Articulo de referencia

EcPLA

EcPLA , también conocida como N -etil- N -ciclopropillisergamida o como etilciclopropilamida del ácido lisérgico ( LAEcP ), es una droga psicodélica de la familia de las liserga...

EcPLA , también conocida como N -etil- N -ciclopropillisergamida o como etilciclopropilamida del ácido lisérgico ( LAEcP ), es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Es un isómero de LSZ y está estrechamente relacionada con otras lisergamidas sustituidas con amida como MiPLA . [ 3 ] [ 2 ] [ 5 ] [ 4 ] La droga se ha encontrado como una nueva droga de diseño . [ 4 ]

Uso y efectos

La EcPLA produce efectos psicodélicos en humanos. [ 4 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

Se ha descubierto que la EcPLA interactúa con los receptores de serotonina y los receptores de dopamina , entre otros objetivos . Es un agonista de alta potencia de los receptores de serotonina , con sus mayores afinidades de unión en el 5-HT 1A ( K i =3,2  nM ), 5-HT 2B ( K i =5,3  nM ), y 5-HT 5A ( K i =8,6  nM ) subtipos. Su afinidad por el receptor 5-HT2A es equivalente a la del LSD , mientras que la afinidad por los receptores 5-HT2C es 3 veces menor que la del LSD. Comparte gran parte de su perfil de unión con el LSD, pero no se une a los receptores adrenérgicos β1 o β2 como lo hace el LSD. [ 3 ]

La droga produce la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de los efectos psicodélicos , en roedores. Tiene aproximadamente el 40% de la potencia del LSD en este sentido. [ 3 ]

Farmacocinética

Se ha estudiado el metabolismo in vitro de la EcPLA. [ 6 ]

Química

Análogos

Los análogos de EcPLA incluyen MiPLA , LAMPA (MPLA), EPLA , EiPLA , ETFELA y LSZ , entre otros. [ 5 ] [ 3 ] [ 2 ]

Historia

La EcPLA fue descrita por primera vez en la literatura científica por un equipo que incluía a Adam Halberstadt , Alexander Stratford , Jason Wallach y David E. Nichols en 2019. [ 3 ] Fue desarrollada por Lizard Labs . La droga se encontró en línea como una nueva droga de diseño alrededor de 2020 y se volvió más accesible a principios de 2022. [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Arrêté du 20 mai 2021 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des materials classées comme estupéfiants" . www.legifrance.gouv.fr (en francés). 20 de mayo de 2021.
  2. 1 2 3 Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Elliott SP, Dowling G, Halberstadt AL, et al. (2020). "Perfil analítico de N-etil-N-ciclopropil lisergamida (ECPLA), un isómero del ácido lisérgico 2,4-dimetilazetidida (LSZ)" . Drug Testing and Analysis . 12 (10): 1514– 1521. doi : 10.1002/dta.2911 . ISSN 1942-7611 . PMC 9191644. PMID 32803833 .    
  3. 1 2 3 4 5 6 Halberstadt AL, Klein LM, Chatha M, Valenzuela LB, Stratford A, Wallach J, et al. (febrero de 2019). " Caracterización farmacológica del análogo de LSD N-etil-N-ciclopropil lisergamida (ECPLA)" . Psicofarmacología . 236 (2): 799– 808. doi : 10.1007/s00213-018-5117-z . PMC 6848745. PMID 30298278 .   
  4. ^ " ECPLA " .АИПСИН (en ruso) . Consultado el 1 de enero de 2026 .
  5. 1 2 Wachełko O, Nowak K, Tusiewicz K, Zawadzki M, Szpot P (enero de 2025). "Un método UHPLC-MS/MS altamente sensible para determinar 15 análogos de LSD de diseño en muestras biológicas con aplicación a estudios de estabilidad". Analyst . 150 (2): 290– 308. doi : 10.1039/d4an01361a . PMID 39636448 . 
  6. Wagmann L, Richter LH, Kehl T, Wack F, Bergstrand MP, Brandt SD, et al. (julio de 2019). "Destino metabólico in vitro de nueve nuevas sustancias psicoactivas basadas en LSD y su detectabilidad analítica en diferentes procedimientos de cribado urinario" ( PDF) . Analytical and Bioanalytical Chemistry . 411 (19): 4751– 4763. doi : 10.1007/s00216-018-1558-9 . PMID 30617391. S2CID 58615418 .   
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