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Articulo de referencia

ácido alenólico

El ácido alenólico , o ácido alenoico , es un estrógeno sintético , [ 1 ] no esteroideo descubierto en 1947 o 1948 que, aunque estudiado clínicamente, [ 2 ] nunca se comercializ...

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El ácido alenólico , o ácido alenoico , es un estrógeno sintético , [ 1 ] no esteroideo descubierto en 1947 o 1948 que, aunque estudiado clínicamente, [ 2 ] nunca se comercializó. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Es un análogo de anillo abierto o seco de estrógenos esteroideos como la estrona y la equilenina . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] El compuesto recibió su nombre en honor a Edgar Allen , uno de los pioneros en la investigación de estrógenos. [ 9 ] [ 10 ] Aunque se describe como un estrógeno, el ácido alenólico probablemente sea totalmente inactivo en el receptor, mientras que un derivado, el allenestrol (ácido α,α-dimetil-β-etilalenólico), se reporta como un estrógeno potente. [ 11 ] Otro derivado del ácido alenólico (específicamente 6- metoxi -alenestrol), el metilenestril (nombre comercial Vallestril), también es un estrógeno potente y, a diferencia del ácido alenólico y el alenestrol, se ha comercializado. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Paoletti R, Pasetto N, Ambrus JL (6 de diciembre de 2012). La menopausia y la posmenopausia: actas de un simposio internacional celebrado en Roma, junio de 1979 . Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.110–  . ISBN 978-94-011-7230-1.
  2. ↑ American Practitioner and Digest of Treatment . Lippincott. Enero de 1951. pág. 443. 
  3. ↑ Rea WJ, Patel K (18 de junio de 2010). Reversibilidad de la enfermedad degenerativa crónica y la hipersensibilidad, Volumen 1: Mecanismos reguladores de la sensibilidad química . CRC Press. págs. 464–. ISBN  978-1-4398-1345-4.
  4. ↑ Geynet C, Millet C, Truong H, Baulieu EE (1972). "Estrógenos y antiestrógenos". Investigación ginecológica . 3 (1): 2– 29. doi : 10.1159/000301742 . PMID 4347198 . 
  5. ↑ Furuya H, Deguchi K, Shima M (septiembre de 1957). "Estudios experimentales y clínicos sobre un nuevo estrógeno sintético, un derivado del ácido alenólico, vallestril". American Journal of Obstetrics and Gynecology . 74 (3): 635– 50. doi : 10.1016/0002-9378(57)90519-7 . PMID 13458265 . 
  6. ↑ Revista India de Química: Química Orgánica, incluyendo la medicinal . Consejo de Investigación Científica e Industrial. 1980. pág. 886. 
  7. ^ Ghalioungui P, Ghareeb A (1963). Endocrinos, vitaminas y algunos trastornos metabólicos comunes . Dar al-Maaref. pag. 194. 
  8. ↑ Morrison JD (noviembre de 1983). Reacciones de adición estereodiferenciadas . Academic Press. p. v. ISBN  978-0-12-507702-6.
  9. ↑ Thompson WO (1953). El Anuario de Endocrinología . Year Book Medical Publishers. pág. 292. 
  10. ↑ American Practitioner and Digest of Treatment . Lippincott. Enero de 1956.
  11. ↑ Clark ER, Robson RD (1959). "753. Ácidos carboxílicos estrogénicos. Parte II. Análogos de cadena abierta del ácido doisinólico". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 3714. doi : 10.1039/jr9590003714 . ISSN 0368-1769 . 
  12. ↑ Revista de la Sociedad Japonesa de Obstetricia y Ginecología . 1958. pág. 83. 
  13. ↑ Heftmann E (1970). Bioquímica de los esteroides . Academic Press. pág. 144. ISBN  9780123366504.
  14. ↑ Los efectos de las sulfonilureas y compuestos relacionados en la diabetes experimental y clínica . La Academia. 1957. pág. 681. 
  15. ↑ Sartorelli AC, Johns DG (27 de noviembre de 2013). Agentes antineoplásicos e inmunosupresores . Springer Science & Business Media. págs. 106–. ISBN  978-3-642-65806-8.