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Grupo de diferenciación

El grupo de diferenciación (también conocido como grupo de designación o determinante de clasificación y a menudo abreviado como CD ) es un protocolo utilizado para la identific...

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El grupo de diferenciación (también conocido como grupo de designación o determinante de clasificación y a menudo abreviado como CD ) es un protocolo utilizado para la identificación e investigación de moléculas de la superficie celular que proporcionan objetivos para el inmunofenotipado de células. [ 1 ] En términos fisiológicos, las moléculas CD pueden actuar de numerosas maneras, a menudo como receptores o ligandos importantes para la célula. Generalmente se inicia una cascada de señalización que altera el comportamiento de la célula (véase señalización celular ). Algunas proteínas CD no desempeñan un papel en la señalización celular, pero tienen otras funciones, como la adhesión celular . El número de CD en humanos asciende a 371 ( a fecha de 21 de abril de 2016).  ). [ 2 ] [ 3 ]

Nomenclatura

La nomenclatura CD fue propuesta y establecida en el 1er Taller y Conferencia Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos (HLDA), celebrado en París en 1982. [ 4 ] [ 5 ] Este sistema fue concebido para la clasificación de los numerosos anticuerpos monoclonales (AcM) generados por diferentes laboratorios alrededor del mundo contra epítopos en las moléculas de superficie de los leucocitos (glóbulos blancos). Desde entonces, su uso se ha extendido a muchos otros tipos de células, y se han identificado más de 370 grupos y subgrupos CD únicos. A la molécula de superficie propuesta se le asigna un número CD una vez que se demuestra que dos anticuerpos monoclonales específicos se unen a la molécula. Si la molécula no ha sido bien caracterizada o solo tiene un AcM, generalmente se le asigna el indicador provisional "w" (como en " CDw186 "). [ 6 ]

Por ejemplo, los mAb CD2 son reactivos que reaccionan con una glicoproteína transmembrana de 50 kDa expresada en las células T. Las designaciones CD se utilizaban para describir las moléculas reconocidas, pero debían aclararse añadiendo el término antígeno o molécula a la designación (p. ej., molécula CD2). Actualmente, "CD2" se utiliza generalmente para designar la molécula, y " anticuerpo CD2 " para designar el anticuerpo. [ 7 ]

Las poblaciones celulares se definen generalmente mediante un símbolo '+' o '−' para indicar si una determinada fracción celular expresa o carece de una molécula CD. Por ejemplo, una célula " CD34 +, CD31− " es aquella que expresa CD34 pero no CD31. Esta combinación de CD suele corresponder a una célula madre , en contraposición a una célula endotelial completamente diferenciada . Algunas poblaciones celulares también pueden definirse como altas , medias o bajas (o brillantes , medias o tenues ), lo que indica una variabilidad general en la expresión de CD , especialmente en comparación con otras células estudiadas. Una revisión del desarrollo de las células T en el timo utiliza esta nomenclatura para identificar las células que pasan de ser células doble positivas CD4 medias /CD8 medias a células CD4 altas /CD8 medias . [ 8 ]

Talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos

Desde 1982 se han celebrado nueve talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos, que culminaron en una conferencia.

Inmunofenotipificación

Grupo de diferenciación

El sistema CD se utiliza comúnmente como marcador celular en inmunofenotipado , permitiendo definir las células según las moléculas presentes en su superficie. Estos marcadores se emplean a menudo para asociar células con determinadas funciones inmunitarias . Si bien el uso de una sola molécula CD para definir poblaciones es poco frecuente (aunque existen algunos ejemplos), la combinación de marcadores ha permitido identificar tipos celulares con definiciones muy específicas dentro del sistema inmunitario.

Las moléculas CD se utilizan en la clasificación celular mediante diversos métodos, incluida la citometría de flujo .

Dos moléculas CD de uso común son CD4 y CD8 , que generalmente se utilizan como marcadores de linfocitos T cooperadores y citotóxicos , respectivamente. Estas moléculas se definen en combinación con CD3+, ya que algunos otros leucocitos también expresan estas moléculas CD (algunos macrófagos expresan bajos niveles de CD4; las células dendríticas expresan altos niveles de CD8). El virus de la inmunodeficiencia humana se une a CD4 y a un receptor de quimiocinas en la superficie de un linfocito T cooperador para entrar en la célula. El número de linfocitos T CD4 y CD8 en sangre se utiliza a menudo para monitorizar la progresión de la infección por VIH .

