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5-MeO-DET

5-MeO-DET , también conocida como 5-metoxi -N , N- dietiltriptamina , es una droga psicodélica de la familia de las triptaminas relacionada con 5-MeO-DMT . [ 1 ] Se toma por vía...

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5-MeO-DET , también conocida como 5-metoxi -N , N- dietiltriptamina , es una droga psicodélica de la familia de las triptaminas relacionada con 5-MeO-DMT . [ 1 ] Se toma por vía oral , pero también puede usarse por vía parenteral . [ 1 ]

El fármaco produce fuertes efectos secundarios como mareo , vértigo y aturdimiento a dosis bajas que impiden la tolerancia o el uso de dosis alucinógenas . [ 1 ] Actúa como modulador del receptor de serotonina , incluyendo como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] El 5-MeO-DET produce efectos psicodélicos en animales. [ 8 ] [ 9 ] [ 7 ] Los análogos del 5-MeO-DET incluyen 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT , dipropiltriptamina (DPT) y 4-HO-DPT (deprocina), entre otros. [ 1 ]

El 5-MeO-DET fue descrito por primera vez en la literatura en 1968. [ 10 ] Alexander Shulgin lo describió posteriormente en su libro de 1997, TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] La droga fue descubierta como una nueva droga de diseño en 2005. [ 11 ]

Uso y efectos

En su libro TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ), Alexander Shulgin indica que la dosis de 5-MeO-DET es de 1 a 3  mg por vía oral y que su duración es de 3 a 4  horas. [ 1 ] Se informó que el inicio  de los efectos se producía entre 20 y 30 minutos después. [ 1 ] También se informó de la administración por vía inhalatoria de una dosis de 10  mg, con un inicio de los efectos en pocos minutos y una duración de 1,5  horas, pero esta dosis produjo fuertes efectos secundarios que llevaron al usuario a describirla como un "psicodélico de tortura". [ 1 ]

Se ha informado que los efectos del 5-MeO-DET en dosis orales incluyen mareo intenso , vértigo , aturdimiento , pesadez corporal, fragilidad, necesidad de acostarse y permanecer así, intoxicación , embriaguez , incomodidad , estado de ánimo negativo , depresión , tinnitus , mejora sexual , deseo de que el efecto del fármaco desaparezca lo antes posible y falta de voluntad para volver a tomarlo. [ 1 ] Aunque había conciencia de otra dimensión interesante más allá de los efectos secundarios, había una sensación de que el mareo bloqueaba todo lo demás. [ 1 ] Este efecto secundario se describió como no debido a hipotensión o mareo, sino que tal vez estuviera relacionado con el oído interno (por ejemplo, vértigo). [ 1 ] Según un informe, si se pudiera eliminar el mareo o el vértigo, el 5-MeO-DET sería uno de los mejores fármacos para el erotismo imaginables. [ 1 ] En el informe de dosis alta fumada, los efectos incluyeron mareo, palpitaciones intensas , temblores , ansiedad , inquietud , sudoración fría , palidez , calambres abdominales , náuseas , algunas " visiones ", incapacidad para concentrarse en los efectos visionarios debido a los efectos secundarios y una sensación de gran alegría cuando el efecto de la droga desapareció. [ 1 ] Como se mencionó anteriormente, el usuario describió el 5-MeO-DET como un "psicodélico de tortura" con esta vía y dosis. [ 1 ]

Según Shulgin, el 5-MeO-DET posee una nueva propiedad inesperada de mareo, vértigo e intoxicación que sugiere " neurotoxicidad " que surge en dosis muy bajas y que no se ha observado con otras 5-metoxitriptaminas . [ 1 ] Estos efectos secundarios han impedido efectivamente la exploración y la capacidad de tolerar dosis más altas del fármaco. [ 1 ] Según Shulgin, basándose en la extrapolación de sus homólogos inferiores y superiores 5-MeO-DMT y 5-MeO-DiPT , respectivamente, se prevé que el 5-MeO-DET sea un psicodélico activo en dosis de 10  mg o más por vía parenteral y probablemente por vía oral, pero estas dosis no se pueden alcanzar debido a sus fuertes efectos secundarios. [ 1 ] Esto llevó a Shulgin a afirmar que el 5-MeO-DET era "una de las tentadoras más provocativas que jamás haya encontrado" entre las triptaminas y que se trataba de "tener un protegido que sabes absolutamente que tendrá éxito si se le permite alcanzar su plenitud, y sin embargo sabes que las circunstancias incontroladas impedirán esa plenitud". [ 1 ] Ha dicho que estos efectos secundarios pueden ser exclusivos del 5-MeO-DET y también se preguntó si la misma acción que los causa podría ser simultáneamente responsable de la "magnífica mejora erótica" que produce la droga. [ 1 ]

Shulgin también probó el homólogo superior del 5-MeO-DET, el 5-MeO-DPT, con la esperanza de eliminar los efectos secundarios relacionados con el vértigo. [ 1 ] Su experiencia con este fármaco fue mixta: si bien se toleró mejor y permitió dosis más altas que el 5-MeO-DET, los efectos secundarios seguían siendo mayores que los efectos deseados. [ 1 ] Shulgin también exploró y formuló hipótesis sobre otras posibles 5-metoxitriptaminas. [ 1 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

