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Dimemebfe

Dimemebfe , también conocido como 5-metoxi- N , N -dimetil-3-(2-aminoetil)benzofurano ( 5-MeO-BFE o 5-MeO-DMBF ) o como 1-oxa-5-MeO-DMT , es una droga psicodélica de la familia ...

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Dimemebfe , también conocido como 5-metoxi- N , N -dimetil-3-(2-aminoetil)benzofurano ( 5-MeO-BFE o 5-MeO-DMBF ) o como 1-oxa-5-MeO-DMT , es una droga psicodélica de la familia de los benzofuranos relacionada con la triptamina psicodélica 5-MeO-DMT . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Es el análogo y bioisóstero de 5-MeO-DMT en el que el átomo de nitrógeno del anillo de indol ha sido reemplazado por un átomo de oxígeno , lo que hace que dimemebfe sea un derivado de benzofurano en lugar de triptamina. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] La droga se ha encontrado como una nueva droga de diseño . [ 3 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

Dimemebfe actúa como agonista de los receptores de serotonina 5-HT1A y 5 -HT2 . [ 4 ] Es varias veces menos potente como agonista del receptor de serotonina que 5 -MeO-DMT y presenta una actividad relativamente mayor en el receptor de serotonina 5-HT1A , pero aún muestra las acciones más fuertes en la familia de receptores 5- HT2 . [ 4 ]

Química

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de dimemembfe. [ 4 ]

Análogos

Entre los análogos del dimemebfe se incluyen los benzofuranos 5-MeO-DiBF (1-oxa-5-MeO-DiPT), 3-APB (1-oxa-AMT) y mebfap (5-MeO-3-APB; 1-oxa-5-MeO-AMT), el benzotiofeno S-DMT (1-tia-DMT) y la triptamina 5-MeO-DMT , entre otros.

Historia

Dimemebfe fue descrito por primera vez en la literatura científica por David E. Nichols y colegas en 1992. [ 3 ] [ 4 ] Posteriormente, surgió como una nueva droga de diseño en 2012. [ 3 ]

Sociedad y cultura

Canadá

Dimemebfe no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 5 ]

Estados Unidos

El dimemebfe no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 6 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si está destinada al consumo humano.

Dimemebfe es una sustancia controlada de la Lista I en el estado de Alabama , Estados Unidos . [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Nichols, David E. (2012). "Relaciones estructura-actividad de los agonistas de la serotonina 5-HT 2A" . Wiley Interdisciplinary Reviews: Membrane Transport and Signaling . 1 (5): 559– 579. doi : 10.1002/wmts.42 . ISSN 2190-460X . Recuperado el 7 de enero de 2026 . 
  2. 1 2 Nichols DE (2018). "Química y relaciones estructura-actividad de los psicodélicos". Curr Top Behav Neurosci . 36 : 1– 43. doi : 10.1007/7854_2017_475 . PMID 28401524 . 
  3. 1 2 3 4 5 Casale JF, Hays PA (2012). "Caracterización de 2-(5-metoxi-1-benzofuran-3-il)-N,N-dimetiletanamina (5-MeO-BFE) y diferenciación de su análogo N-etílico" (PDF) . Microgram Journal . 9 (1): 39– 45. Archivado del original (PDF) el 13 de mayo de 2017. Recuperado el 23 de febrero de 2015 .
  4. 1 2 3 4 5 6 Tomaszewski Z, Johnson MP, Huang X, Nichols DE (mayo de 1992). "Bioisósteros de benzofurano de triptaminas alucinógenas". Journal of Medicinal Chemistry . 35 (11): 2061– 2064. doi : 10.1021/jm00089a017 . PMID 1534585 . 
  5. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  6. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  7. ↑ "Proyecto de Ley 333 del Senado de Alabama: Sustancias controladas, Anexo I, sustancias controladas sintéticas adicionales y sustancias análogas incluidas en, tráfico de análogos de sustancias controladas, aumento del peso requerido, Secciones 13A-12-231, 20-2-23 enmendado" . Marzo de 2014. Consultado el 28 de septiembre de 2015 .
  • Dimemebfe - Diseño de isómeros