Atheliaceae es una familia de hongos mayoritariamente corticoides ubicados en el orden Atheliales . Tanto el orden como la familia fueron descritos por el micólogo suizo Walter Jülich [ 1 ] en 1981 junto con otras tres familias, Lobuliciaceae , Byssocorticiaceae , Pilodermataceae y Tylosporaceae descubiertas en 2020. [ 2 ] Según una estimación de 2008, la familia contiene 20 géneros y aproximadamente 100 especies . [ 1 ] Sin embargo, muchos géneros que antes se consideraban pertenecientes a Atheliaceae han sido trasladados a otras familias, incluidas Amylocorticiaceae , Albatrellaceae e Hygrophoraceae . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] A pesar de ser un grupo relativamente pequeño con formas poco llamativas, los miembros de Atheliaceae muestran una gran diversidad en estrategias de vida y tienen una amplia distribución. Además, al ser un grupo compuesto estrictamente por hongos corticoides en su mayoría, también pueden proporcionar información sobre la evolución de las formas de los cuerpos fructíferos en los basidiomicetos .
Taxonomía
Tradicionalmente, la clasificación de los basidiomicetos puso un énfasis significativo en características fácilmente observables, como la construcción del basidiocarpo o el himenóforo . Inicialmente, todos los miembros de las Atheliaceae actualmente conocidas fueron agrupados junto con los otros basidiomicetos corticoides en un grupo artificial llamado Corticiaceae por Marinus Anton Donk en 1964. [ 6 ] Posteriormente, la mayoría de las especies de Atheliaceae actualmente conocidas fueron incluidas en el género ampliamente definido Athelia , que luego fueron distribuidas en varios géneros por Walter Jülich en 1972 en su monografía de “Atheliae”. [ 7 ] En 1981, Jülich introdujo la familia Atheliaceae entre otras nuevas familias y órdenes, en un intento de clasificar el orden superior de los basidiomicetos . [ 8 ] Desde entonces, varios miembros de la familia han sido incorporados en varios estudios filogenéticos moleculares. En un estudio filogenético de 2004 basado en caracteres moleculares y morfológicos, representantes de los géneros Piloderma , Athelia , Tylospora , Byssocorticium , Athelopsis y Amphinema de Atheliaceae formaron un clado monofilético . [ 9 ] Posteriormente, se encontró que el orden Atheliales estaba estrechamente relacionado con Agaricales y Boletales , formando el grupo monofilético conocido como la subclase Agaricomycetidae ( clase Agaricomycotina ) en un estudio de 2007. [ 10 ]
Genera



Lista de géneros y número de especies según la décima edición del " Diccionario de los hongos " de Ainsworth y Bisby (2008): [ 1 ]
- Anphinema P.Karst. (1892) – 6 págs.
- Athelia Pers. (1822) ( anamorfo : Fibularhizoctonia ) – 28 spp.
- Athelicium K.H.Larss. y Hjortstam (1986) – 2 págs.
- Athelocystis Hjortstam y Ryvarden (2010) - 1 sp.
- Butlerelfia Weresub & Illman (1980) – 1 sp.
- Byssocorticium Bondartsev y Singer (1944) - 9 spp.
- Byssoporia M.J.Larsen & Zak (1978) – 1 sp.
- Digitatispora Doguet (1962) - 2 especies.
- Elaphocephala Pouzar (1983) - 1 sp.
- Fibulomyces Jülich (1972) ( anamorfo : Taeniospora ) – 4 spp.
- Hypochnella J. Schröt (1888) - 1 sp.
- Hypochniciellum Hjortstam y Ryvarden (1980) – 4 especies.
- Leptosporomyces Jülich (1972) – 11 spp.
- Lobulicio K.H. Lars. & Hjortstam (1982) - 1 sp.
- Lyoathelia Hjortstam y Ryvarden (2004) - 1 sp.
- Melzericium Hauerslev (1975) – 3 especies.
- Mycostigma Jülich (1976) - 1 sp.
- Piloderma Jülich (1969) – 6 spp.
