Articulo de referencia

Familia de genes DLX

Los genes de la familia DLX codifican factores de transcripción con homeodominio relacionados con el gen distal-less (Dll) de Drosophila . [ 1 ] Esta familia se ha relacionado c...

Los genes de la familia DLX codifican factores de transcripción con homeodominio relacionados con el gen distal-less (Dll) de Drosophila . [ 1 ] Esta familia se ha relacionado con diversas características del desarrollo, como las mandíbulas y las extremidades. La familia parece estar bien conservada entre especies. [ 2 ] Dado que DLX / Dll participan en el desarrollo de las extremidades en la mayoría de los filos principales, incluidos los vertebrados, se ha sugerido que Dll participó en el crecimiento de los apéndices en un ancestro bilateral primitivo . [ 3 ]

Seis miembros de la familia se encuentran en humanos y ratones, numerados del DLX1 al DLX6. Forman grupos de dos genes (grupos de bigenes) entre sí. En vertebrados existen los grupos DLX1 - DLX2 , DLX3 - DLX4 y DLX5 - DLX6 , vinculados a los grupos de genes Hox HOXD, HOXB y HOXA, respectivamente. [ 4 ]

En peces superiores como el pez cebra , existen dos genes DLX adicionales: dlx2b ( dlx5 ) y dlx4a ( dlx8 ). [ 5 ] Estos genes adicionales no están ligados entre sí ni con ningún otro gen DLX . Los otros seis genes permanecen en grupos bigenos.

DLX4 , DLX7, DLX8 y DLX9 son el mismo gen en vertebrados. [ 6 ] Se les da nombres diferentes porque cada vez que se encontraba el mismo gen, los investigadores pensaban que habían encontrado un gen nuevo. [ 7 ] [ 8 ]

Función

Los genes DLX , como distal-less , están involucrados en el desarrollo de las extremidades en la mayoría de los filos principales. [ 3 ]

Los genes DLX están involucrados en la morfogénesis craneofacial [ 9 ] [ 10 ] y la migración tangencial de interneuronas desde el subpalio al palio durante el desarrollo del cerebro de los vertebrados . [ 11 ] Se ha sugerido que DLX promueve la migración de interneuronas al reprimir un conjunto de proteínas que normalmente se expresan en neuronas diferenciadas terminalmente y actúan para promover el crecimiento de dendritas y axones . [ 12 ] Los ratones que carecen de DLX1 exhiben evidencia electrofisiológica e histológica consistente con epilepsia de inicio tardío . [ 13 ]

DLX2 se ha asociado con varias áreas, incluido el desarrollo de la zona limitans intrathalamica y el pretálamo .

DLX4 (DLX7) se expresa en la médula ósea . [ 14 ]

Los genes DLX5 y DLX6 son necesarios para la formación normal de la mandíbula en los vertebrados. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

