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Articulo de referencia

Captorhinus

~{{fossilrange|280|270.6}}"},"image":{"wt":"Captorhinus aguti p.jpg"},"image_caption":{"wt":"Two ''C. aguti'' specimens, [[Cisuralian]] (299-270 Ma), [[Oklahoma]], United States...

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Captorhinus (del griego : καπτō kaptō , 'tragar' y griego : ῥῑνός rhīnós , 'nariz') [ 1 ] es un género extinto de reptiles captorínidos que vivió durante el período Pérmico . Sus restos se conocen en Norteamérica ( Oklahoma , Texas ) y posiblemente en Sudamérica. Se conoce a partir de especímenes momificados que conservan su anatomía con un detalle excepcional.

Historia del descubrimiento

Cráneo de C. isolomus , ahora sinónimo de C. aguti

En 1882, Edward Cope describió un cráneo fragmentario del Pérmico Inferior de Texas, recolectado por WF Cummins en Coffee Creek, como Ectocynodon aguti . El nombre fue revisado varias veces por diferentes paleontólogos a medida que se descubrían más géneros. En 1911, el paleontólogo Ermine Cowles Case revisó la especie recientemente descubierta. Decidió asignar P. ( Ectodynodon ) aguti , P. aduncus y P. isolomus al género Captorhinus y estableció una nueva familia, Captorhinidae. [ 2 ]

Cope lo denominó a partir de la palabra latina "captor", que significa "el que atrapa algo", y la palabra griega "rhino", que significa "del hocico". Esto se basa en la teoría de que el premaxilar característicamente curvado de Captorhinus pudo haber sido utilizado para capturar presas. [ 3 ]

Descripción

Tamaño de C. aguti comparado con una mano humana

Aunque existen varias formas de Captorhinus , hay tres especies principales que son las más conocidas. La ya mencionada Captorhinus aguti es la especie tipo de Captorhinus , pero también se ha recolectado bastante material sobre Captorhinus magnus y Captorhinus laticeps . [ 4 ]

El rasgo más distintivo de Captorhinus es su homónimo: el gancho del hocico debido a la prominente angulación ventral del proceso premaxilar. Otras características notables incluyen el proceso alar del yugal posicionado dorsalmente en la superficie medial y alineado con el margen orbital, el proceso retroarticular más largo anteroposteriormente que ancho, y el diente dentario más anterior fuertemente procumbente. Los dientes posteriores son cincelados u ojivales. Hasta finales de la década de 1990, Captorhinus se diagnosticaba por la presencia de múltiples filas de dientes marginales en los huesos maxilar y dentario. Sin embargo, se han descubierto elementos de captorínidos con una sola fila, lo que demuestra que esta hipótesis es incorrecta. [ 5 ]

Captorhinus aguti

C. aguti : esqueleto visto desde arriba (arriba a la izquierda), restauración de 1914 (arriba a la derecha) y restauración moderna (abajo).

C. aguti era un pequeño reptil captorínido que vivió durante el período Pérmico [ 6 ] 286 MYA a 245 MYA cuando los continentes aún estaban conectados como Pangea. [ 7 ] Se han encontrado abundantes fósiles en Oklahoma, [ 8 ] y Texas, [ 9 ] incluyendo un cráneo, [ 6 ] huesos de las extremidades posteriores, [ 10 ] vértebras espinales, costillas y huesos de las extremidades anteriores. [ 9 ] El esqueleto completo de C. aguti se asemeja al de un lagarto moderno. [ 9 ]

Aunque una subfamilia de Captorhinidae, Moradisaurinae , también poseía múltiples hileras de dientes, la especie tipo más conocida, Captorhinus aguti, adquirió claramente dientes con múltiples hileras de forma independiente. A diferencia de las hileras de dientes en los moradisaurinos, las hileras de C. aguti están orientadas oblicuamente a los márgenes, donde cada hilera es seguida posterolateralmente por la siguiente. [ 3 ] Las áreas dentadas del maxilar y el dentario son más anchas en C. aguti que en los captorínidos con una sola hilera de dientes. Es probable que C. aguti practicara la alimentación lateralizada, ya que el esmalte de los dientes de las mandíbulas derechas superior e inferior estaba más desgastado que en el lado izquierdo. [ 11 ]

