3-MeO-PCMo

El 3-MeO-PCMo es un fármaco anestésico disociativo que tiene una estructura similar a la fenciclidina ^[1]^[2] y se vende en línea como fármaco de diseño . ^[3]^[4] El efecto inhibidor del 3-MeO-PCMo sobre la reducción de la densidad de los grupos de drebrina mediante estimulación NMDAR con ácido glutámico es menor que el del PCP o el 3-MeO-PCP, con valores de concentración inhibitoria máxima (CI50 ₎ de 26,67 μM (3-MeO-PCMo), 2,02 μM (PCP) y 1,51 μM (3-MeO-PCP). ^[5]

Véase también

Referencias

^ Ahmadi A, Khalili M, Hajikhani R, Naserbakht M (abril de 2011). "Nuevos análogos de morfolina de la fenciclidina: síntesis química y percepción del dolor en ratas". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 98 (2): 227–33. doi :10.1016/j.pbb.2010.12.019. PMID 21215770. S2CID 24650035.
^ Abiero A, Botanas CJ, Custodio RJ, Sayson LV, Kim M, Lee HJ, et al. (marzo de 2020). "4-MeO-PCP y 3-MeO-PCMo, nuevos fármacos disociativos, producen efectos gratificantes y reforzantes a través de la activación de la vía dopaminérgica mesolímbica y la alteración de los niveles accumbales de CREB, deltaFosB y BDNF". Psicofarmacología . 237 (3): 757–772. doi :10.1007/s00213-019-05412-y. PMID 31828394. S2CID 209169410.
^ Colestock T, Wallach J, Mansi M, Filemban N, Morris H, Elliott SP, et al. (febrero de 2018). "Síntesis, caracterizaciones analíticas y farmacológicas de la droga "legal" 4-[1-(3-metoxifenil)ciclohexil]morfolina (3-MeO-PCMo) y análogos". Drug Testing and Analysis . 10 (2): 272–283. doi :10.1002/dta.2213. PMID 28513099.
^ "3-MeO-PCMo". Base de datos de nuevas drogas sintéticas. Archivado desde el original el 3 de julio de 2016. Consultado el 9 de febrero de 2016 .
^ Mitsuoka T, Hanamura K, Koganezawa N, Kikura-Hanajiri R, Sekino Y, Shirao T (septiembre-octubre de 2019). "Evaluación de la inhibición del receptor NMDA de análogos de fenciclidina utilizando un ensayo inmunocitoquímico de alto rendimiento con drebrina". Journal of Pharmacological and Toxicological Methods . 99 : 106583. doi : 10.1016/j.vascn.2019.106583 . PMID 31082488.

[1] Ahmadi A, Khalili M, Hajikhani R, Naserbakht M (abril de 2011). "Nuevos análogos de morfolina de la fenciclidina: síntesis química y percepción del dolor en ratas". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 98 (2): 227–33. doi :10.1016/j.pbb.2010.12.019. PMID 21215770. S2CID 24650035.

[2] Abiero A, Botanas CJ, Custodio RJ, Sayson LV, Kim M, Lee HJ, et al. (marzo de 2020). "4-MeO-PCP y 3-MeO-PCMo, nuevos fármacos disociativos, producen efectos gratificantes y reforzantes a través de la activación de la vía dopaminérgica mesolímbica y la alteración de los niveles accumbales de CREB, deltaFosB y BDNF". Psicofarmacología . 237 (3): 757–772. doi :10.1007/s00213-019-05412-y. PMID 31828394. S2CID 209169410.

[3] Colestock T, Wallach J, Mansi M, Filemban N, Morris H, Elliott SP, et al. (febrero de 2018). "Síntesis, caracterizaciones analíticas y farmacológicas de la droga "legal" 4-[1-(3-metoxifenil)ciclohexil]morfolina (3-MeO-PCMo) y análogos". Drug Testing and Analysis . 10 (2): 272–283. doi :10.1002/dta.2213. PMID 28513099.

[4] "3-MeO-PCMo". Base de datos de nuevas drogas sintéticas. Archivado desde el original el 3 de julio de 2016. Consultado el 9 de febrero de 2016 .

[5] Mitsuoka T, Hanamura K, Koganezawa N, Kikura-Hanajiri R, Sekino Y, Shirao T (septiembre-octubre de 2019). "Evaluación de la inhibición del receptor NMDA de análogos de fenciclidina utilizando un ensayo inmunocitoquímico de alto rendimiento con drebrina". Journal of Pharmacological and Toxicological Methods . 99 : 106583. doi : 10.1016/j.vascn.2019.106583 . PMID 31082488.