Funciones fisiológicas

Si bien las moléculas CD son muy útiles para definir los leucocitos, no son meros marcadores en la superficie celular . Aunque solo una fracción de las moléculas CD conocidas se ha caracterizado exhaustivamente, la mayoría de ellas desempeñan funciones importantes. En el caso de CD4 y CD8, estas moléculas son cruciales para el reconocimiento de antígenos . Otras (por ejemplo, CD135 ) actúan como receptores de superficie celular para factores de crecimiento . Recientemente, se descubrió que el marcador CD47 emite señales antifagocíticas hacia los macrófagos e inhibe las células asesinas naturales (NK). Esto permitió a los investigadores utilizar CD47 como un objetivo potencial para atenuar el rechazo inmunitario . [ 20 ] [ 21 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ CHAN, JKC; NG, CS; HUI, PK (1988). "Una guía sencilla sobre la terminología y la aplicación de los anticuerpos monoclonales de leucocitos". Histopatología . 12 ( 5): 461– 480. doi : 10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x . PMID 3294157. S2CID 6823812 .  
  2. ↑ "HCDM, responsable del taller HLDA y de las moléculas CD" . Consejo de Moléculas de Diferenciación Celular Humana (sucesor de los Talleres HLDA). Archivado del original el 20 de abril de 2016. Consultado el 21 de abril de 2016 .
  3. ↑ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X (2007). "Moléculas CD 2006: moléculas de diferenciación celular humana". J Immunol Methods . 319 ( 1–2 ): 1–5 . doi : 10.1016/j.jim.2006.11.001 . PMID 17174972 . 
  4. ↑ Bernard A, Boumsell L (1984). "[Antígenos de diferenciación de leucocitos humanos]". Presse Med (en francés). 13 (38): 2311– 6. PMID 6239187 . 
  5. ^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H (1984). "Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen" [ Caracterización de una serie de anticuerpos monoclonales contra células T humanas ] . Allerg Immunol (Leipz) (en alemán). 30 (4 ) : 242–50.PMID 6240938 . 
  6. ↑ Zola, Heddy; Swart, Bernadette; Banham, Alison; Barry, Simon; Beare, Alice; Bensussan, Armand; Boumsell, Laurence; D. Buckley, Chris; Bühring, Hans-Jörg; Clark, Georgina; Engel, Pablo; Fox, David; Jin, Bo-Quan; Macardle, Peter J.; Malavasi, Fabio; Mason, David; Stockinger, Hannes; Yang, Xifeng (enero de 2007). "Moléculas CD 2006: moléculas de diferenciación celular humana". Journal of Immunological Methods . 319 ( 1–2 ): 1–5 . doi : 10.1016/j.jim.2006.11.001 . PMID 17174972. Aclarar y actualizar las designaciones provisionales anteriores (CDw). 
  7. ↑ Beare, Alice; Stockinger, Hannes; Zola, Heddy; Nicholson, Ian (2008). "Anticuerpos monoclonales contra antígenos de la superficie celular humana" . Current Protocols in Immunology . 80 (1): A.4A.1–A.4A.73. doi : 10.1002/0471142735.ima04as80 . PMC 7162157. PMID 18432634 .  
  8. ↑ Ho IC, Tai TS, Pai SY (febrero de 2009). "GATA3 y el linaje de células T: funciones esenciales antes y después de la diferenciación de las células T helper-2" . Nature Reviews Immunology . 9 (2): 125–35 . doi : 10.1038/nri2476 . PMC 2998182. PMID 19151747 .  
  9. ↑ Bernard, AR; et al. (1984). Tipificación de leucocitos: antígenos de diferenciación de leucocitos humanos detectados por anticuerpos monoclonales . Berlín: Springer-Verlag. 
  10. ↑ Reinherz, EL; et al. (1985). Tipificación de leucocitos II . Nueva York: Springer-Verlag. 
  11. ↑ McMichael, AJ; et al. (1987). Tipificación de leucocitos III. Antígenos de diferenciación de células blancas . Oxford University Press. 
  12. ↑ Knapp, W; et al. (1989). Tipificación de leucocitos IV . Oxford University Press. 
  13. ↑ Schlossman, SF; et al. (1995). Tipificación de leucocitos V: antígenos de diferenciación de células blancas . Oxford University Press. 
  14. ↑ Kishimoto, T; et al. (1997). Tipificación de leucocitos VI . Garland Publishing. 
  15. ↑ Mason, D.; et al. (2002). Tipificación de leucocitos VII . Oxford University Press. 
  16. ↑ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H (1 de noviembre de 2005). "Moléculas CD 2005: moléculas de diferenciación celular humana" . Blood . 106 (9): 3123–6 . doi : 10.1182/blood-2005-03-1338 . PMID 16020511 . 
  17. ↑ "Actas del 9º Taller Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos. Marzo de 2010. Barcelona, ​​España". Immunol. Lett . 134 (2): 103–187 . 30 de enero de 2011.
  18. 1 2 "Antígenos CD" (PDF) . abcam. 2009. Consultado el 22 de noviembre de 2014 .
  19. ↑ Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW (1989). "Identificación y caracterización de una nueva subpoblación de monocitos en sangre periférica humana" . Blood . 74 (7): 2527– 2534. doi : 10.1182/blood.V74.7.2527.2527 . PMID 2478233 . 
  20. ↑ "La edición genética CRISPR hace que las células madre sean 'invisibles' para el sistema inmunitario | UC San Francisco" . 18 de febrero de 2019.
  21. ↑ Deuse, T; Hu, X (2019). "Los derivados hipoinmunogénicos de células madre pluripotentes inducidas evaden el rechazo inmunitario en receptores alogénicos totalmente inmunocompetentes" . Nature Biotechnology . 37 (3): 252– 258. doi : 10.1038/s41587-019-0016-3 . PMC 6419516. PMID 30778232 .  
  • Búsqueda de moléculas mantenida por el Consejo de Moléculas de Diferenciación Celular Humana (sucesor de los Talleres HLDA).
  • Tabla de antígenos CD
  • Lista de CD archivada el 07/12/2016 en Wayback Machine. Reseñas de proteínas en la web.
  • Otra lista más de moléculas CD , en PathologyOutlines.com.
  • Láminas murales de moléculas CD y otras citoquinas, con colores y flechas que conectan las células, de eBioscience.
  • Laboratorio del Centro de Investigación de la Piel. Archivado el 14/11/2018 en Wayback Machine. Hospital St. Louis, París (Francia). Director: Dr. A. Bensussan.