Corifodonte

Coryphodon (del griego κορῦφὴ , "punta", y ὀδοὺς , "diente", que significa diente puntiagudo , en referencia a "el desarrollo de los ángulos de las crestas en puntas [en los molares]")^{[ 1 ]} es un género extinto de pantodontos de la familia Coryphodontidae .

Coryphodon era un pantodonte , miembro del primer grupo de grandes mamíferos herbívoros del mundo. Migró a través de lo que hoy es el norte de Norteamérica (siendo uno de los animales más grandes de la Formación Wasatch ^{[ 2 ]} ), reemplazando a Barylambda , un pantodonte anterior. Se le considera el ancestro del género Hypercoryphodon del Eoceno tardío de Mongolia .

Coryphodon se conoce a partir de numerosos ejemplares en Norteamérica y considerablemente menos en Europa , Mongolia y China . Es un corifodontido de tamaño pequeño a mediano que se diferencia de otros miembros de la familia por sus características dentales. ^{[ 3 ]}

Descripción

Con aproximadamente 1 metro (3,3 pies) de altura a la altura de los hombros y 2,5 metros (8,2 pies) de longitud corporal, ^[⁴^]^[⁵^] Coryphodon es uno de los mamíferos más grandes conocidos de su época. La criatura era muy lenta, con extremidades superiores largas y extremidades inferiores cortas, necesarias para soportar su peso. Sin embargo, Coryphodon no parece haber necesitado muchas defensas, ya que la mayoría de los depredadores conocidos de la época parecen haber sido mucho más pequeños que Coryphodon .

El Coryphodon tenía una de las proporciones cerebro/cuerpo más pequeñas de cualquier mamífero, vivo o extinto, con un cerebro que pesaba solo 90 gramos (3,2 oz) y un peso corporal de alrededor de 500 kilogramos (1100 lb) .

La dentición de Coryphodon es similar a la de los ungulados basales, siendo la fórmula dental 3,1,4,3 3,1,4,3 × 2 = 44. Coryphodon poseía colmillos derivados de los caninos, no muy diferentes a los de los dinoceratos . Es por esto que Coryphodon fue originalmente agrupado con los Dinocerata en el orden obsoleto Amblypoda . El cráneo carece de una cresta sagital , teniendo un techo ancho y plano. Los incisivos de Coryphodon eran bastante pequeños. ^{[ 2 ]} El esmalte dental en Coryphodon contiene líneas oblicuas de chevrones anidados; ^{[ 6 ]} se cree que esta disposición fue una adaptación para proteger el esmalte contra la rotura. ^{[ 7 ]}

Las características del esqueleto postcraneal de Coryphodon sugieren un estilo de vida semiacuático. En particular, las vértebras del tronco presentaban apófisis espinosas reducidas, que en los mamíferos suelen estar asociadas a modos de movimiento más adaptados al medio acuático. Las extremidades de Coryphodon eran bastante robustas y los pies cortos, con cinco dedos que presentaban pequeños huesos de pezuña. En términos anatómicos, los pies de Coryphodon eran similares a los de Uintatherium , aunque esto se debe simplemente a la convergencia evolutiva. ^{[ 2 ]}

Las estimaciones de la masa corporal de Coryphodon han variado considerablemente. Basándose en un análisis de regresión de ungulados , Uhen y Gingerich (1995) estimaron la masa corporal media para la especie tipo C. eocaenus en 340 kg (750 lb) , 600 kg (1300 lb) para C. radians y posiblemente hasta 700 kg (1500 lb) para C. proterus y C. lobatus . ^[⁸^]

Taxonomía y sistemática

Desde que se encontró el primer fósil en Wyoming, la taxonomía de Coryphodon y su familia ha estado en desorden : cinco géneros descritos han sido sinonimizados con Coryphodon y treinta y cinco especies propuestas han sido declaradas inválidas. ^{[ 9 ]}

