Cynosaurus es un género extintode cinodontes . Se han encontrado restos en la Zona de Ensamblaje de Daptocephalus en Sudáfrica. [ 1 ] Cynosaurus fue descrito por primera vez por Richard Owen en 1876 como Cynosuchus suppostus . Se han encontrado restos de Cynosaurus del Pérmico tardío. Cyno- deriva de la palabra griega kyon, que significa perro, y -sauros, que significa lagarto.
Historia y descubrimiento
El Cynosaurus fue descrito por primera vez por Richard Owen en 1876. Owen escribió un artículo titulado "Catálogo descriptivo e ilustrado de los reptiles fósiles de Sudáfrica en la colección del Museo Británico" en 1876. Owen nombró al fósil Cynosuchus suppostus Owen, 1876, que posteriormente fue renombrado como Cynosaurus por K. Schmidt en 1927. [ 2 ] Owen describió a Cynosuchus suppostus como similar a Cynochampsa en la ubicación de los incisivos y caninos. La diferencia radica en que Cynosuchus suppostus tenía la fosa nasal más pequeña y ubicada más arriba. La fosa nasal externa de Cynosuchus suppostus, junto con los extremos anteriores de las mandíbulas superior e inferior, estaban cerca en una ubicación casi horizontal. Owen describió los molares como relativamente grandes. Owen también observó la constricción de la mandíbula superior a medida que retrocede y se combina con grandes molares, lo que indica que Cynosuchus suppostus tenía un cráneo más ancho y corto. Los huesos nasales son anchos y gruesos y están superpuestos por los maxilares. [ 3 ]
Descripción
Los rasgos derivados de Cynosaurus son: mentón subvertical en la mandíbula inferior anterior, mandíbula robusta con rama horizontal relativamente alta, hocico ancho de hasta el 32% de la longitud del cráneo y Cynosaurus adulto sin foramen pineal. [ 4 ] En los primeros cinodontos, el hueso parietal se extiende ventralmente hasta la pared lateral de la caja craneana. [ 5 ] El epipterigoideo también se expande para hacer un nuevo contacto con el frontal, y la cresta parietal se alarga para incorporar el foramen pineal. [ 5 ]
Cráneo
El septomaxilar es el puente plano que divide el nasal en superior e inferior. [ 4 ] El nasal es más ancho posteriormente que anteriormente. [ 4 ] En la superficie del maxilar hay muchos pequeños forámenes nutritivos que forman dos líneas horizontales paralelas. [ 4 ] Para el premaxilar hay un espacio a lo largo de la línea media entre el premaxilar y los procesos palatinos. [ 4 ] El vómer es impar y se estrecha y termina en una punta afilada. [ 4 ] El vómer tampoco alcanza el pterigoides posteriormente. [ 4 ] Las tomografías micro-CT permiten observar las estructuras internas de los cráneos fósiles (Benoit et al., 2017). A partir de tomografías micro-CT, se observó un par de orbitosfenoides de osificación en cuatro especímenes de Cynosaurus . [ 6 ] El orbitosfenoides consta de dos estructuras delgadas en forma de placa que parecen articularse ventromedialmente y en sección transversal, parece tener forma de U. [ 6 ]
La rápida evolución del área de inserción del masetero permite observar una diversificación temprana de los primeros cinodontos. [ 7 ] En Procynosuchus y Dvinia, la ubicación de la fosa maseterina en la parte superior del proceso coronoides se considera una etapa inicial de diferenciación del masetero. [ 7 ] En Cynosaurus y Nanictosaurus, la extensión de la fosa maseterina llega hasta la base del dentario. [ 7 ]

Agujero parietal
En Cynosaurus hay una cresta sagital afilada que se aplana cerca de la ubicación del foramen parietal. [ 8 ] En una tomografía computarizada de un cráneo de Cynosaurus , no estaba presente el tubo parietal, sino que la cavidad endocraneal está desplazada hacia arriba. [ 8 ] En Cynosaurus whaitsi , un espécimen, se mostró con la ausencia del foramen parietal. [ 8 ] En otro espécimen de cráneo de Cynosaurus , la ausencia del foramen parietal se debió a un cambio ontogenético, ya que en Massetognathus el foramen parietal se cierra en los adultos. [ 8 ] En el lagarto actual Anolis carolinensis el tamaño de la abertura pineal disminuye pero no desaparece. [ 8 ] Otro espécimen mostró evidencia de un tubo parietal, pero la ausencia no se debió a la ontogenia sino a la variabilidad intraespecífica. [ 8 ]
Muchos lagartos tienen un ojo parietal en la parte superior de la cabeza. [ 9 ] En los ectotermos actuales que viven cerca del ecuador, es menos frecuente que tengan una abertura pineal debido a la estabilidad del entorno, lo que hace que el tercer ojo no sea útil. [ 8 ] Existe una relación definida entre la distribución latitudinal de los lagartos y la presencia del ojo parietal. [ 9 ] Los lagartos sin ojo parietal se encuentran en latitudes bajas, lo que sugiere un rasgo ecuatorial. [ 9 ]
Diente
