igual que muchos otros psicodélicos, el aleph es un agonista parcial del receptor 5-HT _2A ( EC50 = 10 nM). _[^2] Tiene una actividad inhibidora débil _de la MAO-A con una _CI50 de 5,2 μM. Como referencia, la anfetamina tiene una CI50 de 11 μM y la 4-metiltioanfetamina tiene un valor de 0,2 μM. ^[3] Un número más bajo indica una inhibición más fuerte.

Homólogos

Alef-2

Dosis : 7–12 mg

Duración : 8–16 horas

Efectos : Imágenes potentes

Analógico 2C : 2C-T-2

Número CAS: 185562-00-9

SONRISAS: C1(=C(C=C(C(=C1)SCC)OC)CC(C)N)OC

Alef-4

Dosis : 7–12 mg

Duración : 12–20 horas

Efectos : “ experiencias de aprendizaje profundas y profundas ” – Alexander Shulgin

2C analógico : 2C-T-4

Número CAS: 123643-26-5

SONRISAS: C1(=C(C=C(C(=C1)SC(C)C)OC)CC(C)N)OC

Alef-6

Dosis : 40 mg o más

Duración : muy larga, no especificada

Efectos : potencia el efecto de otras drogas psicoactivas, similar al 2C-D.

Análogo de 2C : 2C-T-6 (nunca se ha sintetizado^{[ cita requerida ]} )

Número CAS: 952006-44-9

SONRISAS: C1(=C(C=C(C(=C1)SC2=CC=CC=C2)OC)CC(C)N)OC=DSC4 R=5SC4 _{5 ⁶}

Alef-7

Dosis : 4–7 mg

Duración : 15–30 horas

2C analógico : 2C-T-7

Número CAS: 207740-16-7

SONRISAS: C1(=C(C=C(C(=C1)SC4^4

Legalidad

En los Estados Unidos, Aleph es una sustancia controlada de la Lista 1 como isómero posicional de 2C-T-4 y 2C-T-7 ^[4]

Véase también

Anfetaminas 2,5-dimetoxi-4-sustituidas

Referencias

^ Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.OCLC 25627628 .
^ Halberstadt AL, Luethi D, Hoener MC, Trachsel D, Brandt SD, Liechti ME (enero de 2023). "Uso de la respuesta de contracción de la cabeza para investigar las relaciones estructura-actividad de las 2,5-dimetoxifenilalquilaminas 4-tio-sustituidas". Psicofarmacología . 240 (1): 115– 126. doi :10.1007/s00213-022-06279-2. PMC 9816194 . PMID 36477925.
^ Gallardo-Godoy A, Fierro A, McLean TH, Castillo M, Cassels BK, Reyes-Parada M, Nichols DE (abril de 2005). "Alfa-alquil fenetilaminas sustituidas con azufre como inhibidores selectivos y reversibles de la MAO-A: actividades biológicas, análisis de CoMFA y modelado del sitio activo". Journal of Medicinal Chemistry . 48 (7): 2407– 2419. doi :10.1021/jm0493109. PMID 15801832.
^ "Listas de: Acciones de programación Sustancias controladas Sustancias químicas reguladas" (PDF) . Sección de evaluación de drogas y sustancias químicas, División de control de desvíos . Administración de Control de Drogas, Departamento de Justicia de los EE. UU. Enero de 2023.

Enlaces externos

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[1] Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.OCLC 25627628 .

[2] Halberstadt AL, Luethi D, Hoener MC, Trachsel D, Brandt SD, Liechti ME (enero de 2023). "Uso de la respuesta de contracción de la cabeza para investigar las relaciones estructura-actividad de las 2,5-dimetoxifenilalquilaminas 4-tio-sustituidas". Psicofarmacología . 240 (1): 115– 126. doi :10.1007/s00213-022-06279-2. PMC 9816194 . PMID 36477925.

[3] Gallardo-Godoy A, Fierro A, McLean TH, Castillo M, Cassels BK, Reyes-Parada M, Nichols DE (abril de 2005). "Alfa-alquil fenetilaminas sustituidas con azufre como inhibidores selectivos y reversibles de la MAO-A: actividades biológicas, análisis de CoMFA y modelado del sitio activo". Journal of Medicinal Chemistry . 48 (7): 2407– 2419. doi :10.1021/jm0493109. PMID 15801832.

[4] "Listas de: Acciones de programación Sustancias controladas Sustancias químicas reguladas" (PDF) . Sección de evaluación de drogas y sustancias químicas, División de control de desvíos . Administración de Control de Drogas, Departamento de Justicia de los EE. UU. Enero de 2023.