Especies

C. anax fue nombrado por Cope (1882); fue sinonimizado con Coryphodon lobatus por Osborn (1898) y Uhen y Gingerich (1995).
C. anthracoideus fue nombrado por de Blainville (1846).
C. armatus fue nombrado por Cope (1872).
C. dabuensis fue nombrada por Zhai (1978).
C. eocaenus fue nombrado por Owen (1846); Blainville (1846) lo reasignó a Lophiodon eocaenum ; fue revalidado por Cope (1877), Lucas (1984) y Uhen y Gingerich (1995).
C. gosseleti (=C. grosseleti lapsus calami ) fue nombrado por Malaquin (1899).
C. hamatus fue nombrado por Marsh (1876); fue sinonimizado con Coryphodon anthracoideus por Lucas (1984) y Lucas y Schoch (1990); fue sinonimizado con Coryphodon radians por Uhen y Gingerich (1995).
C. lobatus fue nombrado por Cope (1877).
C. marginatus fue nombrado por Cope (1882); fue sinonimizado con Coryphodon eocaenus por Lucas (1984) y Uhen y Gingerich (1995).
C. oweni fue nombrada por Hebert (1856).
C. pisuqti fue nombrada por Dawson (2012).
C. proterus fue nombrada por Simons (1960).
C. repandus fue nombrado por Cope (1882); fue sinonimizado con Coryphodon radians por Uhen y Gingerich (1995).
C. radians fue nombrada por Cope (1872).
C. singularis ? fue nombrado por Osborn (1898); es un nomen dubium debido a su patología.
C. subquadratus ? fue nombrado por Cope (1882); fue sinonimizado con Manteodon.
C. tsaganensis fue nombrada por Reshetov (1976).
C. ventanus fue nombrado por Osborn (1898); fue sinonimizado con Coryphodon lobatus por Uhen y Gingerich (1995).

Sinónimos

Bathmodon radians fue nombrado por Cope (1872); fue sinonimizado con Coryphodon anthracoideus por Lucas (1998b); fue reasignado a Coryphodon radians por Cope (1877), Simpson (1948a), Simpson (1951), Simpson (1981) y Uhen y Gingerich (1995).
Bathmodon semicinctus fue nombrado por Cope (1872); fue reasignado a Loxolophodon semicinctus por Cope (1872); fue revalidado por Cope (1873); fue reasignado a Coryphodon semicinctus por Wheeler (1961); fue sinonimizado con Coryphodon radians por Gazin (1962); fue considerado un nomen dubium por Uhen y Gingerich (1995).
Ectacodon cinctus fue nombrado por Cope (1882); fue reasignado a Coryphodon cinctus por Osborn (1898); fue sinonimizado con Coryphodon radians por Uhen y Gingerich (1995).
Letalophodon ?
Loxolophodon ? fue nombrado por Cope, (1872)
Manteodon subquadratus fue nombrado por Cope (1882); fue reasignado a Coryphodon subquadratus por Lucas (1984); fue sinonimizado con Coryphodon radians por Uhen y Gingerich (1995).
Metalophodon testis fue nombrado por Cope (1882); fue reasignado a Coryphodon testis por Osborn (1898); fue sinonimizado con Coryphodon radians por Uhen y Gingerich (1995).

Evolución del tamaño

Coryphodon evolucionó a partir de C. proterus del Paleoceno tardío , una de las especies más grandes encontradas y la única conocida del NALMA del Clarkforkiano . El tamaño corporal disminuyó hasta que C. eocaenus aparece en la transición Clarkforkiano- Wasatchiano (55,4 Ma, cerca del PETM ), a partir de donde Coryphodon evolucionó en la gran especie C. radians . C. radians, a su vez, evolucionó en dos especies contemporáneas que aparecen en el Eoceno temprano: el pequeño C. armatus y el muy grande C. lobatus . Se cree que estos cambios de tamaño están vinculados al cambio climático global, y el tamaño mínimo en el linaje de Coryphodon se produjo poco después del límite Paleoceno-Eoceno. ^[¹⁰^]

Paleobiología

Alimentación y dieta

El Coryphodon tenía un estilo de vida semiacuático, probablemente habitando pantanos y marismas como un hipopótamo , aunque no estaba estrechamente emparentado con los hipopótamos modernos ni con ningún otro animal conocido hoy en día. El Coryphodon poseía músculos cervicales muy fuertes y colmillos cortos que probablemente utilizaba para arrancar plantas de los pantanos. Los demás dientes de su boca estaban adaptados para procesar las plantas que había recogido al pastar.

