7-hidroxicannabidiol

El 7-hidroxicannabidiol ( 7-OH-CBD ) es un metabolito activo del cannabidiol , generado en el cuerpo a partir de este por la acción de la enzima CYP2C19 . ^{[ 1 ]} Si bien se han desarrollado métodos para su producción sintética, ^{[ 2 ]} y la medición de sus niveles en el cuerpo tras su consumo, ^{[ 3 ]} su farmacología ha sido relativamente poco estudiada, aunque se ha descubierto que posee efectos anticonvulsivos similares a los del propio cannabidiol, ^{[ 4 ]} además de reducir los niveles de triglicéridos en sangre . Al igual que su precursor, el CBD, no se conocen efectos psicoactivos en el cuerpo y se sabe que contrarresta los efectos psicoactivos del THC si este se encuentra presente simultáneamente. En 2015 se descubrió que este modo de acción contribuía, al menos en parte, al ser un modulador alostérico negativo no competitivo del receptor cannabinoide tipo 1. ^{[ 5 ]}

Véase también

Referencias

^ Vlad RA, Hancu G, Ciurba A, Antonoaea P, Rédai EM, Todoran N, Silasi O, Muntean DL (octubre de 2020). "Cannabidiol - aspectos terapéuticos y legales". Die Pharmazie . 75 (10): 463– 469. doi : 10.1691/ph.2020.0076 (inactivo el 11 de julio de 2025). PMID 33305718 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde julio de 2025 ( enlace )
↑ Tchilibon S, Mechoulam R (octubre de 2000). "Síntesis de un metabolito primario del cannabidiol". Organic Letters . 2 (21): 3301–3 . doi : 10.1021/ol006369a . PMID 11029195 .
↑ Pérez-Acevedo AP, Busardò FP, Pacifici R, Mannocchi G, Gottardi M, Poyatos L, Papaseit E, Pérez-Mañá C, Martin S, Di Trana A, Pichini S, Farré M (diciembre de 2020). "Disposición de metabolitos de cannabidiol en suero y orina de individuos sanos tratados con preparaciones farmacéuticas de cannabis medicinal" . Productos farmacéuticos (Basilea, Suiza) . 13 (12): 459. doi : 10.3390/ph13120459 . PMC 7763054 . PMID 33322849 .
↑ WO 2015198078 , Colin S, Nick Jones N, Whalley B, Stephens G, Williams C, "7-hidroxi-cannabidiol (7-OH-CBD) y/o 7-oh-cannabidivarina (7-OH-CBDV) para su uso en el tratamiento de la epilepsia", publicado el 30 de diciembre de 2015, asignado a GW Pharma Limited
↑ WO 2015198077 , Stott C, Duncan M, Di Marzo V, Silverstri C, Martella A, "7-Hidroxicannabidiol (7-OH-CBD) para su uso en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)", publicado el 30 de diciembre de 2015, asignado a GW Pharma Limited

[pmid33305718-1] Vlad RA, Hancu G, Ciurba A, Antonoaea P, Rédai EM, Todoran N, Silasi O, Muntean DL (octubre de 2020). "Cannabidiol - aspectos terapéuticos y legales". Die Pharmazie . 75 (10): 463– 469. doi : 10.1691/ph.2020.0076 (inactivo el 11 de julio de 2025). PMID 33305718 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde julio de 2025 ( enlace )

[pmid11029195-2] Tchilibon S, Mechoulam R (octubre de 2000). "Síntesis de un metabolito primario del cannabidiol". Organic Letters . 2 (21): 3301–3 . doi : 10.1021/ol006369a . PMID 11029195 .

[pmid33322849-3] Pérez-Acevedo AP, Busardò FP, Pacifici R, Mannocchi G, Gottardi M, Poyatos L, Papaseit E, Pérez-Mañá C, Martin S, Di Trana A, Pichini S, Farré M (diciembre de 2020). "Disposición de metabolitos de cannabidiol en suero y orina de individuos sanos tratados con preparaciones farmacéuticas de cannabis medicinal" . Productos farmacéuticos (Basilea, Suiza) . 13 (12): 459. doi : 10.3390/ph13120459 . PMC 7763054 . PMID 33322849 .

[4] WO 2015198078 , Colin S, Nick Jones N, Whalley B, Stephens G, Williams C, "7-hidroxi-cannabidiol (7-OH-CBD) y/o 7-oh-cannabidivarina (7-OH-CBDV) para su uso en el tratamiento de la epilepsia", publicado el 30 de diciembre de 2015, asignado a GW Pharma Limited

[5] WO 2015198077 , Stott C, Duncan M, Di Marzo V, Silverstri C, Martella A, "7-Hidroxicannabidiol (7-OH-CBD) para su uso en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)", publicado el 30 de diciembre de 2015, asignado a GW Pharma Limited

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