AM-919 (parte de la serie de cannabinoides AM ) es un fármaco analgésico que actúa como agonista del receptor cannabinoide . Es un derivado de HU-210 sustituido con un grupo 6β-(3-hidroxipropilo). Esto añade un grupo hidroxilo alifático "sur" a la molécula, como se observa en la serie CP de fármacos cannabinoides no clásicos, por lo que AM-919 representa una estructura híbrida entre las familias clásicas de dibenzopiranos y cannabinoides no clásicos . [ 1 ]
AM -919 es algo menos potente que HU-210, pero sigue siendo un agonista potente tanto en CB1 como en CB2 con selectividad moderada para CB1 , con un K i de 2,2 nM en CB1 y 3,4 nM en CB2 . [ 2 ] [ 3 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Pertwee R. Cannabinoides . Manual de farmacología experimental. Vol. 168. Springer. pág. 269. ISBN 3-540-22565-X.
- ↑ Tius MA, Hill WA, Zou XL, Busch-Petersen J, Kawakami JK, Fernandez-Garcia MC, et al. (1995). "Híbridos de cannabinoides clásicos/no clásicos; requisitos estereoquímicos para la cadena hidroxialquílica del sur". Life Sciences . 56 ( 23–24 ): 2007–12 . doi : 10.1016/0024-3205(95)00182-6 . PMID 7776825 .
- ↑ Drake DJ, Jensen RS, Busch-Petersen J, Kawakami JK, Concepcion Fernandez-Garcia M, Fan P, Makriyannis A , Tius MA (septiembre de 1998). "Cannabinoides híbridos clásicos/no clásicos: análogos de metilo, etilo y propilo C-6beta funcionalizados con cadena alifática del sur". Journal of Medicinal Chemistry . 41 (19): 3596– 608. doi : 10.1021/jm960677q . PMID 9733485 .
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