Articulo de referencia

KLRD1

CD94 ( Clúster de Diferenciación 94 ), también conocido como receptor tipo lectina de células asesinas subfamilia D, miembro 1 ( KLRD1 ) es un gen humano . [ 5 ] La proteína cod...

CD94 ( Clúster de Diferenciación 94 ), también conocido como receptor tipo lectina de células asesinas subfamilia D, miembro 1 ( KLRD1 ) es un gen humano . [ 5 ]

La proteína codificada por el gen CD94 es una lectina , un marcador de diferenciación y un receptor que participa en la señalización celular y se expresa en la superficie de las células asesinas naturales (NK) del sistema inmunitario innato. CD94 se asocia con la molécula NKG2 formando un heterodímero. El complejo CD94/NKG2 , presente en la superficie de las células NK, interactúa con el antígeno leucocitario humano (HLA)-E en las células diana.

Función

Las células asesinas naturales (NK) constituyen un linaje distinto de linfocitos que median la actividad citotóxica y secretan citocinas tras la estimulación inmunitaria. Varios genes de la superfamilia de lectinas de tipo C, incluidos miembros de la familia NKG2, se expresan en las células NK y podrían estar implicados en la regulación de su función. KLRD1 (CD94) es un antígeno que se expresa preferentemente en las células NK y se clasifica como una proteína de membrana de tipo II debido a que posee un extremo C externo. KLRD1 presenta dos variantes de empalme alternativo que difieren en la presencia o ausencia de la secuencia del exón 2. [ 5 ]

Interacciones

Se ha demostrado que KLRD1 interactúa con KLRC2 . [ 6 ] [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000134539 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030165 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Gen Entrez: KLRD1, receptor tipo lectina de células asesinas, subfamilia D, miembro 1" .
  6. Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (dic. 1996). "Los receptores de células asesinas naturales humanas implicados en el reconocimiento del MHC de clase I son heterodímeros unidos por enlaces disulfuro de las subunidades CD94 y NKG2" . Journal of Immunology . 157 (11): 4741–5 . doi : 10.4049/jimmunol.157.11.4741 . PMID 8943374 . 
  7. Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (mayo de 1999). "Unión directa de antígenos HLA de clase I purificados por lectinas solubles de tipo C NKG2/CD94 de células asesinas naturales" . Scandinavian Journal of Immunology . 49 (5): 459– 65. doi : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID 10320637. S2CID 28500838 .  

Lecturas adicionales

  • Chang C, Rodríguez A, Carretero M, López-Botet M, Phillips JH, Lanier LL (septiembre de 1995). "Caracterización molecular de la CD94 humana: una glicoproteína de membrana de tipo II relacionada con la superfamilia de lectinas de tipo C". European Journal of Immunology . 25 (9): 2433–7 . doi : 10.1002/eji.1830250904 . PMID 7589107. S2CID 26887028 .  
  • Moretta A, Vitale M, Sivori S, Bottino C, Morelli L, Augugliaro R, Barbaresi M, Pende D, Ciccone E, Lopez-Botet M, Moretta L (agosto de 1994). "Receptores de células asesinas naturales humanas para moléculas HLA de clase I. Evidencia de que la molécula Kp43 (CD94) funciona como receptor para alelos HLA-B" . The Journal of Experimental Medicine . 180 (2): 545– 55. doi : 10.1084/jem.180.2.545 . PMC 2191622. PMID 8046333 .  
  • Phillips JH, Chang C, Mattson J, Gumperz JE, Parham P, Lanier LL (agosto de 1996). "CD94 y una nueva proteína asociada (94AP) forman un receptor de células NK involucrado en el reconocimiento de los alotipos HLA-A, HLA-B y HLA-C" . Immunity . 5 (2): 163–72 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80492-6 . PMID 8769479 . 
  • Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (dic. 1996). "Los receptores de células asesinas naturales humanas implicados en el reconocimiento del MHC de clase I son heterodímeros unidos por enlaces disulfuro de las subunidades CD94 y NKG2" . Journal of Immunology . 157 (11): 4741–5 . doi : 10.4049/jimmunol.157.11.4741 . PMID 8943374 . 
  • Brooks AG, Posch PE, Scorzelli CJ, Borrego F, Coligan JE (febrero de 1997). "El complejo NKG2A con CD94 define un nuevo receptor inhibidor de células asesinas naturales" . The Journal of Experimental Medicine . 185 (4): 795–800 . doi : 10.1084/jem.185.4.795 . PMC 2196137. PMID 9034158 .  
  • Mandelboim O, Pazmany L, Davis DM, Valés-Gómez M, Reyburn HT, Rybalov B, Strominger JL (dic. 1997). "Múltiples receptores para HLA-G en células asesinas naturales humanas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (26): 14666– 70. Bibcode : 1997PNAS...9414666M . doi : 10.1073 / pnas.94.26.14666 . PMC 25087. PMID 9405670 .  
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  • Romero P, Ortega C, Palma A, Molina IJ, Peña J, Santamaría M (agosto de 2001). "Expresión de moléculas CD94 y NKG2 en células T CD4 (+) humanas en respuesta a la estimulación mediada por CD3" . Revista de biología de leucocitos . 70 (2): 219– 24. doi : 10.1189/jlb.70.2.219 . PMID 11493613 . S2CID 38552860 .  
  • Shum BP, Flodin LR, Muir DG, Rajalingam R, Khakoo SI, Cleland S, Guethlein LA, Uhrberg M, Parham P (enero de 2002). "Conservación y variación de los genes CD94 y NKG2 de humanos y chimpancés comunes" . Revista de Inmunología . 168 (1): 240– 52. doi : 10.4049/jimmunol.168.1.240 . PMID 11751968 . 
  • Terrazzano G, Zanzi D, Palomba C, Carbone E, Grimaldi S, Pisanti S, Fontana S, Zappacosta S, Ruggiero G (agosto de 2002). "Participación diferencial de las moléculas CD40, CD80 y del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I en la inducción de citotoxicidad y la producción de interferón gamma por efectores asesinos naturales humanos". Journal of Leukocyte Biology . 72 (2): 305–11 . doi : 10.1189/jlb.72.2.305 . hdl : 11563/215716 . PMID 12149421. S2CID 26932214 .