Cynosaurus tiene caninos simples con forma ovoide que carecen de cíngulo. [ 10 ] Los caninos posteriores son cúspides accesorias posteriores y Cynosaurus tiene una segunda cúspide accesoria posterior en los dientes más posteriores. [ 10 ] Las cúspides accesorias anteriores en Cynosaurus no son visibles. [ 10 ] La mayoría de los cinodontos primitivos muestran caninos posteriores triconodontos en vista labial. [ 10 ]
Procynosuchus delaharpeae y Dvinia prima son más basales que Cynosaurus y tienen 5 o más incisivos superiores y 4 o más inferiores, mientras que la mayoría de los cinodontos tienen 4 incisivos superiores y 3 inferiores. [ 10 ] Progalesaurus también es basal a Cynosaurus y tiene fuertes surcos o estrías longitudinales en sus caninos. [ 4 ] Galesaurus , que es más derivado que Cynosaurus, tiene un segundo proceso palatino óseo incompleto posteriormente. [ 4 ]
El reemplazo dental en C. suppostus se caracterizó por el cese del reemplazo de los caninos al alcanzar la edad adulta, similar a Galesaurus y distinto de Thrinaxodon ; los caninos de reemplazo erupcionaron mesialmente al canino funcional en el maxilar y distalmente al canino funcional en la mandíbula. Los incisivos se reemplazaron de forma alternada. La erupción del tercer postcanino maxilar coincidió con la exfoliación del último primer postcanino maxilar. [ 11 ]
paleoambiente

Se han encontrado fósiles de Cynosaurus en las zonas de ensamblaje de Cistecephalus y Daptocephalus , en la Formación Balfour del Grupo Beaufort , perteneciente al Supergrupo Karoo de Sudáfrica. [ 4 ] En la cuenca del Karoo de Sudáfrica, las riberas de los ríos se inundaban creando llanuras aluviales que podían retener toda esa agua para iniciar la acumulación de suelo. [ 12 ] En la parte inferior de la Formación Balfour, los depósitos de suelo sugieren un ambiente lacustre con abundantes impresiones de hojas. [ 12 ] Esto sugiere que había marismas y pantanos costeros. [ 12 ] También se encontraron icnofósiles de organismos acuáticos en la formación. [ 12 ]
Véase también
Referencias
- ↑ TS Kemp: El origen y la evolución de los mamíferos. Oxford University Press, 2005. ISBN 0-19-850760-7
- ↑ K. Schmidt. 1927. "Nuevos nombres genéricos de reptiles". Copeia 163 : 58-59
- ↑ Owen, R. 1876. Catálogo descriptivo e ilustrado de los reptiles fósiles de Sudáfrica en la colección del Museo Británico.
- ^ Van den Brandt, MJ, Adbala, F. 2018. Morfología craneal y análisis filogenéticos de Cynosaurus suppostus ( Therapsida, Cynodontia) del Pérmico superior de la cuenca del Karoo, Sudáfrica. Paleontología africana. 52:201-221 ISSN 2410-4418
- 1 2 Rubidge, BS, Sidor, CA 2001. Patrones evolutivos entre terápsidos del Pérmico-Triásico. The Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 32: 449-480
- 1 2 Benoit, J., Jasinoski, SC, Fernandez, V., Adbala, F. 2017. El misterio de un hueso faltante: revelando el orbitoesfenoides en Epicynodontia basal (Cynodontia, Therapsida) a través de tomografía computarizada. The Science of Nature. 104:66-75.
- 1 2 3 Botha, J., Adbala, F., Smith, R. 2007. El cinodonte más antiguo: nuevas pistas sobre el origen y la diversificación temprana de los Cynodontia. Zoological Journal of the Linnean Society. 149: 477-492
- 1 2 3 4 5 6 7 Benoit, J., Abdala, F., Van den Brandt, MJ, Manger, PR, Rubidge, BS 2015. Implicaciones fisiológicas de la ausencia anormal del foramen parietal en un cinodonte del Pérmico tardío (Therapsida). The Science of Nature. 102:69-72.
- 1 2 3 Ralph, CL 1975. La glándula pineal y la distribución geográfica de los animales. Revista Internacional de Biometeorología. 19(4):289-303.
- 1 2 3 4 5 Botha-Brink, J., Adbala, F. 2007. Un nuevo registro de cinodontes de la Zona de Ensamblaje de Tropidostoma del Grupo Beaufort: implicaciones para la evolución temprana de los cinodontes en Sudáfrica. Palaeontologia africana. 43: 1-6 ISSN 0078-8554
- ^ Norton, Lucas A.; Abdalá, Fernando; Rubidge, Bruce S.; Botha, Jennifer (4 de julio de 2021). "Reemplazo de dientes en el cinodonte no mamífero Cynosaurus suppostus (Therapsida) del Pérmico tardío de Sudáfrica" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 41 (4). doi : 10.1080/02724634.2021.2001650 . ISSN 0272-4634 . Consultado el 26 de octubre de 2025 , a través de Taylor y Francis Online.
- 1 2 3 4 Viglietti, PA, Smith, RMH, Rubidge, BS 2018. Los cambios en los paleoambientes y las poblaciones de tetrápodos en la Zona de Ensamblaje de Daptocephalus (Cuenca de Karoo, Sudáfrica) indican el inicio temprano de la extinción masiva del Pérmico-Triásico. Journal of African Earth Sciences. 138: 102-111
Lecturas adicionales
- Hopson, J.; Kitching, JW (1972). "Una clasificación revisada de los cinodontes (Repilia: Therapsida)" (PDF) . Palaeontologia Africana 14: 71-85 .
Enlaces externos
- Los principales grupos de sinápsidos no mamíferos en el Archivo Filogenético de Mikko
- Epicinodoncia
- Sinápsidos del Pérmico de África
- Sudáfrica del Pérmico
- Fósiles de Sudáfrica
- Grupo Beaufort
- fósiles traza
- Taxones fósiles descritos en 1927