Los fósiles hallados en la isla Ellesmere , cerca de Groenlandia, demuestran que el Coryphodon habitó allí en cálidos bosques pantanosos de árboles enormes, similares a los pantanos de cipreses actuales del sur de Estados Unidos. Aunque el clima del Eoceno era mucho más cálido que el actual, las plantas y los animales que vivían al norte del Círculo Polar Ártico aún experimentaban meses de oscuridad total y días de verano de 24 horas. Estudios isotópicos del esmalte dental revelaron que, durante el período estival de luz solar prolongada, el Coryphodon se alimentaba de vegetación blanda, como plantas con flores, plantas acuáticas y hojas. Sin embargo, durante los períodos prolongados de oscuridad, cuando la fotosíntesis de las plantas era imposible, el Coryphodon cambiaba su dieta a hojarasca, ramitas, agujas de coníferas y, lo que es más revelador, hongos, un organismo y fuente de alimento que no requiere luz para crecer. Este estudio no solo revela la diversidad alimenticia del Coryphodon , sino también el comportamiento de las poblaciones del norte que habitaban dentro del Círculo Polar Ártico. En este sentido, Coryphodon no migraba hacia el sur ni hibernaba, simplemente alternaba entre dos fuentes de alimento estacionales. ^{[ 11 ]}

dimorfismo sexual

Uhen y Gingerich (1995) observaron un dimorfismo sexual en Coryphodon : los caninos tienden a ser muy grandes o muy pequeños en comparación con los molares, y, en comparación con los hipopótamos modernos, hay razones para suponer que los machos tenían caninos más grandes que las hembras. ^{[ 12 ]}

Véase también

Referencias

↑ Uhen y Gingerich 1995 , pág. 259 citando a Owen 1845 , pág. 608
1 2 3 Scott, William Berryman (1913). Historia de los mamíferos terrestres en el hemisferio occidental . Bibliotecas Smithsonianas. Nueva York, The MacMillan Company.
↑ Uhen y Gingerich 1995 , pág. 266
↑ Kazimierz Kowalski (1976). Mamíferos. Un esbozo de teriología . Editorial Científica Polaca. pág. 442. Consultado el 17 de septiembre de 2022 .
↑ John W. Hoganson (2007). Dinosaurios, tiburones y mamuts lanudos . Sociedad Histórica Estatal de Dakota del Norte. pág. 36. ISBN 978-1-891419-33-1Consultado el 17 de septiembre de 2022 .
↑ Eberle, Jaelyn J.; von Koenigswald, Wighart; Eberth, David A. (23 de septiembre de 2020). Csank, Adam (ed.). " Uso de la microestructura del esmalte dental para identificar fósiles de mamíferos en un bosque ártico del Eoceno" . PLOS ONE . 15 (9) e0239073. Bibcode : 2020PLoSO..1539073E . doi : 10.1371/journal.pone.0239073 . ISSN 1932-6203 . PMC 7511010. PMID 32966343 .
↑ Koenigswald, Wighart V.; Rose, Kenneth D. (diciembre de 2005). "La microestructura del esmalte del pantodonte Coryphodon del Eoceno temprano y la naturaleza del esmalte en zigzag" . Journal of Mammalian Evolution . 12 ( 3–4 ): 419–432 . doi : 10.1007/s10914-005-6970-1 . ISSN 1064-7554 . Recuperado el 21 de octubre de 2025 a través de Springer Nature Link.
↑ Uhen y Gingerich 1995 , Masa corporal, págs. 263–5
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^ Uhen y Gingerich 1995 , Discusión, p. 286
↑ Eberle, Fricke y Humphrey 2009
↑ Uhen y Gingerich 1995 , Variación dental, pág. 263

