Articulo de referencia

1-Docosanol

{{Cite web|url = http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:31000|title = Docosan-1-ol (CHEBI:31000)|work = Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI)|location =...

El 1-docosanol , también conocido como alcohol behenílico , es un alcohol graso saturado que contiene 22 átomos de carbono, utilizado tradicionalmente como emoliente , emulsionante y espesante en cosméticos. [ 6 ]

En julio de 2000, el docosanol fue aprobado para uso médico en Estados Unidos como agente antiviral para reducir la duración del herpes labial . [ 3 ] [ 4 ] [ 7 ] Es un medicamento de venta libre (OTC). Se vende bajo la marca Abreva, entre otras. [ 3 ] [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ]

Efectos secundarios

Uno de los efectos secundarios más comunes que se han reportado del docosanol es el dolor de cabeza . Los dolores de cabeza causados ​​por el medicamento tienden a ser leves y pueden ocurrir en cualquier región de la cabeza. [ 10 ] En ensayos clínicos, el dolor de cabeza se presentó en el 10,4% de las personas tratadas con crema de docosanol y en el 10,7% de las personas tratadas con placebo . [ 8 ]

Los efectos secundarios más graves, aunque poco frecuentes, son las reacciones alérgicas. Algunos pacientes experimentaron síntomas de reacciones alérgicas, como dificultad para respirar , confusión , angioedema (hinchazón facial), desmayos , mareos , urticaria o dolor en el pecho . [ 10 ]

Otros efectos secundarios pueden incluir: acné , ardor, sequedad, picazón , sarpullido , enrojecimiento, diarrea aguda , dolor , hinchazón. [ 11 ]

Mecanismo de acción

Se cree que el docosanol actúa interfiriendo con los fosfolípidos de la superficie de la célula huésped y estabilizándolos, lo que impide la fusión de la envoltura viral del virus del herpes con la célula huésped humana. Esta alteración en la capacidad del virus para fusionarse con la membrana de la célula huésped impide su entrada y posterior replicación . [ 12 ] [ 8 ] [ 13 ]

Historia

El fármaco fue aprobado como crema para el herpes oral tras ensayos clínicos por la FDA en julio de 2000. [ 4 ] Se demostró que acortaba la curación en un promedio de 17,5 horas ( intervalo de confianza del 95% : de 2 a 22 horas) en un ensayo controlado con placebo. [ 14 ] Otro ensayo no mostró ningún efecto al tratar el dorso infectado de cobayas. [ 15 ]

Dos experimentos con crema de 1-docosanol no mostraron diferencias estadísticamente significativas en ningún parámetro entre los sitios tratados con crema de 1-docosanol y los sitios tratados con el vehículo de control, ni entre los sitios de infección tratados con 1-docosanol y los sitios no tratados. [ 15 ]