La estructura vertebral de C. aguti es la que suelen poseer los reptiles primitivos. Los centros vertebrales son anficélicos y notocordales, con arcos neurales hinchados y relativamente macizos . La columna vertebral se diferencia en vértebras presacras, sacras y postsacras o caudales. [ 3 ]

Al igual que los reptiles actuales , C. aguti posee una articulación "mesotarsal" funcional. Esta divide el tarso en una unidad proximal y otra distal, donde el centrale se une mecánicamente a la unidad proximal (astrágalo-calcáneo). La mayor flexibilidad debida a esta disposición de múltiples articulaciones permitió que las articulaciones entre el centrale y los tres primeros tarsales distales en el lado medial de la articulación mesotarsal tuvieran independencia mecánica de la articulación lateral entre el astrágalo-calcáneo y el cuarto y quinto tarsales distales. [ 5 ] Esto está casi con certeza estrechamente correlacionado con el ciclo de paso primitivo de extensión. [ 12 ] Debido a la forma de la articulación femoral distal, Captorhinus aguti habría tenido poca capacidad para compensar el movimiento lateral del fémur. [ 5 ]

Se conoce piel conservada a partir de especímenes momificados atribuidos a la especie, lo que indica que estaban cubiertos de escamas epidérmicas similares a las de los reptiles modernos. [ 13 ] [ 14 ] Los especímenes momificados de Captorhinus, probablemente C. aguti , indican que tenían un esternón cartilaginoso y extensiones cartilaginosas de las costillas cervicales y las costillas del tronco. [ 14 ]

Ejemplar momificado de C. aguti (ROMVP 88565) que muestra la capa más externa de escamas epidérmicas en color verde.

Captorhinus magnus

Hasta el momento , Captorhinus magnus solo se ha identificado en la localidad de Richards Spur en Oklahoma, un sitio que también produjo restos de C. aguti . Los fósiles de C. magnus se encuentran predominantemente en las regiones más profundas del complejo de fisuras, mientras que en los sedimentos superiores y más jóvenes de los rellenos, los restos de C. magnus son extremadamente raros. Esto sugiere el reemplazo ecológico de C. magnus por el C. aguti , más pequeño y con múltiples filas de hojas, durante el Pérmico Temprano. [ 5 ]

Los elementos esqueléticos de Captorhinus magnus poseen una morfología casi idéntica a la de los elementos de Captorhinus aguti , con la única excepción de la diferencia de tamaño. Captorhinus magnus era, en promedio, aproximadamente el doble de grande que C. aguti. Otra diferencia importante entre las dos especies es que los dientes están dispuestos en una sola fila. Captorhinus magnus posee molares ojivales, donde las puntas distales de los dientes presentan una forma triangular cuando se observan en vista anterior. A diferencia de C. aguti , el fémur de C. magnus posee una superficie articular proximal cóncava tanto en individuos inmaduros como maduros. Esto permite distinguir entre fémures de tamaño similar de C. aguti y C. magnus , independientemente de la etapa ontogenética de los individuos conservados. Sin la presencia del fémur o de un elemento con dientes, sería difícil distinguir entre C. magnus y C. aguti , aunque probablemente se puedan diferenciar utilizando el tamaño como único criterio. [ 5 ]

Captorhinus laticeps

C. laticeps se distingue de C. aguti por la ausencia de múltiples hileras de dientes, pero es muy similar en todos los demás aspectos. Captorhinus laticeps es considerablemente más pequeño que C. magnus y posee dientes en forma de cincel en lugar de dientes ojivales en la porción posterior del maxilar y el dentario. [ 5 ]

Otros restos

Cráneo de Captorhinus kierani

Se han reportado posibles restos de Captorhinus en la Formación Pedra de Fogo , Piauí, Brasil, pero son fragmentarios y no se pueden asignar al género con certeza. [ 15 ]

Paleobiología

Se sugiere, basándose en su esternón cartilaginoso y las extensiones de las costillas, que Captorhinus utilizaba los músculos intercostales para respirar de forma similar a los lagartos modernos, a diferencia de la respiración bucal utilizada por los anfibios. [ 14 ] Se ha sugerido que Captorhinus era insectívoro o posiblemente omnívoro . [ 16 ]

Paleoecología

Representación digital de un cráneo de Captorhinus aguti (OMNH 44816)

