El dimetilstilbestrol ( DMS ) es un estrógeno no esteroide del grupo del estilbestrol relacionado con el dietilestilbestrol que nunca se comercializó. [1] [2] [3] [4] [5] : 213 Es un estrógeno llamado "débil", "impedido" o "de acción corta" de manera similar al estriol y al meso -butoestrol . [6] [7] [8] [9] Se informó que la afinidad del DMS por el ER era aproximadamente el 10% de la del estradiol . [10] A modo de comparación, el dietilestilbestrol tenía el 140% de la afinidad del estradiol por el ER. [10]
La dosis de proliferación endometrial de DMS en mujeres es de 20 mg. [5] : 212–213 Una única inyección intramuscular de 12 mg de DMS tiene una duración de aproximadamente 12 días en humanos. [5]
Referencias
- ^ Pincus G (3 de septiembre de 2013). "Desarrollo e implantación del blastocisto". El control de la fertilidad . Elsevier. pp. 126–. ISBN 978-1-4832-7088-3.
- ^ Emmens CW, Martin L (5 de diciembre de 2016). "Antiestrógenos". En Dorfman RI (ed.). Actividad esteroidea en animales de experimentación y en el hombre . Elsevier Science. págs. 83–. ISBN 978-1-4832-7299-3.
- ^ Hilf R, Wittliff JL (27 de noviembre de 2013). "Mecanismos de acción de los estrógenos". En Sartorelli AC, Johns DG (eds.). Agentes antineoplásicos e inmunosupresores . Springer Science & Business Media. págs. 110–. ISBN 978-3-642-65806-8.
- ^ Horwitz KB, McGuire WL (14 de diciembre de 2013). "Antiestrógenos: mecanismo de acción y efectos en el cáncer de mama". En McGuire W (ed.). Experimental Biology . Springer Science & Business Media. págs. 169–. ISBN 978-1-4757-4673-0.
- ^ abc Knörr K, Beller FK, Lauritzen C (17 de abril de 2013). "Prinzipien der Hormonbehandlung: Die wichtigsten hormonalen Behandlungsmethoden". Lehrbuch der Gynäkologie . Springer-Verlag. ISBN 978-3-662-00942-0.
- ^ Katzenellenbogen BS, Iwamoto HS, Heiman DF, Lan NC, Katzenellenbogen JA (1978). "Estilbestrol y derivados del estilbestrol: potencia estrogénica y relaciones temporales entre la unión al receptor de estrógeno y el crecimiento uterino". Endocrinología molecular y celular . 10 (1): 103– 113. doi :10.1016/0303-7207(78)90063-1. PMID 564791. S2CID 45882988.
- ^ Martin L (enero de 1969). "Dimetilstilbestrol y 16-oxo-estradiol: ¿antiestrógenos o estrógenos?". Esteroides . 13 (1): 1– 10. doi :10.1016/s0039-128x(69)80055-3. PMID 5764482.
- ^ Emmens CW, Cox RI, Martin L (julio de 1959). "Inhibidores de estrógenos de la serie estilbestrol". The Journal of Endocrinology . 18 (4): 372– 380. doi :10.1677/joe.0.0180372. PMID 13820198.
- ^ Emmens CW, Cox RI (septiembre de 1958). "Dimetilestilbestrol como inhibidor de estrógeno". The Journal of Endocrinology . 17 (3): 265– 271. doi :10.1677/joe.0.0170265. PMID 13587831.
- ^ ab Jordan VC, Lieberman ME (septiembre de 1984). "Síntesis de prolactina estimulada por estrógenos in vitro. Clasificación de las acciones agonistas, agonistas parciales y antagonistas según la estructura". Farmacología molecular . 26 (2): 279– 285. CiteSeerX 10.1.1.1064.9508 . PMID 6541293.