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Articulo de referencia

KLRC2

La proteína de membrana integral tipo II NKG2-C o NKG2C es una proteína que en humanos está codificada por el gen KLRC2 . [ 3 ] [ 4 ] También se la conoce como o grupo de difere...

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La proteína de membrana integral tipo II NKG2-C o NKG2C es una proteína que en humanos está codificada por el gen KLRC2 . [ 3 ] [ 4 ] También se la conoce como o grupo de diferenciación 159c ( CD159c ).

Función

Las células asesinas naturales (NK) son linfocitos que pueden mediar la lisis de ciertas células tumorales y células infectadas por virus sin activación previa. También pueden regular la inmunidad humoral y celular específica. Las células NK expresan preferentemente varias lectinas dependientes de calcio (tipo C), que se han relacionado con la regulación de su función. El grupo denominado KLRC (NKG2) se expresa principalmente en las células asesinas naturales (NK) y codifica una familia de proteínas transmembrana caracterizadas por una orientación de membrana de tipo II (extremo C extracelular) y la presencia de un dominio de lectina de tipo C. La familia de genes KLRC (NKG2) se localiza dentro del complejo NK, una región que contiene varios genes de lectina de tipo C expresados ​​preferentemente en las células NK. Se han descrito variantes de empalme alternativo de KLRC2, pero no se ha determinado su longitud completa. [ 4 ]

Interacciones

Se ha demostrado que KLRC2 interactúa y forma dímeros con CD94 . [ 5 ] [ 6 ] El heterodímero CD94/NKG2C puede unirse a HLA-E [ 7 ] [ 8 ] y esta unión conduce a la activación de las células NK.

Durante la infección por citomegalovirus humano , los péptidos derivados del virus se presentan en el HLA-E y las células asesinas naturales que expresan el receptor CD94/NKG2C pueden reconocer específicamente los péptidos virales. Este reconocimiento conduce a la activación, expansión y diferenciación de las células NK adaptativas . [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000205809 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ↑ Plougastel B, Trowsdale J (abril de 1998). "Análisis de secuencia de una región de 62 kb que se superpone al grupo de genes KLRC humanos". Genomics . 49 (2): 193–9 . doi : 10.1006/geno.1997.5197 . PMID 9598306 . 
  4. 1 2 "Gen Entrez: KLRC2, receptor tipo lectina de células asesinas, subfamilia C, miembro 2" .
  5. ↑ Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (dic. 1996). "Los receptores de células asesinas naturales humanas implicados en el reconocimiento del MHC de clase I son heterodímeros unidos por enlaces disulfuro de las subunidades CD94 y NKG2". Journal of Immunology . 157 (11): 4741–5 . doi : 10.4049/jimmunol.157.11.4741 . PMID 8943374 . 
  6. ↑ Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (mayo de 1999). "Unión directa de antígenos HLA de clase I purificados por lectinas solubles de tipo C NKG2/CD94 de células asesinas naturales" . Scandinavian Journal of Immunology . 49 (5): 459– 65. doi : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID 10320637. S2CID 28500838 .  
  7. ↑ Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (febrero de 1998). "HLA-E se une a los receptores de células asesinas naturales CD94/NKG2A, B y C." Nature . 391 ( 6669): 795–9 . Bibcode : 1998Natur.391..795B . doi : 10.1038/35869 . PMID 9486650. S2CID 4379457 .  
  8. ↑ Lee N, Llano M, Carretero M, Ishitani A, Navarro F, López-Botet M, Geraghty DE (abril de 1998). " HLA-E es un ligando principal para el receptor inhibidor de células asesinas naturales CD94/NKG2A" . PNAS . 95 (9): 5199–204 . Bibcode : 1998PNAS...95.5199L . doi : 10.1073/pnas.95.9.5199 . PMC 20238. PMID 9560253 .  
  9. ↑ Hammer Q, Rückert T, Borst EM, Dunst J, Haubner A, Durek P, Heinrich F, Gasparoni G, Babic M, Tomic A, Pietra G, Nienen M, Blau IW, Hofmann J, Na IK, Prinz I, Koenecke C, Hemmati P, Babel N, Arnold R, Walter J, Thurley K, Mashreghi MF, Messerle M, Romagnani C (mayo de 2018). "El reconocimiento peptídico específico de cepas de citomegalovirus humano controla las células asesinas naturales adaptativas". Nature Immunology . 19 (5): 453– 463. doi : 10.1038/s41590-018-0082-6 . PMID 29632329. S2CID 4718187 .  

