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2,5-Dimetoxi-4-(2-fluoroetil)anfetamina

La 2,5-dimetoxi-4-(2-fluoroetil)anfetamina ( DOEF ) es una droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , la anfetamina y la DOx . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Uso y efectos En su ...

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La 2,5-dimetoxi-4-(2-fluoroetil)anfetamina ( DOEF ) es una droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , la anfetamina y la DOx . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Uso y efectos

En su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ), Alexander Shulgin indica que la dosis de DOEF es de 2 a 3,5  mg por vía oral y su duración de 12 a 16  horas. [ 1 ] El inicio de acción del fármaco fue de 1 a 2  horas y los efectos máximos se produjeron después de 3  horas. [ 1 ] Se informó que los efectos de DOEF incluían desconexión con el mundo , imágenes con los ojos cerrados ( sin imágenes apreciables o con los ojos abiertos ), dilatación del tiempo , mejora de la música y el erotismo , ausencia de molestias corporales , insomnio y trastornos del sueño , entre otros. [ 1 ]

Interacciones

Química

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de DOEF. [ 1 ]

Análogos

Los análogos de DOEF incluyen 2C-EF , DOET , DOTFE , DOPF y DOTFM , entre otros. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]

Historia

El DOEF fue descrito por primera vez en la literatura científica por Alexander Shulgin y sus colegas en 1988. [ 6 ] Posteriormente, Shulgin lo describió con mayor detalle en PiHKAL en 1991. [ 1 ]

Sociedad y cultura

El DOEF es una sustancia controlada en Canadá bajo la prohibición general de la fenetilamina. [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ " Entrada DOEF " .​​​​​​​ PiHKAL .
  2. ↑ Gerdes JM, Mathis CA, Shulgin AT (1988). "Síntesis de 1-[2′,5′-dimetoxi-4′-(β-fluoroetil)fenil]-2-aminopropano: estudios relacionados con ligandos del receptor de serotonina marcados con 18F ". Tetrahedron Letters . 29 (50): 6537– 6539. doi : 10.1016/S0040-4039(00)82391-6 .
  3. ↑ Trachsel D (2012). "Flúor en fenetilaminas psicodélicas". Drug Testing and Analysis . 4 ( 7– 8): 577– 590. doi : 10.1002/dta.413 . PMID 22374819 . 
  4. ↑ Trachsel D (2012). "Flúor en fenetilaminas psicodélicas" . Drug Test Anal . 4 ( 7–8 ): 577–590 . doi : 10.1002/dta.413 . PMID 22374819 . 
  5. ^ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013). Fenetilamina: von der Struktur zur Funktion [ Fenetilaminas: de la estructura a la función ] . Nachtschatten-Science (en alemán) (1 ed.). Soleura: Nachtschatten-Verlag. ISBN  978-3-03788-700-4OCLC 858805226​​ 
  6. ↑ Gerdes JM, Mathis CA, Shulgin AT (1988). "Síntesis de 1- [ 2′,5′-dimetoxi-4′-(β-fluoroetil)fenil ] -2-aminopropano: estudios relacionados con ligandos del receptor de serotonina marcados con 18F" . Tetrahedron Letters . 29 (50): 6537–6539 . doi : 10.1016/S0040-4039(00)82391-6 . Recuperado el 27 de noviembre de 2025 .
  7. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  • DOEF - Diseño de isómeros
  • DOEF - PiHKAL - Erowid
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