Referencias

  1. Panganiban G, Rubenstein JL (octubre de 2002). "Funciones del desarrollo de los genes homeobox Distal-less/Dlx". Development . 129 (19): 4371– 86. doi : 10.1242/dev.129.19.4371 . PMID 12223397 . 
  2. Stock DW, Ellies DL, Zhao Z, Ekker M, Ruddle FH, Weiss KM (octubre de 1996). "La evolución de la familia de genes Dlx de vertebrados" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (20): 10858– 63. Bibcode : 1996PNAS...9310858S . doi : 10.1073/pnas.93.20.10858 . PMC 38247. PMID 8855272 .  
  3. 1 2 Panganiban G, Irvine SM, Lowe C, Roehl H, Corley LS, Sherbon B, et al. (mayo de 1997). "El origen y la evolución de los apéndices animales" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (10): 5162– 6. Bibcode : 1997PNAS...94.5162P . doi : 10.1073 /pnas.94.10.5162 . PMC 24649. PMID 9144208 .   
  4. Stock DW, Ellies DL, Zhao Z, Ekker M, Ruddle FH, Weiss KM (octubre de 1996). "La evolución de la familia de genes Dlx de vertebrados" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (20): 10858– 63. Bibcode : 1996PNAS...9310858S . doi : 10.1073/pnas.93.20.10858 . PMC 38247. PMID 8855272 .  
  5. "dlx AND(Danio rerio [ organismo ] )" . NCBI Gene . Consultado el 12 de marzo de 2018 .
  6. "Gen Entrez: DLX4 homeobox distal-less 4" .
  7. Nakamura S, Stock DW, Wydner KL, Bollekens JA, Takeshita K, Nagai BM, et al. (diciembre de 1996). "Análisis genómico de un nuevo gen distal-less de mamíferos: Dlx7" . Genomics . 38 (3): 314–24 . doi : 10.1006/geno.1996.0634 . PMID 8975708 .  
  8. Quinn LM, Johnson BV, Nicholl J, Sutherland GR , Kalionis B (marzo de 1997). "Aislamiento e identificación de genes homeobox de la placenta humana, incluido un nuevo miembro de la familia Distal-less, DLX4". Gene . 187 ( 1): 55– 61. doi : 10.1016/S0378-1119(96)00706-8 . PMID 9073066. Originalmente enviamos la secuencia de ADNc a la base de datos Genbank como DLX8 (número de acceso U31762) aunque no se habían identificado los genes humanos DLX4 o DLX7. [...] Este nuevo gen Distal-less no podía considerarse el homólogo humano de los genes murinos Dlx4 o Dlx7 porque las secuencias del homeodominio eran demasiado divergentes. 
  9. Vieux-Rochas M, Coen L, Sato T, Kurihara Y, Gitton Y, Barbieri O, et al. (junio de 2007). Heisenberg CP (ed.). "Dinámica molecular de malformaciones craneofaciales inducidas por ácido retinoico: implicaciones para el origen de las mandíbulas de los gnatostomados" . PLOS ONE . 2 (6): e510. Bibcode : 2007PLoSO...2..510V . doi : 10.1371/journal.pone.0000510 . PMC 1876820. PMID 17551590 .   Icono de acceso abierto
  10. Vieux-Rochas M, Bouhali K, Baudry S, Fontaine A, Coen L, Levi G (diciembre de 2010). "Efectos irreversibles del pulso de ácido retinoico en la morfogénesis de la mandíbula de Xenopus: nuevas perspectivas sobre la especificación de la cresta neural craneal". Birth Defects Research Part B: Developmental and Reproductive Toxicology . 89 (6): 493– 503. doi : 10.1002/bdrb.20269 . PMID 21086490 . 
  11. Anderson SA, Eisenstat DD, Shi L, Rubenstein JL (octubre de 1997). "Migración de interneuronas del prosencéfalo basal a la neocorteza: dependencia de los genes Dlx". Science . 278 (5337): 474–6 . doi : 10.1126/science.278.5337.474 . PMID 9334308 . 
  12. Cobos I, Borello U, Rubenstein JL (junio de 2007). " Los factores de transcripción Dlx promueven la migración mediante la represión del crecimiento de axones y dendritas" . Neuron . 54 (6): 873–88 . doi : 10.1016/j.neuron.2007.05.024 . PMC 4921237. PMID 17582329 .  
  13. Cobos I, Calcagnotto ME, Vilaythong AJ, Thwin MT, Noebels JL, Baraban SC, Rubenstein JL (agosto de 2005). "Los ratones que carecen de Dlx1 muestran una pérdida de interneuronas específica de subtipo, una inhibición reducida y epilepsia". Nature Neuroscience . 8 (8): 1059– 68. doi : 10.1038/nn1499 . PMID 16007083. S2CID 883159 .  
  14. Shimamoto T, Nakamura S, Bollekens J, Ruddle FH, Takeshita K (abril de 1997). "La inhibición del gen homeobox DLX-7 provoca una disminución de la expresión de los genes GATA-1 y c-myc y apoptosis" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (7): 3245–9 . Bibcode : 1997PNAS...94.3245S . doi : 10.1073/pnas.94.7.3245 . PMC 20354. PMID 9096378 .  
  15. Beverdam A, Merlo GR, Paleari L, Mantero S, Genova F, Barbieri O, et al. (diciembre de 2002). "Transformación de la mandíbula con ganancia de simetría después de la inactivación de Dlx5/Dlx6: ¿espejo del pasado?". Genesis . 34 (4): 221– 7. doi : 10.1002/gene.10156 . hdl : 2318/87307 . PMID 12434331 . S2CID 19592597 .   
  16. Depew MJ, Lufkin T, Rubenstein JL (octubre de 2002). "Especificación de las subdivisiones de la mandíbula por genes Dlx" . Science . 298 (5592): 381–5 . doi : 10.1126/science.1075703 . PMID 12193642. S2CID 10274300 .  
  17. Vieux-Rochas M, Mantero S, Heude E, Barbieri O, Astigiano S, Couly G, et al. (junio de 2010). "Dinámica espaciotemporal de la expresión génica de la vía Edn1-Dlx5/6 durante el desarrollo de la mandíbula inferior" ( PDF) . Genesis . 48 (6): 262–373 . doi : 10.1002/dvg.20625 . hdl : 2318/79557 . PMID 20333701. S2CID 1050844 .