Lecturas adicionales

  • Houchins JP, Yabe T, McSherry C, Bach FH (abril de 1991). "Análisis de la secuencia de ADN de NKG2, una familia de clones de ADNc relacionados que codifican proteínas de membrana integrales de tipo II en células asesinas naturales humanas" . The Journal of Experimental Medicine . 173 (4): 1017–20 . doi : 10.1084/jem.173.4.1017 . PMC 2190798. PMID 2007850 .  
  • Yabe T, McSherry C, Bach FH, Fisch P, Schall RP, Sondel PM, Houchins JP (1993). "Una familia multigénica en el cromosoma 12 humano codifica lectinas de células asesinas naturales". Immunogenetics . 37 ( 6): 455– 60. doi : 10.1007/BF00222470 . PMID 8436421. S2CID 27350036 .  
  • Houchins JP, Lanier LL, Niemi EC, Phillips JH, Ryan JC (abril de 1997). "La actividad citolítica de las células asesinas naturales es inhibida por NKG2-A y activada por NKG2-C". Journal of Immunology . 158 (8): 3603–9 . doi : 10.4049/jimmunol.158.8.3603 . PMID 9103421 . 
  • Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (febrero de 1998). "HLA-E se une a los receptores de células asesinas naturales CD94/NKG2A, B y C". Nature . 391 ( 6669): 795–9 . Bibcode : 1998Natur.391..795B . doi : 10.1038/35869 . PMID 9486650. S2CID 4379457 .  
  • Lanier LL, Corliss B, Wu J, Phillips JH (junio de 1998). "Asociación de DAP12 con receptores activadores de células NK CD94/NKG2C" . Immunity . 8 (6): 693–701 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80574-9 . PMID 9655483 . 
  • Glienke J, Sobanov Y, Brostjan C, Steffens C, Nguyen C, Lehrach H, Hofer E, Francis F (agosto de 1998). "La organización genómica de los genes receptores NKG2C, E, F y D en el complejo de genes de células asesinas naturales humanas". Immunogenetics . 48 ( 3): 163– 73. doi : 10.1007/s002510050420 . PMID 9683661. S2CID 22585415 .  
  • Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (mayo de 1999). "Unión directa de antígenos HLA de clase I purificados por lectinas solubles de tipo C NKG2/CD94 de células asesinas naturales" . Scandinavian Journal of Immunology . 49 (5): 459– 65. doi : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID 10320637. S2CID 28500838 .  
  • Khakoo SI, Rajalingam R, Shum BP, Weidenbach K, Flodin L, Muir DG, Canavez F, Cooper SL, Valiante NM, Lanier LL, Parham P (junio de 2000). "Rápida evolución de los sistemas receptores de células NK demostrada mediante comparación de chimpancés y humanos" . Inmunidad . 12 (6): 687– 98. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80219-8 . PMID 10894168 . 
  • Shum BP, Flodin LR, Muir DG, Rajalingam R, Khakoo SI, Cleland S, Guethlein LA, Uhrberg M, Parham P (enero de 2002). "Conservación y variación de los genes CD94 y NKG2 de humanos y chimpancés comunes" . Revista de Inmunología . 168 (1): 240– 52. doi : 10.4049/jimmunol.168.1.240 . PMID 11751968 . 
  • Hikami K, Tsuchiya N, Yabe T, Tokunaga K (marzo de 2003). "Variaciones de los receptores tipo lectina de células asesinas humanas: ocurrencia común de la deleción de NKG2-C en la población general" . Genes and Immunity . 4 (2): 160–7 . doi : 10.1038/sj.gene.6363940 . PMID 12618865 . 
  • Miyashita R, Tsuchiya N, Hikami K, Kuroki K, Fukazawa T, Bijl M, Kallenberg CG, Hashimoto H, Yabe T, Tokunaga K (enero de 2004). "Análisis genéticos moleculares de la deleción del gen NKG2C (KLRC2) humano" . Inmunología Internacional . 16 ( 1): 163–8.doi : 10.1093 /intimm/dxh013 . PMID 14688071 . 
  • Ortega C, Romero P, Palma A, Orta T, Peña J, García-Vinuesa A, Molina IJ, Santamaría M (dic. 2004). "Función de los receptores de superficie NKG2-A y NKG2-C en las respuestas crónicas de las células T CD4+". Inmunología y Biología Celular . 82 (6): 587– 95. doi : 10.1111/j.0818-9641.2004.01284.x . PMID 15550116. S2CID 2275210 .  
  • Gumá M, Busch LK, Salazar-Fontana LI, Bellosillo B, Morte C, García P, López-Botet M (julio de 2005). "El receptor tipo lectina asesina CD94/NKG2C constituye una vía de activación alternativa para un subconjunto de células T CD8+" . Revista europea de inmunología . 35 (7): 2071– 80. doi : 10.1002/eji.200425843 . PMID 15940674 . S2CID 19284874 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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