Articulo de referencia

S1PR2

El receptor de esfingosina-1-fosfato 2 , también conocido como S1PR2 o S1P 2 , es un gen humano que codifica un receptor acoplado a proteína G que se une a la molécula de señali...

El receptor de esfingosina-1-fosfato 2 , también conocido como S1PR2 o S1P 2 , es un gen humano que codifica un receptor acoplado a proteína G que se une a la molécula de señalización lipídica esfingosina 1-fosfato (S1P). [5]

Función

Esta proteína participa en la proliferación celular, supervivencia y activación transcripcional inducida por esfingosina 1-fosfato. [5] También se ha demostrado que interactúa con Nogo-A (RTN4), un inhibidor del crecimiento de neuritas. [6] S1PR2 se expresa en células neuronales y vasculares y es crucial para la migración y el crecimiento del sistema neuronal y vascular en desarrollo y lesionado. [7] [8]

Evolución

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000267534 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000043895 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab "Gen Entrez: S1PR2, receptor de esfingosina-1-fosfato 2".
  6. ^ Kempf A, Tews B, Arzt ME, Weinmann O, Obermair FJ, Pernet V, Zagrebelsky M, Delekate A, Iobbi C, Zemmar A, Ristic Z, Gullo M, Spies P, Dodd D, Gygax D, Korte M, Schwab ME, Schiavo G (14 de enero de 2014). "El receptor de esfingolípidos S1PR2 es un receptor para Nogo-A que reprime la plasticidad sináptica". PLOS Biology . 12 (1): e1001763. doi : 10.1371/journal.pbio.1001763 . PMC 3891622 . PMID  24453941. 
  7. ^ Rust R, Grönnert L, Gantner C, Enzler A, Mulders G, Weber RZ, Siewert A, Limasale YDP, Meinhardt A, Maurer MA, Sartori AM, Hofer AS, Werner C, Schwab ME (9 de julio de 2019). "La terapia dirigida con Nogo-A promueve la reparación vascular y la recuperación funcional después de un accidente cerebrovascular". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 116 (28): 14270–14279. Bibcode :2019PNAS..11614270R. doi : 10.1073/pnas.1905309116 . PMC 6628809 . PMID  31235580. 
  8. ^ Rust R, Grönnert L, Weber RZ, Mulders G, Schwab ME (septiembre de 2019). "Reabastecimiento del sistema nervioso central isquémico: moléculas guía para la reparación vascular". Tendencias en neurociencias . 42 (9): 644–656. doi :10.1016/j.tins.2019.05.006. PMID  31285047. S2CID  195834057.
  9. ^ "GeneCards®: La base de datos de genes humanos".

