Mimosoideae

The following fossil wood morphogenera have been described:^[21][22]

En la circunscripción de la subfamilia Mimosoideae realizada por Bentham en 1842 , Acacieae era una de sus tres tribus constituyentes, siendo las otras Ingeae Benth. & Hook. f. y Mimoseae Bornn. ^{[ 32 ]} Su tribu Acacieae de 1842 incluía muchos géneros que posteriormente fueron asignados a la tribu Ingeae Benth. Sin embargo, en 1875, Bentham restringió su definición de Acacieae para incluir solo a Acacia Mill. ^{[ 33 ]}

El único carácter morfológico de Acacieae que se utiliza para distinguirlo de Ingeae es la presencia de estambres libres (como en la tribu Mimoseae). ^{[ 32 ]} En las especies de Ingeae están fusionados en forma de tubo, mientras que en Acacieae solo unas pocas especies tienen estambres fusionados en la base. Varias características del follaje, semillas, vainas, polen y estípulas son compartidas por ambas tribus. ^{[ 32 ]} La morfología floral de Acacia sl tiene características en común con los géneros Leucaena , Piptadenia y Mimosa (tribu Mimoseae) y Enterolobium y Lysiloma (tribu Ingeae). ^{[ 34 ]}

La posición tribal del género monotípico Faidherbia A. Chevalier es equívoca. ^{[ 31 ]} Fue incluido en Acacieae por Vassal (1981) y Maslin et al. (2003), pero Lewis & Rico Arce lo ubicaron en la tribu Ingeae siguiendo a Polhill (1994) y Luckow et al. (2003). ^{[ 31 ] [ 35 ]} En este último caso, la tribu Acacieae podría corresponder al género Acacia sl , dependiendo de la relación de este último con otros géneros mimosoideos. Faidherbia es problemática ya que sus estambres están brevemente unidos en su base y su polen es similar al de algunos taxones de Ingeae. ^{[ 33 ]}

Son árboles, arbustos o lianas, que pueden ser armados o inarmados. ^{[ 36 ]} Cuando tienen espinas, estas son estípulas modificadas. En algunos, las espinas surgen de la corteza y la epidermis del tallo. ^{[ 37 ]} Las hojas son bipinnadas o están modificadas a filodios orientados verticalmente. Algunos tienen cladodios en lugar de hojas. ^{[ 38 ]} Pueden estar presentes nectarios extraflorales en el pecíolo y el raquis, y las puntas de las pínnulas pueden llevar cuerpos de Beltian de proteína-lípido . ^{[ 37 ]} Los folíolos suelen ser opuestos y se llevan en pecíolos cortos o son sésiles. La madera del duramen es típicamente roja y dura, ^{[ 39 ]} y la savia de varias especies se endurece formando goma. ^{[ 38 ]}

The inflorescences are dense pedunculate heads or spikes borne in axillary clusters, or are aggregated in terminal panicles.^[36] The tetra- or pentamerous flowers are uniformly bisexual, or male and bisexual. Sepals are connate (i.e. fused) and valvate (i.e. not overlapping). The reduced petals are valvate, or rarely absent. The flowers have numerous exserted (i.e. protruding) stamens (>2× as many as the corolla lobes),^[34] and their filaments are sometimes connate at their base (forming a short stemonozone). Male flowers of some Neotropical species have a reduced staminal tube (cf. A. albicorticata, A. hindsii, A. farnesiana, and S. picachensis).^[34] Flowers are usually yellow or cream-coloured, but may be white, red, or purple.^[38]

The ovary is sessile or stipitate (i.e. supported by a stipe), with many ovules or ovules arranged in two rows. The ovary is attached by a filiform style to a small, capitate stigma. The legume's endocarp is attached to the exocarp, but is otherwise extremely variable, and may be dehiscent or indehiscent. Seeds are usually elliptic to oblong and flattened to varying degrees. Seeds have a hard black-brown testa (i.e. seed coat) with a pleurogram, visible as a closed or almost closed O-shaped line. Some phyllodinous species have a colourful aril or elaiosome on the seed.^[36]