Acilurea

Las acilureas (también llamadas N -acilureas o ureidas ) son una clase de compuestos químicos derivados formalmente de la acilación de la urea . ^{[ 1 ]}

Usos

Insecticidas

Una subclase de acilureas conocidas como benzoilureas son insecticidas . Actúan como reguladores del crecimiento de los insectos al inhibir la síntesis de quitina , lo que provoca el debilitamiento de las cutículas y la prevención de la muda . ^{[ 2 ]} Entre los miembros de esta clase se incluyen el diflubenzurón , el flufenoxurón, el hexaflumurón, el lufenurón y el teflubenzurón.

Anticonvulsivos y sedantes

El grupo funcional acilurea también se encuentra en algunos fármacos como los anticonvulsivos fenacemida , fenetúrida , clorfenacemida y acetilfenetúrida (que son fenilureidas) ^{[ 3 ]} , y los sedantes acecarbromal , bromisoval y carbromal (que son bromoureidas ). Otros ejemplos incluyen apronal (apronalida), capurida y ectilurea. Los barbitúricos (una clase de ureas cíclicas) están relacionados estructural y mecanísticamente con ellos ^{[ 4 ]} . Las fenilureidas también están estrechamente relacionadas con las hidantoínas , como la fenitoína , y pueden considerarse análogos de anillo abierto de estas ^[⁵^] .

En el ácido alofánico (y sus ésteres), R es un grupo hidroxilo (o alcoxilo ).

Diuréticos

Un diurético es una sustancia nitrogenada compleja que se considera que contiene dos moléculas de urea o sus radicales, por ejemplo, ácido úrico o alantoína .

Hidantoínas

La hidantoína , o glicolilurea, puede considerarse la forma cíclica de la acilurea.

Referencias

↑ "N-acilurea" . Laboratorio Europeo de Biología Molecular.
↑ Vincent H. Resh y Ring T. Cardé, eds. (2009). Enciclopedia de los insectos . Academic Press. pág. 157. ISBN 9780080920900.
↑ Hans-Hasso Frey; D. Janz (6 de diciembre de 2012). Fármacos antiepilépticos . Springer Science & Business Media. págs. 601–. ISBN 978-3-642-69518-6.
↑ David A. Williams; William O. Foye; Thomas L. Lemke (enero de 2002). Principios de química medicinal de Foye . Lippincott Williams & Wilkins. págs. 380–. ISBN 978-0-683-30737-5.
↑ Dr. SS Kadam (1 de julio de 2007). PRINCIPIOS DE QUÍMICA MEDICINAL Vol. II . Pragati Books Pvt. Ltd. págs. 147–. ISBN 978-81-85790-03-9.

[1] "N-acilurea" . Laboratorio Europeo de Biología Molecular.

[2] Vincent H. Resh y Ring T. Cardé, eds. (2009). Enciclopedia de los insectos . Academic Press. pág. 157. ISBN 9780080920900.

[FreyJanz2012-3] Hans-Hasso Frey; D. Janz (6 de diciembre de 2012). Fármacos antiepilépticos . Springer Science & Business Media. págs. 601–. ISBN 978-3-642-69518-6.

[WilliamsFoye2002-4] David A. Williams; William O. Foye; Thomas L. Lemke (enero de 2002). Principios de química medicinal de Foye . Lippincott Williams & Wilkins. págs. 380–. ISBN 978-0-683-30737-5.

[Kadam2007-5] Dr. SS Kadam (1 de julio de 2007). PRINCIPIOS DE QUÍMICA MEDICINAL Vol. II . Pragati Books Pvt. Ltd. págs. 147–. ISBN 978-81-85790-03-9.

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