Captorhinus se conoce de las formaciones Admiral , Belle Plains , Clyde , Arroyo , Vale y posiblemente Choza , del Pérmico Inferior, de Texas. [ 17 ] El género también se conoce de los depósitos de fisuras del Pérmico Inferior en Richards Spur , Oklahoma, y ​​la Formación Cutler , Condado de Rio Arriba , Nuevo México. La morfología de los pequeños captorínidos se conoce mejor a partir de la gran cantidad de material recolectado cerca de Fort Sill, Oklahoma . La mayoría de los huesos encontrados pertenecen al captorínido de múltiples hileras de dientes, Captorhinus aguti . Los fósiles encontrados se encuentran actualmente en el Museo de Historia Natural de Oklahoma (OMNH). Dos especímenes que se conservan en el OMNH y que han sido parte del proceso de diagnóstico de estas especies son OMNH 52366, un maxilar derecho casi completo , y OMNH 52367, un dentario derecho parcial . No se sabe con certeza si los dos elementos pertenecen al mismo individuo. [ 18 ] Otro captorínido comúnmente mencionado, Labidosaurus hamatus , fue encontrado en un grupo geológico del Pérmico Inferior en Texas, llamado Grupo Clear Fork. [ 19 ] Existe un cráneo y un esqueleto postcraneal incompleto de Captorhinus en posesión del Museo Americano de Historia Natural . Otro espécimen significativo pertenece al Museo de Historia Natural de Chicago, tomado de la localidad de Richard's Spur, Oklahoma. [ 20 ]

Referencias

  1. ↑ Colbert, Edwin H. (Edwin Harris); Knight, Charles Robert (1951). El libro de los dinosaurios: los reptiles dominantes y sus parientes . Nueva York: McGraw-Hill. pág.  146.
  2. ↑ Fox 1996
  3. 1 2 3 Fox 1966
  4. ↑ Canoville 2010
  5. 1 2 3 4 5 6 Kissel 2002
  6. 1 2 Abel, Pascal; Pommery, Yannick; Ford, David Paul; Koyabu, Daisuke; Werneburg, Ingmar (2022). "Suturas del cráneo y mecánica craneal en el reptil del Pérmico Captorhinus aguti y la evolución de la región temporal en los primeros amniotas" . Frontiers in Ecology and Evolution . 10 841784. Bibcode : 2022FrEEv..1041784A . doi : 10.3389/fevo.2022.841784 . ISSN 2296-701X . 
  7. ↑ Stekhoven, Feico Mah Schuurmans; van der Velde, Gerard; Lee, Tsung-Han; Bottrill, Andrew R. (2015). "Estudio proteómico del mejillón de agua salobre Mytilopsis leucophaeata " . Zoological Studies . 54 22: e22. doi : 10.1186/s40555-014-0081-8 . ISSN 1810-522X . PMC 6661436. PMID 31966109 .   
  8. ↑ Richards, EJ (2016). "La osteohistología ontogenética del eureptil Captorhinus aguti (Reptilia: Captorhinidae) y la histología de la comunidad de la fauna de relleno de fisuras del Pérmico temprano de la cantera Dolese, Richards Spur, Oklahoma" . ProQuest .
  9. 1 2 3 Fox, Richard; Bowman, M. (1966). Osteología y relaciones de Captorhinus Aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha) . Instituto Paleontológico de la Universidad de Kansas. pp. 1– 79. 
  10. ↑ Holmes, RB (2003). "La extremidad posterior de Captorhinus aguti y el ciclo de pasos de los amniotas basales" . NRC Research Press . Archivado del original el 4 de junio de 2002. Consultado el 2 de noviembre de 2022 .
  11. ↑ Reisz, Robert R.; MacDougall, Mark J.; LeBlanc, Aaron RH; Scott, Diane; Nagesan, Ramon S. (22 de junio de 2020). " Comportamiento alimentario lateralizado en un reptil paleozoico" . Current Biology . 30 (12): 2374–2378.e4. Bibcode : 2020CBio...30E2374R . doi : 10.1016/j.cub.2020.04.026 . ISSN 0960-9822 . PMID 32413302. S2CID 218627600 .   
  12. ↑ Holmes 2003
  13. ↑ Mooney, Ethan D.; Maho, Tea; Philp, R. Paul; Bevitt, Joseph J.; Reisz, Robert R. (enero de 2024). "Sistema de cuevas paleozoicas conserva la evidencia más antigua conocida de piel de amniota" . Current Biology . 34 (2): 417–426.e4. Bibcode : 2024CBio...34..417M . doi : 10.1016/j.cub.2023.12.008 . PMID 38215745 . 
  14. ^ Reisz , Robert R .; Mooney, Ethan D.; Maho, té; Mazierski, David; Chu, Xu; Bevitt, José J.; Lee, Yao-Chang; Huang, Pei-Yu; Li, Xiaobo; Chen, junio (8 de abril de 2026). "Reptil momificado del Pérmico temprano revela un antiguo aparato respiratorio de amniota" . Naturaleza . doi : 10.1038/s41586-026-10307-y . ISSN 0028-0836 . PMID 41951732 .  
  15. ↑ Cisneros, Juan C.; Angielczyk, Kenneth; Kammerer, Christian F.; Smith, Roger MH; Frobisch, Jörg; Marsicano, Claudia A.; Richter, Marta (6 de marzo de 2020). "Reptiles captorínidos de la Formación Pedra de Fogo del Pérmico inferior, Piauí, Brasil: los primeros tetrápodos herbívoros de Gondwana" . PeerJ . 8e8719 . doi : 10.7717/peerj.8719 . ISSN 2167-8359 . PMC 7061909 . PMID 32185112 .   
  16. ↑ Brocklehurst, Neil (11 de enero de 2016). " Tasas y modos de evolución del tamaño corporal en carnívoros y herbívoros primitivos: un estudio de caso de Captorhinidae" . PeerJ . 4 e1555. doi : 10.7717/peerj.1555 . ISSN 2167-8359 . PMC 4715457. PMID 26793424 .   
  17. ↑ Friedman 1996
  18. ↑ Modesto 1996
  19. ↑ Modesto 2007
  20. ↑ Gaffney 1979