- Pteridomyces Jülich (1979) – 7 spp.
- Tylospora Donk (1960) – 2 especies.
Descripción
Atheliaceae está compuesta por hongos estrictamente corticoides que se asemejan a costras delgadas con basidiocarpos blandos que se adhieren laxamente al sustrato. Los basidiocarpos son delgados con un subículo bien desarrollado (crecimiento de micelio lanoso o costroso debajo del basidiocarpo ). La superficie himenal es lisa cuando está seca, sin verrugas ni papilas , y puede parecer arrugada cuando está fresca. El color es mayormente blanquecino, a veces verde azulado y raramente parduzco. Su sistema hifal es estrictamente monomítico , con hifas transparentes que tienen una superficie lisa o a veces están cubiertas de gránulos o cristales. En la hifa , pueden estar presentes, ser raras o estar ausentes las fíbulas . Los cistidios raramente se observan en la mayoría de las especies, y cuando se observan, generalmente están poco diferenciados. Los basidios maduros tienen forma de maza, se disponen en grupos típicos y portan de 2 a 6 esterigmas . [ 8 ] Las esporas no son amiloides , tienen una superficie lisa y normalmente son esféricas o elipsoidales, excepto en Tylospora , donde son angulares y verrugosas. [ 11 ]
Distribución y ecología
A pesar de su simplicidad morfológica , los miembros de Atheliaceae varían ampliamente en términos de estrategias ecológicas. Se sabe que varias especies son saprófitas de la hojarasca de agujas y hojas, mientras que algunas especies de Amphinema , Byssocorticium , Piloderma y Tylospora son simbiontes ectomicorrícicos . A veces constituyen un componente importante de las comunidades micorrícicas . [ 12 ] Posteriormente, se ha observado parasitismo en Athelia arachnoidea , que se dirige a los líquenes . [ 13 ] Se ha sugerido que la formación de líquenes ocurre en Athelia epiphylla , que también está asociada con la podredumbre blanca de Populus tremuloides . [ 14 ] Una especie de Athelia también participó en una relación simbiótica con termitas del género Reticulitermes , en la que el hongo forma esclerocios que imitan huevos de termitas y las termitas obreras manipulan los esclerocios como si fueran huevos. La presencia de esclerocios en el nido parece aumentar la viabilidad de los huevos, mientras que el hongo podría dispersarse a nuevos sustratos. [ 15 ] [ 16 ]
Los miembros de la familia Atheliaceae también están bastante extendidos, y la mayoría de las especies descubiertas se encuentran en las regiones templadas del norte. [ 1 ] Se encuentran principalmente en ambientes húmedos, sobre sustratos como suelo, humus, hojarasca y madera. [ 8 ] Se ha descubierto que una especie, Digitatispora marina , prefiere los hábitats de agua salada, creciendo sobre madera sumergida en el mar. [ 17 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Diccionario de los hongos (10.ª ed.). Wallingford, Reino Unido: CAB International. pág. 106. ISBN 978-0-85199-827-5.
- ↑ Sulistyo, Bobby P.; Larsson, Karl-Henrik; Haelewaters, Danny; Ryberg, Martin (2021). "Filogenia multigénica y revisión taxonómica de Atheliales sl: Restablecimiento de tres familias y una nueva familia, Lobuliciaceae fam. nov" . Fungal Biology . 125 (3): 239– 255. Bibcode : 2021FunB..125..239S . doi : 10.1016/j.funbio.2020.11.007 . hdl : 1854/LU-8705206 . PMID 33622540 .
- ↑ Smith ME, Schell KJ, Castellano MA, Trappe MJ, Trappe JM (2013). "La enigmática trufa Fevansia aurantiaca es un miembro ectomicorrícico del linaje Albatrellus " (PDF) . Mycorrhiza . 23 (8): 663– 8. Bibcode : 2013Mycor..23..663S . doi : 10.1007/s00572-013-0502-2 . PMID 23666521. Archivado del original (PDF) el 4 de marzo de 2016. Recuperado el 26 de noviembre de 2015 .
