EEE , también conocido como 2,4,5-trietoxianfetamina o como TMA2-2,4,5-TriEtO , es un compuesto químico de las familias de fenetilamina , anfetamina y DOx . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Es el análogo de TMA-2 en el que los tres grupos metoxi en el anillo fenilo han sido reemplazados por grupos etoxi . [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] En su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ), Alexander Shulgin enumera la dosis y duración de EEE como desconocidas. [ 1 ] Shulgin afirmó que EEE nunca ha sido probado en humanos. [ 1 ] [ 2 ] La síntesis química de EEE ha sido descrita. [ 1 ] [ 3 ] La EEE fue descrita por primera vez en la literatura científica por Shulgin en 1968. [ 3 ] Posteriormente, Shulgin la describió con mayor detalle en PiHKAL en 1991. [ 1 ]
Véase también
Referencias
- ^ a b c d e f g h Shulgin AT , Shulgin A (1991). "EEE" . PiHKAL: Una historia de amor química (1ª ed.). Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9. OL 22859055M .
- ^ a b Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN 978-0-12-433951-4Archivado del original el 13 de julio de 2025.
- ^ a b c d Shulgin AT (enero de 1968). "Los homólogos etílicos de la 2,4,5-trimetoxifenilisopropilamina" . J Med Chem . 11 (1): 186– 187. doi : 10.1021/jm00307a056 . PMID 5637180. Archivado del original el 12 de julio de 2025.
- ^ a b Shulgin AT, Sargent T, Naranjo C (febrero de 1969). "Relaciones estructura-actividad de psicotomiméticos de un anillo" . Nature . 221 (5180): 537– 541. Bibcode : 1969Natur.221..537S . doi : 10.1038/221537a0 . PMID 5789297. Archivado del original el 12 de julio de 2025.
Enlaces externos
- EEE - Diseño de isómeros
- EEE - PiHKAL - Erowid
- EEE - PiHKAL - Diseño de isómeros
- Medicamentos sin código ATC asignado
- compuestos etoxi
- Éteres de fenol
- PiHKAL
- Anfetaminas sustituidas
- Pastillas de alucinógenos