Bronquitis infecciosa aviar

La bronquitis infecciosa aviar ( BI ) es una enfermedad respiratoria aguda y altamente contagiosa de los pollos . La enfermedad es causada por el virus de la bronquitis infecciosa aviar (BIV), un coronavirus (Coronaviridae, Orthocoronavirinae , género Gammacoronavirus , subgénero Igacovirus ), ^[1] y se caracteriza por signos respiratorios que incluyen jadeo, tos, estornudos, estertores traqueales y secreción nasal. En pollos jóvenes, puede ocurrir dificultad respiratoria grave . En ponedoras, se informa dificultad respiratoria, nefritis , disminución en la producción de huevos y pérdida de calidad interna (clara de huevo acuosa) y externa (cáscaras frágiles, blandas, irregulares o rugosas, sin cáscara). ^{[2] [3]}

La tos y los estertores son comunes, más graves en pollos jóvenes, como los de engorde, y se propagan rápidamente en pollos confinados o en proximidad. La morbilidad es del 100% en las parvadas no vacunadas. La mortalidad varía según la cepa del virus (hasta el 60% en las parvadas no vacunadas). Los signos respiratorios desaparecen en dos semanas. Sin embargo, en algunas cepas, puede aparecer una infección renal, que causa la muerte por toxemia. Los pollos más jóvenes pueden morir por oclusión traqueal por moco (extremo inferior) o por insuficiencia renal. La infección puede prolongarse en las amígdalas cecales. ^{[ cita requerida ]}

En las gallinas ponedoras, pueden presentarse signos respiratorios transitorios, pero la mortalidad puede ser insignificante. Sin embargo, la producción de huevos cae bruscamente. Un gran porcentaje de los huevos producidos están deformados y descoloridos. Muchos huevos puestos tienen una cáscara fina o blanda y una albúmina pobre (acuosa), y no son comercializables ni apropiados para la incubación. Los huevos de color normal, indicativos de cáscaras normales, por ejemplo en las gallinas marrones, tienen una incubabilidad normal. ^{[ cita requerida ]}

Es posible que la curva de producción de huevos nunca vuelva a la normalidad. Las cepas más suaves pueden permitir una producción normal después de aproximadamente ocho semanas.

• 
  Curva de rendimiento de huevos en BI en una parvada de padres
• 
  Huevo de cáscara fina
• 
  Granulaciones anormales en la concha
• 
  Huevos de cáscara blanda
• 
  Huevos deformes y descoloridos

El IBV fue el primer coronavirus descrito ^[4] y varía enormemente genética y fenotípicamente, con cientos de serotipos y cepas descritas. La clasificación más actualizada del IBV ubica al virus en Coronaviridae, Orthocoronavirinae, género Gammacoronavirus , subgénero Igacovirus. ^[1] Los coronavirus contienen el genoma de ARN viral conocido más grande en número de nucleótidos, de aproximadamente 30.000 bases. Los viriones están envueltos y se caracterizan por grandes proyecciones superficiales (spikes o S) parcialmente incrustadas en la doble capa lipídica. El genoma consiste en ARN de una sola hebra monopartita y está recubierto por la proteína N (nucleocápside). La diversidad del IBV, como para todos los virus de ARN, puede ocurrir como error transcripcional y sustitución de nucleótidos. Las variantes de nucleótidos (genotipos), en el gen que codifica la región distal de la proteína S (S1), pueden volverse muy relevantes si se codifica un aminoácido diferente (no sinónimo), y el nuevo fenotipo tiene diferentes propiedades biológicas (cepa). Los cambios de aminoácidos ubicados en el dominio de unión al receptor de la región de la proteína de la espiga S1, involucrado en la adsorción al receptor celular ( ácido siálico de la glucoproteína de la superficie celular), pueden evadir la neutralización por anticuerpos, aunque todavía son capaces de adsorción al receptor celular y fusión. Como resultado de la presión selectiva, las variantes pueden infectar pollos con inmunidad a variantes heterólogas y emerger con ventaja evolutiva. Además, se producirán grandes cambios genómicos con intercambios de segmentos genéticos completos por reordenamiento , ya que durante la replicación del IBV, se producen siete ARNm subgenómicos, que permiten el reordenamiento en coinfecciones. Cuando dos cepas del coronavirus IBV infectan una célula huésped, puede producirse una redistribución ^[5] que parece contribuir a la variación genética del genoma del IBV en la naturaleza. ^[6]