Lectura adicional

  • Spiegel S (2000). "Esfingosina 1-fosfato: un ligando para la familia EDG-1 de receptores acoplados a proteína G". Ann. NY Acad. Sci . 905 (1): 54–60. Bibcode :2000NYASA.905...54S. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06537.x. PMID  10818441. S2CID  9257870.
  • Takuwa Y (2002). "Regulación de las proteínas G de la familia Rho y la motilidad celular por la familia Edg de receptores de esfingosina 1-fosfato". Tanpakushitsu Kakusan Koso . 47 (4 Suppl): 496–502. PMID  11915348.
  • MacLennan AJ, Browe CS, Gaskin AA, et al. (1994). "Clonación y caracterización de un supuesto receptor acoplado a proteína G potencialmente involucrado en el desarrollo". Mol. Cell. Neurosci . 5 (3): 201–9. doi :10.1006/mcne.1994.1024. PMID  8087418. S2CID  34088289.
  • Yamaguchi F, Tokuda M, Hatase O, Brenner S (1996). "Clonación molecular del nuevo gen del receptor acoplado a proteína G (GPCR) humano mapeado en el cromosoma 9". Biochem. Biophys. Res. Commun . 227 (2): 608–14. doi :10.1006/bbrc.1996.1553. PMID  8878560.
  • Van Brocklyn JR, Tu Z, Edsall LC, et al. (1999). "El redondeo celular y la retracción de las neuritas inducidos por la esfingosina 1-fosfato están mediados por el receptor H218 acoplado a la proteína G". J. Biol. Chem . 274 (8): 4626–32. doi : 10.1074/jbc.274.8.4626 . PMID  9988698.
  • Ancellin N, Hla T (1999). "Propiedades farmacológicas diferenciales y transducción de señales de los receptores de esfingosina 1-fosfato EDG-1, EDG-3 y EDG-5". J. Biol. Chem . 274 (27): 18997–9002. doi : 10.1074/jbc.274.27.18997 . PMID  10383399.
  • Windh RT, Lee MJ, Hla T, et al. (1999). "Acoplamiento diferencial de los receptores de esfingosina 1-fosfato Edg-1, Edg-3 y H218/Edg-5 a las familias G(i), G(q) y G(12) de proteínas G heterotriméricas". J. Biol. Chem . 274 (39): 27351–8. doi : 10.1074/jbc.274.39.27351 . PMID  10488065.
  • An S, Zheng Y, Bleu T (2000). "Proliferación celular, supervivencia y eventos de señalización relacionados inducidos por esfingosina 1-fosfato mediados por los receptores acoplados a proteína G Edg3 y Edg5". J. Biol. Chem . 275 (1): 288–96. doi : 10.1074/jbc.275.1.288 . PMID  10617617.
  • Himmel HM, Meyer Zu Heringdorf D, Graf E, et al. (2000). "Evidencia de activación mediada por el receptor Edg-3 de I(K.ACh) por esfingosina-1-fosfato en cardiomiocitos auriculares humanos". Mol. Pharmacol . 58 (2): 449–54. doi :10.1124/mol.58.2.449. PMID  10908314. S2CID  7014378.
  • Hla T (abril de 2001). "Receptores de esfingosina 1-fosfato". Prostaglandinas . 64 (1–4): 135–142. doi :10.1016/s0090-6980(01)00109-5. PMID  11331101.
  • Mazurais D, Robert P, Gout B, et al. (2002). "Localización específica del tipo celular de los receptores S1P cardíacos humanos". J. Histochem. Cytochem . 50 (5): 661–70. doi :10.1177/002215540205000507. PMID  11967277. S2CID  35685259.
  • Osada M, Yatomi Y, Ohmori T, et al. (2003). "Mejora de la migración inducida por esfingosina 1-fosfato de células endoteliales vasculares y células musculares lisas por un antagonista de EDG-5". Biochem. Biophys. Res. Commun . 299 (3): 483–7. doi :10.1016/S0006-291X(02)02671-2. PMID  12445827.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Vogler R, Sauer B, Kim DS, et al. (2003). "Esfingosina-1-fosfato y sus efectos potencialmente paradójicos en parámetros críticos de la cicatrización de heridas cutáneas". J. Invest. Dermatol . 120 (4): 693–700. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12096.x . PMID  12648236.
  • Kaneider NC, Lindner J, Feistritzer C, et al. (2005). "El modulador inmunológico FTY720 se dirige a la migración dependiente de la esfingosina quinasa de monocitos humanos en respuesta a la proteína beta amiloide y su precursor". FASEB J . 18 (11): 1309–11. doi : 10.1096/fj.03-1050fje . PMID  15208267. S2CID  22590944.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Sanchez T, Thangada S, Wu MT, et al. (2005). "PTEN como efector en la señalización del receptor acoplado a proteína G antimigratoria". Proc. Natl. Sci. USA . 102 (12): 4312–7. Bibcode :2005PNAS..102.4312S. doi : 10.1073/pnas.0409784102 . PMC  555509 . PMID  15764699.
  • Sanchez T, Skoura A, Wu MT, et al. (2007). "Inducción de la permeabilidad vascular por el receptor de esfingosina-1-fosfato-2 (S1P2R) y sus efectores descendentes ROCK y PTEN". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . 27 (6): 1312–8. doi : 10.1161/ATVBAHA.107.143735 . PMID  17431187.
  • "Receptores de lisofosfolípidos: S1P2". Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado desde el original el 2016-03-03 . Consultado el 2008-12-05 .
  • Receptores de lisofosfolípidos+ en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=S1PR2&oldid=1215918377"