La pararosanilina , pararosanilina base libre , Rojo Básico 9 o CI 42500 es un compuesto orgánico con la fórmula (H 2 NC 6 H 4 ) 2 C=(C 6 H 4 NH) . [ 1 ] Es la forma de base libre del clorhidrato de pararosanilina , [ (H 2 NC 6 H 4 ) 3 C] + Cl − , un sólido magenta con una variedad de usos como colorante . [ 2 ] [ 3 ] Es uno de los cuatro componentes de la fucsina básica . [ 4 ] Está estructuralmente relacionado con otros colorantes de triarilmetano llamados violetas de metilo (por ejemplo, violeta cristal ) que presentan grupos metilo en el nitrógeno.
Se prepara mediante la condensación de anilina y p- aminobenzaldehído . Alternativamente, se obtiene por oxidación de 4,4'-bis(aminofenil)metano en presencia de anilina.
Usos
- Se utiliza para teñir fibras de poliacrilonitrilo .
- Se utiliza para detectar dióxido de azufre . [ 5 ]
- La pararosanilina se utiliza como prueba colorimétrica para aldehídos en la prueba de Schiff . Es el único componente básico de la fucsina adecuado para realizar la tinción de aldehído-fucsina para las células beta de los islotes pancreáticos. [ 6 ]
- Tiene utilidad como antiesquistosómico . [ 7 ]
compuestos relacionados
Referencias
- ↑ "pararosanilina base libre (CHEBI:75372)" . ChEBI . Consultado el 11 de enero de 2025 .
- ↑ Thomas Gessner y Udo Mayer "Tintes de triarilmetano y diarilmetano" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann 2002, Wiley-VCH , Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a27_179
- ↑ «pararosanilina (CHEBI:87663)» . ChEBI . Consultado el 11 de enero de 2025 .
- ↑ Horobin RW, Kiernan JA (2002) Conn's Biological Stains , 10.ª ed. Oxford: BIOS.
- ↑ JB Pate, JP Lodge, AF Wartburg (1962). "Efecto de la pararosanilina en la determinación de trazas de dióxido de azufre" . Química Analítica . 34 (12): 1660– 1662. doi : 10.1021/ac60192a001 . ISSN 0003-2700 . Consultado el 3 de marzo de 2023 .
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ↑ Mowry, RW; Emmel, VM (1978). "Tinción con fucsina aldehídica, directa o después de la oxidación: problemas y soluciones, con especial referencia a las células B pancreáticas, las hipófisis y las fibras elásticas". Stain Technology . 53 (3): 141– 154. doi : 10.3109/10520297809111457 . PMID 83035 .
- ↑ GB 908634 , "Composiciones farmacéuticas que contienen pararosanilina o derivados de la misma", publicado el 24 de octubre de 1962, asignado a Parke, Davis & Co.
Lecturas adicionales
- Índice de colores, 3.ª edición, volumen 4 (PDF) , Bradford: Society of Dyers and Colourists, 1971, pág. 4388, archivado del original (PDF) el 19 de julio de 2011..
- Gessner, T.; Mayer, U. (2002), "Tintes de triarilmetano y diarilmetano", Enciclopedia de química industrial de Ullmann, 6.ª edición , Weinheim: Wiley-VCH, doi : 10.1002/14356007.a27_179.
- colorantes de triarilmetano
- Carcinógenos del grupo 2B de la IARC
- compuestos de 4-aminofenilo
- hidrocloruros
- Carbocationes