Fuentes

  • Fox, Richard C.; Bowman, Merton C. (31 de enero de 1966). "Osteología y relaciones de Captorhinus aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha)". Contribuciones paleontológicas de la Universidad de Kansas . Vertebrados (Artículo 11): 1–79 . hdl : 1808/3815 .
  • Gaffney, Eugene S.; Mc Kenna, Malcolm C. (30 de octubre de 1979). "Un captorhínido del Pérmico tardío de Rodesia" (PDF) . American Museum Novitates (2688): 1–15 . Archivado del original (PDF) el 2 de abril de 2015. Recuperado el 22 de febrero de 2015 .
  • Kissel, Richard A.; Dilkes, David W.; Reisz, Robert R. (1 de septiembre de 2002). " Captorhinus magnus , un nuevo captorínido (Amniota: Eureptilia) del Pérmico Inferior de Oklahoma, con nuevas evidencias sobre la homología del astrágalo". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 39 (9): 1363– 1372. Bibcode : 2002CaJES..39.1363K . doi : 10.1139/e02-040 .
  • Holmes, Robert B. (1 de abril de 2003). "La extremidad posterior de Captohinus aguti y el ciclo de pasos de los amniotas basales". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 40 (4): 515– 526. Bibcode : 2003CaJES..40..515H . doi : 10.1139/e02-039 .
  • Modesto, Sean P.; Scott, Diane M.; Berman, David S.; Muller, Johannes; Reisz, Robert R. (1 de febrero de 2007). "El cráneo y la importancia paleoecológica de Labidosaurus hamatus , un reptil captorínido del Pérmico Inferior de Texas" . Zoological Journal of the Linnean Society . 149 (2): 237– 262. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00242.x .
  • Seltin, Richard J. (22 de octubre de 1959). "Una revisión de la familia Captorhinidae". Fieldiana: Geología . 10 (34): 461– 505.
  • Canoville, Aurore; Laurin, Michel (1 de junio de 2010). "Evolución de la microanatomía humeral y el estilo de vida en amniotas, y algunos comentarios sobre inferencias paleobiológicas" . Biological Journal of the Linnean Society . 100 (2): 384– 406. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x .
  • Modesto, SP (febrero de 1996). "Un reptil captorínido basal de las fisuras de Fort Sill, Pérmico Inferior de Oklahoma". Oklahoma Geology . 56 (1): 4–14 .
  • Friedman, Gerald M. (febrero de 1996). "Una nota sobre el metamorfismo en los pozos más profundos del mundo en estratos sedimentarios: cuenca de Anadarko, Oklahoma". Oklahoma Geology . 56 (1): 15– 17.
  • Un reptil momificado ofrece pistas sobre los orígenes de nuestra respiración , Science News , 8 de abril de 2026