Fuentes

Owen, Richard (1845). Odontografía; tratado sobre la anatomía comparada de los dientes . Londres: Hippolyte Bailliere. OCLC 727240564. Consultado el 18 de julio de 2013 .
Uhen, Mark D.; Gingerich, Philip D. (1995). "Evolución de Coryphodon (Mammalia, Pantodonta) en el Paleoceno tardío y el Eoceno temprano del noroeste de Wyoming" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología, Universidad de Michigan . 29 (10): 259–89 . OCLC 742731820. Recuperado el 17 de septiembre de 2022 .
Palmer, D. (1999). La enciclopedia ilustrada Marshall de dinosaurios y animales prehistóricos . Londres: Marshall Editions. ISBN 1-84028-152-9.
Eberle, Jaelyn J.; Fricke, Henry C.; Humphrey, John D.; Hackett, Logan; Newbrey, Michael G.; Hutchison, J. Howard (junio de 2009). "Variabilidad estacional de las temperaturas árticas durante el Eoceno temprano". Earth and Planetary Science Letters . 296 ( 3–4 ): 481–486 . Bibcode : 2010E & PSL.296..481E . doi : 10.1016/j.epsl.2010.06.005 .
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Eberle, Jaelyn J.; Fricke, Henry C.; Humphrey, John D. (2009). "Mamíferos de latitudes bajas como residentes permanentes en los bosques árticos del Eoceno" . Geology . 37 (6): 499– 502. Bibcode : 2009Geo....37..499E . doi : 10.1130/g25633a.1 .

Enlaces externos

" Ferae: pasado y presente (árbol filogenético) " en Okapiland

[1] Uhen y Gingerich 1995 , pág. 259 citando a Owen 1845 , pág. 608

[:0-2] 1 2 3 Scott, William Berryman (1913). Historia de los mamíferos terrestres en el hemisferio occidental . Bibliotecas Smithsonianas. Nueva York, The MacMillan Company.

[3] Uhen y Gingerich 1995 , pág. 266

[4] Kazimierz Kowalski (1976). Mamíferos. Un esbozo de teriología . Editorial Científica Polaca. pág. 442. Consultado el 17 de septiembre de 2022 .

[5] John W. Hoganson (2007). Dinosaurios, tiburones y mamuts lanudos . Sociedad Histórica Estatal de Dakota del Norte. pág. 36. ISBN 978-1-891419-33-1Consultado el 17 de septiembre de 2022 .

[6] Eberle, Jaelyn J.; von Koenigswald, Wighart; Eberth, David A. (23 de septiembre de 2020). Csank, Adam (ed.). " Uso de la microestructura del esmalte dental para identificar fósiles de mamíferos en un bosque ártico del Eoceno" . PLOS ONE . 15 (9) e0239073. Bibcode : 2020PLoSO..1539073E . doi : 10.1371/journal.pone.0239073 . ISSN 1932-6203 . PMC 7511010. PMID 32966343 .

[7] Koenigswald, Wighart V.; Rose, Kenneth D. (diciembre de 2005). "La microestructura del esmalte del pantodonte Coryphodon del Eoceno temprano y la naturaleza del esmalte en zigzag" . Journal of Mammalian Evolution . 12 ( 3–4 ): 419–432 . doi : 10.1007/s10914-005-6970-1 . ISSN 1064-7554 . Recuperado el 21 de octubre de 2025 a través de Springer Nature Link.

[8] Uhen y Gingerich 1995 , Masa corporal, págs. 263–5

[9] Uhen y Gingerich 1995 , págs .

[10] Uhen y Gingerich 1995 , Discusión, p. 286

[11] Eberle, Fricke y Humphrey 2009

[12] Uhen y Gingerich 1995 , Variación dental, pág. 263

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