Hispanopedia WikiLa DET , también conocida por su nombre químico N , N -dietiltriptamina y como T-9 , [2] es una droga psicodélica estrechamente relacionada con la DMT y la 4-HO-DET . Sin embargo, a pesar de su similitud estructural con la DMT, su actividad se induce con una dosis oral de alrededor de 50-100 mg , sin la ayuda de inhibidores de la MAO , y los efectos duran aproximadamente de 2 a 4 horas.
Química
DET es un análogo del alucinógeno triptamina común N,N-dimetiltriptamina o DMT.
Farmacología
Se cree que el mecanismo de acción es el agonismo del receptor de serotonina , al igual que otros psicodélicos clásicos . [3]
En ocasiones se prefiere la DET a la DMT porque se puede tomar por vía oral, mientras que la DMT no. Esto se debe a que la enzima monoaminooxidasa degrada la DMT en un compuesto inactivo antes de que se absorba. Para superar esto, debe administrarse de una manera diferente, es decir, por vía intravenosa, intramuscular, por inhalación, por insuflación, por vía rectal o por ingestión junto con un inhibidor de la monoaminooxidasa. Debido a que la DET tiene grupos etilo unidos a su átomo de nitrógeno, la monoaminooxidasa no puede degradarla. Esto también es cierto para muchas otras triptaminas con sustituyentes de nitrógeno más grandes.
Bioquímica
Aunque el DET es un compuesto sintético sin fuentes naturales conocidas , se ha utilizado junto con el micelio de Psilocybe cubensis para producir los químicos sintéticos 4-PO-DET (Etocibina) y 4-HO-DET (Etocina) , a diferencia de los naturales 4-PO-DMT (Psilocibina) y 4-HO-DMT (Psilocina) . El aislamiento de los alcaloides dio como resultado 3,3% de 4-HO-DET y 0,01-0,8% de 4-PO-DET. [4]
Modelo de psicosis
Los primeros estudios sobre el DET y otros psicodélicos se centraron en sus presuntas propiedades psicotomiméticas . [5] Los investigadores teorizaron que los metabolitos anormales de sustancias químicas endógenas como la triptamina , la serotonina y el triptófano podrían ser la explicación de trastornos mentales como la esquizofrenia o la psicosis . [6] Con el avance de la ciencia y la comprensión farmacológica , la mayoría de los investigadores han descartado esta creencia.
Estatus legal
A nivel internacional, el DET es una droga de la Lista I del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas . [7]
Australia
El DET se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). [8] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth o de los estados o territorios.
Véase también
Referencias
- ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
- ^ "Erowid DET Vault: Química" . Consultado el 8 de enero de 2008 .
- ^ Winter JC (septiembre de 1969). "Efectos conductuales de la N,N-dietiltriptamina: ausencia de antagonismo por tosilato de xilamidina". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 169 (1): 7– 16. PMID 5306645.
- ^ Gartz J (1989). "Biotransformación de derivados de triptamina en cultivos de micelios de Psilocybe". Journal of Basic Microbiology . 29 (6): 347– 52. doi :10.1002/jobm.3620290608. PMID 2614674. S2CID 43308695.
- ^ Böszörmenyi Z (1960). "Psilocibina y dietiltriptamina: dos alucinógenos triptamínicos". Neuro-psychopharm . 2 : 226– 9.
- ^ Khazan N, McCash D (abril de 1965). "Efectos de LSD-25, n,n-dimetiltriptamina (DMT) y N,N-dietiltriptamina (DET) en las respuestas fóticas evocadas en el conejo no anestesiado". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 154 (2): 474– 83. PMID 5839429.
- ^ Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (agosto de 2003). «Lista de sustancias psicotrópicas sujetas a fiscalización internacional» (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 2 de marzo de 2007. Consultado el 30 de marzo de 2007 .
- ^ "Norma sobre venenos". Registro Federal de Legislación . Gobierno australiano. Octubre de 2015.
Enlaces externos
- Bóveda DET de Erowid
- Entrada DET en TiHKAL
- Entrada del DET en TiHKAL • info