El fosfato de dihidroxiacetona ( DHAP , también fosfato de glicerina en textos más antiguos) es el anión con la fórmula HOCH₂C ( O)CH₂OPO₃²⁻ . Este anión participa en muchas vías metabólicas , incluido el ciclo de Calvin en plantas y la glucólisis . [ 1 ] [ 2 ] Es el éster fosfato de la dihidroxiacetona .
Función en la glucólisis
El fosfato de dihidroxiacetona forma parte de la vía metabólica de la glucólisis y es uno de los dos productos de la degradación de la fructosa 1,6-bisfosfato , junto con el gliceraldehído 3-fosfato . Se isomeriza rápida y reversiblemente a gliceraldehído 3-fosfato.
Compuesto C05378 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Enzima 4.1.2.13 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Compuesto C00111 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Compuesto C00118 en la base de datos de vías metabólicas KEGG .
La numeración de los átomos de carbono indica el destino de los carbonos según su posición en la fructosa 6-fosfato.
Compuesto C00111 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Enzima 5.3.1.1 en la base de datos de vías metabólicas KEGG . Compuesto C00118 en la base de datos de vías metabólicas KEGG .
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- ↑ El mapa interactivo de la ruta metabólica se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534" .
Función en otras vías
En el ciclo de Calvin , el DHAP es uno de los productos de la reducción séxtuple del 1,3-bisfosfoglicerato por acción del NADPH. También se utiliza en la síntesis de sedoheptulosa 1,7-bisfosfato y fructosa 1,6-bisfosfato, ambos empleados para reformar la ribulosa 5-fosfato , el carbohidrato clave del ciclo de Calvin.
El DHAP también es producto de la deshidrogenación del L -glicerol-3-fosfato , que forma parte de la entrada del glicerol (proveniente de los triglicéridos ) en la vía glucolítica . A la inversa, la reducción del DHAP derivado de la glucólisis a L- glicerol-3-fosfato proporciona a las células adiposas la estructura de glicerol activada que necesitan para sintetizar nuevos triglicéridos. Ambas reacciones son catalizadas por la enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa con NAD + /NADH como cofactor.
La DHAP también desempeña un papel en el proceso de biosíntesis de éter-lípidos en el parásito protozoario Leishmania mexicana .
El DHAP es un precursor del 2-oxopropanal . Esta conversión constituye la base de una posible ruta biotecnológica hacia el producto químico básico 1,2-propanodiol . [ 3 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Bioquímica (5.ª ed.). Nueva York: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-3051-0.
- ↑ Nelson, DL; Cox, MM «Lehninger, Principios de Bioquímica» 3.ª ed. Worth Publishing: Nueva York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
- ^ Carl J. Sullivan, Anja Kuenz, Klaus‐Dieter Vorlop (2018). "Propanedioles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a22_163.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- Fotosíntesis
- Acilóin
- Organofosfatos
- Glucólisis
- Biomoléculas
- Intermediarios metabólicos