Las enfermedades respiratorias de los pollos son difíciles de diferenciar y pueden no diagnosticarse basándose en signos y lesiones respiratorias. Otras enfermedades como la micoplasmosis por Mycoplasma gallisepticum (enfermedad respiratoria crónica), la enfermedad de Newcastle por cepas mesogénicas del virus de la enfermedad de Newcastle (APMV-1), el metapneumovirus aviar , la laringotraqueítis infecciosa, la coriza infecciosa aviar Avibacterium paragallinarum en algunas etapas pueden parecerse clínicamente a la IB. Lesiones renales similares pueden ser causadas por diferentes etiologías, incluidos otros virus, como el virus de la bursitis infecciosa (la causa de la enfermedad de Gumboro) y toxinas (por ejemplo, ocratoxinas de Aspergillus ochraceus ), y la deshidratación . ^{[ cita requerida ]}

En las gallinas ponedoras, también se observa una producción de huevos anormal y reducida en el síndrome de caída de la postura 76 (EDS), causado por infecciones por atadenovirus y metapneumovirus aviar. En la actualidad, la bronquitis infecciosa es más común y está mucho más extendida que el EDS. La gran diversidad genética y fenotípica del virus de la bronquitis infecciosa ha dado lugar a fracasos frecuentes de la vacunación. Además, nuevas cepas del virus de la bronquitis infecciosa, no presentes en las vacunas comerciales, pueden causar la enfermedad en las manadas vacunadas contra la bronquitis infecciosa. Las vacunas atenuadas volverán a ser virulentas mediante pases consecutivos en gallinas en áreas densamente pobladas y pueden recombinarse con cepas de campo, generando variantes potencialmente importantes. ^{[ cita requerida ]}

El diagnóstico definitivo se basa en el aislamiento y caracterización viral. Para la caracterización del virus, la metodología que utiliza la amplificación genómica ( PCR ), en primer lugar mediante la transcripción inversa del ARN viral en ADNc, la amplificación cíclica del ADNc y la secuenciación de los productos, permitirá una descripción muy precisa de las cepas, de acuerdo con los oligonucleótidos iniciadores diseñados y el gen diana. Los genes diana universales ampliamente sensibles son la nucleoproteína, la matriz o los genes que codifican S2. La secuenciación de los productos del gen que codifica S1 puede permitir resultados filogenéticos comparables a la serotipificación. Los métodos para la detección de antígenos de IBV pueden emplear anticuerpos marcados, como inmunofluorescencia directa o inmunoperoxidasa. Los anticuerpos contra IBV pueden detectarse mediante la prueba de anticuerpos inmunofluorescentes indirectos , ELISA e inhibición de la hemaglutinación (IBV hemaglutinante producido después del tratamiento enzimático con fosfolipasa C).

No existe un tratamiento específico, pero se pueden utilizar antibióticos para prevenir infecciones secundarias. ^{[ cita requerida ]}

Hay diferentes formulaciones de vacunas disponibles ( códigos ATCvet : QI01AA03 ( OMS ) para las vacunas inactivadas, típicamente emulsionadas en aceite y combinadas con otros patógenos aviares, y QI01AD07 ( OMS ) para las vacunas de cepas liofilizadas activas (vivas) , como H120 y Ma5.

Los protocolos de bioseguridad , incluido el distanciamiento adecuado de los rebaños, el aislamiento y la desinfección, son importantes para controlar la propagación de la infección y la enfermedad.

Medios relacionados con Bronquitis infecciosa aviar en Wikimedia Commons

• Sitio de información sobre la bronquitis infecciosa (BI)
• Imagen EM de IBV