- ↑ Binder M, Larsson KH, Matheny PB, Hibbett DS (2010). "Amylocorticiales ord. nov. y Jaapiales ord. nov.: Clados de Agaricomycetidae de divergencia temprana dominados por formas corticoides". Mycologia . 102 (4): 865– 80. doi : 10.3852/09-288 . PMID 20648753 .
- ↑ Lodge DJ, Padamsee M, Matheny PB, Aime MC, Cantrell SA, Boertmann D, et al. (2014). "Filogenia molecular, morfología, química de pigmentos y ecología en Hygrophoraceae (Agaricales)" (PDF) . Fungal Diversity . 64 (1): 1– 99. doi : 10.1007/s13225-013-0259-0 .
- ^ Donk M (1964). "Un resumen de las familias de Aphyllophorales". Personía . 3 (2): 199–324 .
- ^ Jülich, W. (1972). "Monografía de Athelieae (Corticiaceae, Basidiomicetos)". Willdenowia Beiheft . 7 : 1-283 .
- 1 2 3 Jülich W (1981). "Taxones superiores de Basidiomicetos". Bibliotheca Mycologica . 85 : 343.
- ↑ Larsson KH, Larsson E, Kõljalg U (2004). "Alta diversidad filogenética entre homobasidiomicetos corticoides". Mycological Research . 108 (septiembre): 983–1002 . doi : 10.1017/S0953756204000851 . PMID 15506012 .
- 1 2 Hibbett D, Binder M, Bischoff JF, et al. (2007). "Una clasificación filogenética de nivel superior de los hongos". Mycological Research . 111 (5): 509– 547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . PMID 17572334 .
- ^ Hjortstam K, Larsson KH, Ryvarden L (1988). Las Corticiaceae del norte de Europa Volumen 8 . Oslo, Noruega: Fungiflora. ISBN 978-82-90724-03-5.
- ↑ Shi L, Guttenberger M, Kottke I, Hampp R (2002). "El efecto de la sequía en las micorrizas del haya (Fagus sylvatica L.): cambios en la estructura de la comunidad y el contenido de carbohidratos y cuerpos de almacenamiento de nitrógeno de los hongos". Mycorrhiza . 12 (6): 303– 311. Bibcode : 2002Mycor..12..303S . doi : 10.1007/s00572-002-0197-2 . PMID 12466918 .
- ↑ Yurchenko EO, Golubkov VV (2003). "Morfología, biología y geografía de un basidiomiceto necrotrófico Athelia arachnoidea en Bielorrusia". Mycological Progress . 2 (noviembre): 275–284 . Bibcode : 2003MycPr...2..275Y . doi : 10.1007/s11557-006-0065-0 .
- ↑ Larsen MJ, Jurgensen MF, Harvey AE (1981). "Athelia epiphylla asociada con la colonización del follaje del abeto subalpino en condiciones psicrófilas". Mycologia . 73 (6): 1195– 1201. doi : 10.2307/3759691 . JSTOR 3759691 .
- ↑ Matsuura, K (2006). "Mimetismo de huevos de termitas por un hongo formador de esclerocios" . Actas: Ciencias Biológicas . 273 (22 de mayo de 2006): 1203–1209 . doi : 10.1098/rspb.2005.3434 . PMC 1560272. PMID 16720392 .
- ↑ Yashiro T, Matsuura K, Tanaka C (2011). "Diversidad genética de hongos que imitan huevos de termitas, "bolas de termitas", dentro de los nidos de termitas". Insectes Sociaux . 58 (1): 57– 64. doi : 10.1007/s00040-010-0116-z .
- ↑ Brooks R (1975). "La presencia de septos dolipore en Nia vibrissa y Digitatispora marina ". Mycologia . 67 (1): 172– 174. doi : 10.2307/3758241 . JSTOR 3758241 .
- Atheliales
- Familias de Basidiomycota
- Familias de líquenes
- Taxones nombrados por Walter Jülich
- Taxones descritos en 1981