La 4-metoxitriptamina ( 4-MeO-T ; nombre en clave de desarrollo PAL-548 ) es un modulador del receptor de serotonina de las familias de la triptamina y la 4-hidroxitriptamina . [ 1 ] Es el derivado O - metilo de la 4-hidroxitriptamina (4-HT) y un isómero posicional de la 5-metoxitriptamina y la 6-metoxitriptamina . [ 1 ]
Farmacología
Se ha descubierto que el fármaco actúa como un potente agonista completo del receptor de serotonina 5-HT 2A , con una concentración efectiva media ( EC 50) de 9,02 nM y una concentración efectiva media ( E max) del 108 %. [ 1 ] Fue inactivo como agente liberador de monoaminas , incluyendo serotonina , norepinefrina y dopamina , en sinaptosomas de cerebro de rata (todas las EC 50 = >10 000 nM), pero fue un inhibidor de la recaptación de serotonina de muy baja potencia ( IC 50 = 4114 nM). [ 1 ]
Historia
La 4-metoxitriptamina fue descrita por primera vez en la literatura científica al menos en 1962. [ 2 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, Decker AM, Page KM, Baumann MH, et al. (octubre de 2014). "Alfa-etiltriptaminas como liberadores duales de dopamina y serotonina" . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 24 (19): 4754– 4758. doi : 10.1016/j.bmcl.2014.07.062 . PMC 4211607. PMID 25193229 .
- ↑ Curtis DR, Davis R (abril de 1962). "Estudios farmacológicos sobre neuronas del núcleo geniculado lateral del gato" . British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 18 (2): 217– 246. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1962.tb01404.x . PMC 1482133. PMID 13882768 .
Enlaces externos
- 4-MeO-T - Diseño de isómeros
- Medicamentos sin código ATC asignado
- agonistas 5-HT2A
- 4-metoxitriptaminas
- moduladores de los receptores de serotonina
- Fragmentos de medicamentos para el sistema nervioso