5-MeO-DET inhibe la recaptación de serotonina con un valor de concentración inhibitoria media máxima (CI50 ) de 2400 nM y activa el receptor de serotonina 5-HT2A con un valor de concentración efectiva media máxima ( EC50 ) de 8,1 nM. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 10 ] [ 12 ] El fármaco sustituye completamente a DOM en pruebas de discriminación de fármacos en roedores . [ 8 ] También sustituye a 5-MeO-DMT en pruebas de discriminación de fármacos en roedores. [ 9 ] Además, 5-MeO-DET produce la respuesta de sacudida de cabeza en roedores. [ 7 ]  

Química

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de 5-MeO-DET. [ 1 ]

Análogos

Los análogos de 5-MeO-DET incluyen dietiltriptamina (DET), 4-HO-DET (etocina), etocibina (4-PO-DET), 5-HO-DET , 5-MeO-DMT , 5-MeO-DPT , 5-MeO-DiPT , 5-MeO-DALT , 5-MeO-MET , 5-MeO-MPT , 5-MeO-MiPT , 5-MeO-pyr-T y 4-MeO-DET , entre otros. [ 1 ]

Historia

El 5-MeO-DET fue descrito por primera vez en la literatura científica en 1968. [ 10 ] Alexander Shulgin lo describió con mayor detalle en su libro de 1997, TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] La droga fue detectada como una nueva droga de diseño en Europa en 2005. [ 11 ]

Sociedad y cultura

Canadá

El 5-MeO-DET no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 13 ]

Estados Unidos

El 5-MeO-DET no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 14 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si se destina al consumo humano.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ 
  2. 1 2 Gatch MB, Forster MJ, Janowsky A, Eshleman AJ (julio de 2011). "Perfil de potencial de abuso de tres triptaminas sustituidas" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 338 (1): 280– 289. doi : 10.1124/jpet.111.179705 . PMC 3126641. PMID 21474568 .  
  3. 1 2 Glennon RA, Gessner PK (abril de 1979). "Afinidades de unión a receptores de serotonina de análogos de triptamina". Journal of Medicinal Chemistry . 22 (4): 428– 432. doi : 10.1021/jm00190a014 . PMID 430481 . 
  4. 1 2 Halberstadt AL, Geyer MA (septiembre de 2011). " Múltiples receptores contribuyen a los efectos conductuales de los alucinógenos indolaminas" . Neuropharmacology . 61 (3): 364– 381. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.01.017 . PMC 3110631. PMID 21256140 .  
  5. 1 2 Lyon RA, Titeler M, Seggel MR, Glennon RA (enero de 1988). "Los análogos de indolalquilamina comparten características de unión a 5-HT2 con los alucinógenos de fenilalquilamina". European Journal of Pharmacology . 145 (3): 291– 297. doi : 10.1016/0014-2999(88)90432-3 . PMID 3350047 . 
  6. 1 2 Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB (octubre de 2014). "Interacción de triptaminas psicoactivas con transportadores de aminas biogénicas y subtipos de receptores de serotonina" . Psicofarmacología . 231 ( 21): 4135– 4144. doi : 10.1007/s00213-014-3557-7 . PMC 4194234. PMID 24800892 .  
  7. 1 2 3 Puigseslloses P, Nadal-Gratacós N, Ketsela G, Weiss N, Berzosa X, Estrada-Tejedor R, Islam MN, Holy M, Niello M, Pubill D, Camarasa J, Escubedo E, Sitte HH, López-Arnau R (agosto de 2024). "Relaciones estructura-actividad de derivados serotoninérgicos de 5-MeO-DMT: conocimientos sobre las propiedades psicoactivas y termorreguladoras" . Psiquiatría Mol . 29 (8): 2346–2358.doi : 10.1038 / s41380-024-02506-8 . PMC 11412900 . PMID 38486047 .  
  8. 1 2 Glennon RA, Young R, Jacyno JM, Slusher M, Rosecrans JA (enero de 1983). "Generalización del estímulo DOM al LSD y otras indolalquilaminas alucinógenas". Eur J Pharmacol . 86 ( 3–4 ): 453–459 . doi : 10.1016/0014-2999(83)90196-6 . PMID 6572591 . 
  9. 1 2 Glennon RA, Young R, Rosecrans JA, Kallman MJ (1980). "Agentes alucinógenos como estímulos discriminativos: una correlación con las afinidades de los receptores de serotonina". Psicofarmacología (Berl) . 68 (2): 155– 158. doi : 10.1007/BF00432133 . PMID 6776558 . 
  10. 1 2 3 Gessner PK, Godse DD, Krull AH, McMullan JM (marzo de 1968). "Relaciones estructura-actividad entre 5-metoxi-n:n-dimetiltriptamina, 4-hidroxi-n:n-dimetiltriptamina (psilocina) y otras triptaminas sustituidas". Life Sci . 7 (5): 267– 277. doi : 10.1016/0024-3205(68)90200-2 . PMID 5641719 . 
  11. 1 2 "Informe anual del EMCDDA–Europol sobre la aplicación de la Decisión 2005/387/JAI del Consejo" . isomerdesign.com .
  12. ↑ Schulze-Alexandru M, Kovar KA, Vedani A (diciembre de 1999). "Sustitutos cuasi-atomísticos del receptor 5-HT 2A : un estudio 3D-QSAR sobre sustancias alucinógenas". Relaciones cuantitativas estructura-actividad . 18 (6): 548– 560. CiteSeerX 10.1.1.669.1877 . doi : 10.1002/(SICI)1521-3838(199912)18:6 < 548::AID-QSAR548 > 3.0.CO ; 2-B . 
  13. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  14. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  • 5-MeO-DET - Diseño de isómeros
  • 5-MeO-DET - TiHKAL - Erowid
  • 5-MeO-DET - TiHKAL - Diseño de isómeros