5F-SDB-006

5F-SDB-006 es un fármaco que actúa como un potente agonista de los receptores cannabinoides , con una EC50 _de 50 nM para los receptores CB1 humanos _y 123 nM para los receptores CB2 humanos _. [ ^{1 ] Fue} descubierto durante la investigación del compuesto relacionado APICA que se había vendido ilícitamente como "2NE1". ^{[ 2 ]} 5F-SDB-006 es el análogo fluorado terminal de SDB-006 , al igual que STS-135 es el análogo fluorado terminal de APICA . Dada la liberación metabólica conocida (y presencia como impureza) de amantadina en el compuesto relacionado APINACA , se sospecha que la hidrólisis metabólica del grupo amida de 5F-SDB-006 puede liberar bencilamina .

Véase también

Referencias

↑ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en los cannabinoides sintéticos de diseño JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58 . doi : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
↑ Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, et al. (julio de 2013). " La síntesis y evaluación farmacológica de indoles derivados del adamantano: drogas de abuso cannabimiméticas" . ACS Chemical Neuroscience . 4 (7): 1081– 92. doi : 10.1021/cn400035r . PMC 3715837. PMID 23551277 .

[1] Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en los cannabinoides sintéticos de diseño JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58 . doi : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .

[2] Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, et al. (julio de 2013). " La síntesis y evaluación farmacológica de indoles derivados del adamantano: drogas de abuso cannabimiméticas" . ACS Chemical Neuroscience . 4 (7): 1081– 92. doi : 10.1021/cn400035r . PMC 3715837. PMID 23551277 .

1 ] Fue

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