Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

5-APDI

5-(2-aminopropil)-2,3-dihidro-1H- indeno ( 5 -APDI ), también conocido como indanilaminopropano ( IAP ), 2-aminopropilindano ( 2-API ), indanametamina y, erróneamente, como inda...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

5-(2-aminopropil)-2,3-dihidro-1H- indeno ( 5 -APDI ), también conocido como indanilaminopropano ( IAP ), 2-aminopropilindano ( 2-API ), indanametamina y, erróneamente, como indanilamfetamina , [ 1 ] es un entactógeno y droga psicodélica de la familia de las anfetaminas . [ 2 ] [ 3 ] Se ha vendido por vendedores en línea a través de Internet y se ha encontrado como droga de diseño desde 2003, [ 1 ] pero su popularidad y disponibilidad han disminuido en los últimos años.

El 5-APDI parece actuar como un potente y débilmente selectivo agente liberador de serotonina (SSRA) con valores de IC50 de 82  nM, 1848  nM y 849  nM para la inhibición de la recaptación de serotonina , dopamina y norepinefrina , respectivamente. [ 2 ] [ 3 ] Sustituye completamente al MBDB , pero no a la anfetamina, en animales entrenados, aunque produce disrupción en esta última a dosis altas. [ 2 ]

Desde el 10 de junio de 2014, el 5-APDI está clasificado como droga de clase B según la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas de 1971.

La fusión de 5-APDI con 3,3-difenilpropilamina se describió en una patente de 1968. [ 4 ] La dosis (de la sal de HCl) se determinó en 55 mg por comprimido (equivalente a 50 mg de Fb). El compuesto presentaba valiosas propiedades farmacodinámicas y una baja toxicidad. Produce vasodilatación, mejorando así la circulación sanguínea periférica y una marcada dilatación coronaria. Además, el compuesto ejerce un efecto hipotensor, por lo que está indicado para el tratamiento de la hipertensión y las enfermedades circulatorias, especialmente la angina de pecho y otros trastornos estenocardíacos, así como para el tratamiento de insuficiencias coronarias orgánicas o funcionales y trastornos de la circulación sanguínea periférica.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Casale JF, McKibben TD, Bozenko JS, Hays PA (2005). "Caracterización de las "Indanilamfetaminas"" . Microgram Journal . 3 ( 1– 2): 3– 10. Archivado del original el 17-03-2009 . Recuperado el 06-08-2009 .
  2. 1 2 3 Monte AP, Marona-Lewicka D, Cozzi NV, Nichols DE (noviembre de 1993). "Síntesis y examen farmacológico de análogos de benzofurano, indano y tetralina de 3,4-(metilendioxi)anfetamina". Journal of Medicinal Chemistry . 36 (23): 3700– 6. doi : 10.1021/jm00075a027 . PMID 8246240 . 
  3. 1 2 Parker MA, Marona-Lewicka D, Kurrasch D, Shulgin AT, Nichols DE (marzo de 1998). "Síntesis y evaluación farmacológica de derivados metilados en el anillo de 3,4-(metilendioxi)anfetamina (MDA)". Journal of Medicinal Chemistry . 41 (6): 1001– 5. CiteSeerX 10.1.1.688.9559 . doi : 10.1021/jm9705925 . PMID 9526575 .  
  4. ↑ Frank Troxler y Albert Hofman, GB1133457 (1968 a Sandoz KK).
  • 5-APDI - Diseño de isómeros
  • IAP (Indanilaminopropano) - Erowid
  • El hilo Big & Dandy IAP / 5-APDI - Bluelight
  • MadMax - Síntesis ilustrada de indanilaminopropano