Sociedad y cultura

Controversia

En marzo de 2007, fue objeto de una demanda colectiva a nivel nacional en Estados Unidos contra Avanir y GlaxoSmithKline, ya que un tribunal de California determinó que la afirmación de que reducía a la mitad los tiempos de recuperación era engañosa. Sin embargo, el caso finalmente se resolvió y la afirmación de que "reduce a la mitad el tiempo de curación" no se utilizó en la publicidad del producto durante algunos años, sino que se indicó en su lugar que "clínicamente probado para acelerar la curación". [ 16 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 "Docosan-1-ol (CHEBI:31000)" . Entidades químicas de interés biológico (ChEBI) . Reino Unido: Instituto Europeo de Bioinformática. Archivado del original el 4 de agosto de 2014. Recuperado el 26 de julio de 2011 .
  2. 1 2 3 "Libro de química: *1-Docosanol" . Archivado del original el 30 de junio de 2013. Recuperado el 26 de julio de 2011 .
  3. 1 2 3 "Abreva - crema de docosanol" . DailyMed . 18 de abril de 2022. Archivado del original el 14 de octubre de 2022. Recuperado el 14 de octubre de 2022 .
  4. 1 2 3 "Paquete de aprobación de medicamentos: Abreva (Docosanol) NDA n.° 20-941" . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 21 de agosto de 2001. Archivado del original el 14 de octubre de 2022. Consultado el 13 de octubre de 2022 .
  5. 1 2 «Lista de medicamentos autorizados a nivel nacional» (PDF) . ema.europa.eu . Agencia Europea de Medicamentos. 2 de diciembre de 2021. Archivado (PDF) del original el 15 de octubre de 2022. Consultado el 23 de octubre de 2022 .
  6. "CosIng: Alcohol behenílico" . Comisión Europea . Archivado del original el 27 de agosto de 2021. Consultado el 14 de marzo de 2021 .
  7. Katz DH, Marcelletti JF, Khalil MH, Pope LE, Katz LR (diciembre de 1991). "Actividad antiviral del 1-docosanol, un inhibidor de virus con envoltura lipídica, incluido el herpes simple" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (23): 10825– 10829. Bibcode : 1991PNAS...8810825K . doi : 10.1073 / pnas.88.23.10825 . PMC 53024. PMID 1660151 .  
  8. ^ Haberfeld H , ed . (2020). Austria-Codex (en alemán). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. Crema Erazaban.
  9. "mediLexicon: Docosanol" . Archivado del original el 10 de marzo de 2013. Consultado el 2 de septiembre de 2008 .
  10. 1 2 "Efectos secundarios de Abreva" . Livestrong.com. Archivado del original el 23 de mayo de 2010. Consultado el 20 de mayo de 2010 .
  11. "Efectos secundarios" . Drugs.com. Archivado del original el 11 de mayo de 2008. Consultado el 20 de mayo de 2010 .
  12. Sadowski LA, Upadhyay R, Greeley ZW, Margulies BJ (junio de 2021). "Fármacos actuales para tratar infecciones por virus del herpes simple tipo 1 y tipo 2" . Viruses . 13 ( 7): 1228. doi : 10.3390/v13071228 . PMC 8310346. PMID 34202050. El n-docosanol es un alcohol primario de cadena larga, de 22 carbonos, que se vende sin receta. Probablemente inhibe una amplia gama de virus envueltos que se descomponen en la membrana plasmática de las células diana. El fármaco parece prevenir la unión y entrada de los HSV al interferir directamente con los fosfolípidos de la superficie celular, que son necesarios para la entrada de los virus, y estabilizarlos. Esta actividad suele ser eficaz contra los virus del herpes simple resistentes al aciclovir e incluso puede actuar de forma sinérgica con otros fármacos antivirales contra el virus del herpes simple.  
  13. Monografía sobre docosanol. Consultado el 14 de marzo de 2021.
  14. Sacks, SL; Thisted, RA; Jones, TM; Barbarash, RA; Mikolich, DJ; Ruoff, GE; Jorizzo, JL; Gunnill, LB; et al. (2001). "Eficacia clínica de la crema tópica de docosanol al 10% para el herpes simple labial: un ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo". J Am Acad Dermatol . 45 (2): 222– 230. doi : 10.1067/mjd.2001.116215 . PMID 11464183 .  
  15. 1 2 McKeough, MB; Spruance, SL (2001). "Comparación de nuevos tratamientos tópicos para el herpes labial: Eficacia de la crema de penciclovir, la crema de aciclovir y la crema de n-docosanol contra la infección experimental cutánea por el virus del herpes simple tipo 1" . Archives of Dermatology . 137 (9): 1153– 1158. doi : 10.1001/archderm.137.9.1153 . PMID 11559210 . 
  16. "Tribunal de California ratifica acuerdo en demanda colectiva por medicamento para el herpes labial" . BNA Inc. Julio de 2000. Archivado del original el 5 de febrero de 2008. Consultado el 17 de octubre de 2007 .