Hispanopedia WikiEn química orgánica , un compuesto alicíclico contiene uno o más anillos de carbono que pueden ser saturados o insaturados , pero no tienen carácter aromático . [ 1 ] Los compuestos alicíclicos pueden tener una o más cadenas laterales alifáticas unidas.
Cicloalcanos
Los compuestos alicíclicos más simples son los cicloalcanos monocíclicos : ciclopropano , ciclobutano , ciclopentano , ciclohexano , cicloheptano , ciclooctano , etc. Los alcanos bicíclicos incluyen decalina , housano y norbornano . Los alcanos policíclicos incluyen cubano , basketano y tetraedro .
Los compuestos espiro tienen dos o más anillos conectados a través de un único átomo de carbono.
El modo de cierre del anillo en la formación de muchos compuestos alicíclicos puede predecirse mediante las reglas de Baldwin .
Otto Wallach , químico alemán, recibió el Premio Nobel de Química de 1910 por su trabajo sobre compuestos alicíclicos. [ 2 ] [ 3 ]
Cicloalquenos
Los cicloalquenos monocíclicos son el ciclopropeno , el ciclobuteno , el ciclopenteno , el ciclohexeno , el ciclohepteno , el cicloocteno , etc. Los alquenos bicíclicos incluyen el norborneno y el norbornadieno .
A continuación se muestran dos ejemplos más: metilenociclohexano a la izquierda y 1-metilciclohexeno a la derecha:
Un grupo exocíclico siempre se muestra fuera de la estructura del anillo; por ejemplo, el doble enlace exocíclico de la molécula anterior. Los isotoluenos son una clase importante de compuestos con dobles enlaces exocíclicos.
La posición de los dobles enlaces en muchos compuestos alicíclicos se puede predecir mediante la regla de Bredt .
Referencias
- ↑ IUPAC , Compendio de Terminología Química , 5.ª ed. (el "Libro de Oro") (2025). Versión en línea: (1995) " Compuestos alicíclicos ". doi : 10.1351/goldbook.A00216
- ↑ Leopold Ruzicka (1932). "Tercera conferencia Pedler. La vida y obra de Otto Wallach". J. Chem. Soc. : 1582. doi : 10.1039/JR9320001582 .
- ^ Christmann, M (2010). "Otto Wallach: fundador de Terpene Chemistry y premio Nobel de 1910". Edición internacional Angewandte Chemie . 49 (50): 9580– 9586. doi : 10.1002/anie.201003155 . PMID 21110354 .
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