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Venlafaxina

La venlafaxina , vendida bajo la marca Effexor, entre otras, es un medicamento antidepresivo de la clase de inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN). [...

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La venlafaxina , vendida bajo la marca Effexor, entre otras, es un medicamento antidepresivo de la clase de inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN). [ 5 ] [ 9 ] Se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor , el trastorno de ansiedad generalizada , el trastorno de pánico y el trastorno de ansiedad social . [ 9 ] Los estudios han demostrado que la venlafaxina mejora el trastorno de estrés postraumático (TEPT) como tratamiento de primera línea recomendado. [ 10 ] También puede utilizarse para el dolor neuropático crónico . [ 11 ] Se toma por vía oral (se ingiere). [ 9 ] También está disponible como sal de besilato de venlafaxina ( monohidrato de bencenosulfonato de venlafaxina ) en una formulación de liberación prolongada (Venbysi XR). [ 6 ]

Los efectos secundarios comunes incluyen pérdida de apetito , estreñimiento , sequedad de boca , mareos , sudoración , insomnio , somnolencia y problemas sexuales . [ 9 ] En algunos pacientes, la disfunción sexual puede persistir incluso después de suspender el medicamento, una condición conocida como disfunción sexual post-ISRS . [ 12 ] Los efectos secundarios graves incluyen un mayor riesgo de suicidio , manía y síndrome serotoninérgico . [ 9 ] Puede ocurrir síndrome de abstinencia de antidepresivos si se suspende. [ 9 ] Un metaanálisis de ensayos aleatorios en depresión encontró una tasa aumentada de eventos adversos graves, particularmente disfunción sexual y anorexia, y varios efectos adversos no graves, incluyendo nerviosismo, astenia y temblor . [ 13 ] Hay preocupaciones de que el uso durante la última parte del embarazo puede dañar al bebé. [ 9 ] El mecanismo de acción de la venlafaxina no está completamente claro, pero parece estar relacionado con la potenciación de la actividad de algunos neurotransmisores en el cerebro . [ 9 ]

La venlafaxina fue aprobada para uso médico en Estados Unidos en 1993. [ 9 ] Está disponible como medicamento genérico . [ 9 ] En 2023, fue el 51.º medicamento más recetado en Estados Unidos, con más de 13 millones de recetas. [ 14 ] [ 15 ]

Usos médicos

La venlafaxina se utiliza principalmente para el tratamiento de la depresión , el trastorno de ansiedad generalizada , la fobia social , el trastorno de pánico y los síntomas vasomotores . [ 16 ]

Las preocupaciones de que la recaptación noradrenérgica pudiera precipitar la ansiedad no se han confirmado en ensayos aleatorizados: una revisión sistemática de 2016 de 52 estudios doble ciego controlados con placebo (principalmente con venlafaxina o duloxetina) encontró mejoras clínicamente significativas en los síntomas de ansiedad y ninguna señal de ansiedad emergente del tratamiento atribuible a los IRSN. [ 17 ]

La venlafaxina se ha utilizado fuera de indicación para el tratamiento de la neuropatía diabética [ 18 ] y la prevención de la migraña . [ 19 ] Puede actuar sobre el dolor a través de sus efectos en el receptor opioide. [ 20 ] También se ha observado que reduce la gravedad de los sofocos en mujeres menopáusicas y hombres sometidos a terapia hormonal para el tratamiento del cáncer de próstata . [ 21 ] [ 22 ]

Debido a su acción sobre los sistemas serotoninérgico y adrenérgico , la venlafaxina también se utiliza como tratamiento para reducir los episodios de cataplejía , una forma de debilidad muscular, en pacientes con el trastorno del sueño narcolepsia . [ 23 ] Algunos estudios abiertos y tres estudios doble ciego han sugerido la eficacia de la venlafaxina en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). [ 24 ] Los ensayos clínicos han encontrado una posible eficacia en aquellos con trastorno de estrés postraumático (TEPT). [ 25 ] Los informes de casos, los ensayos abiertos y las comparaciones ciegas con medicamentos establecidos han sugerido la eficacia de la venlafaxina en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo . [ 26 ]

Depresión

Un metaanálisis comparativo de 21 antidepresivos principales encontró que la venlafaxina, la agomelatina , la amitriptilina , el escitalopram , la mirtazapina , la paroxetina y la vortioxetina fueron más eficaces que otros antidepresivos, aunque la calidad de muchas comparaciones se evaluó como baja o muy baja. [ 27 ] [ 28 ]

La evidencia de estudios abiertos también sugiere un beneficio potencial en casos resistentes al tratamiento: en un estudio multicéntrico canadiense de adultos con respuesta inadecuada a antidepresivos previos ( n = 159), el 58 % logró respuesta y el 28 % remisión después de 8 semanas de venlafaxina (media de 260 mg/día); la tolerabilidad fue generalmente aceptable. [ 29 ]

La venlafaxina tuvo una eficacia similar a la del antidepresivo atípico bupropión ; sin embargo, la tasa de remisión fue menor con venlafaxina. [ 30 ] En un estudio doble ciego, los pacientes que no respondieron a un ISRS fueron cambiados a venlafaxina u otro ISRS ( citalopram ); se observó una mejoría similar en ambos grupos. [ 31 ]

Los estudios no han establecido su eficacia para su uso en poblaciones pediátricas. [ 32 ] En niños y adolescentes con depresión, la venlafaxina aumenta el riesgo de pensamientos o intentos suicidas. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]

Las dosis más altas (por ejemplo, 225  mg y 375  mg al día) de venlafaxina son más efectivas que las dosis más bajas (por ejemplo, 75  mg al día), pero también causan más efectos secundarios. [ 39 ]

Los estudios han demostrado que la forma de liberación prolongada es superior a la forma de liberación inmediata de venlafaxina. [ 40 ]

Un metaanálisis de 2017 demostró que la eficacia de la venlafaxina no se correlaciona con la gravedad inicial de la depresión. [ 40 ] En otras palabras, independientemente de la gravedad de la depresión al inicio del tratamiento, la eficacia de la venlafaxina se mantiene constante y no se ve influenciada por la gravedad de la depresión al comienzo del tratamiento.

Contraindicaciones

No se recomienda el uso de venlafaxina en pacientes hipersensibles a ella, ni tampoco en personas alérgicas a sus ingredientes inactivos, que incluyen gelatina , celulosa , etilcelulosa, óxido de hierro , dióxido de titanio e hipromelosa . No debe utilizarse junto con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que puede provocar un síndrome serotoninérgico potencialmente mortal. [ 2 ] [ 5 ] [ 41 ] La venlafaxina podría interactuar con tramadol u otros opioides, así como con trazodona y buspirona , por lo que se debe tener precaución al combinar varios agentes serotoninérgicos . [ 42 ]

Efectos adversos

La venlafaxina puede aumentar la presión intraocular, por lo que quienes padecen glaucoma podrían necesitar revisiones oculares más frecuentes. [ 5 ]

Un metaanálisis de 2017 estimó que la tasa de interrupción del tratamiento con venlafaxina debido a efectos adversos era del 9,4 %. [ 40 ]

Suicidio

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) exige que todos los antidepresivos, incluida la venlafaxina, lleven una advertencia de recuadro negro con una advertencia genérica sobre un posible riesgo de suicidio. [ 43 ]

Un metaanálisis de 2014 de 21 ensayos clínicos de venlafaxina para el tratamiento de la depresión en adultos encontró que, en comparación con el placebo, la venlafaxina redujo el riesgo de pensamientos y conductas suicidas. [ 44 ]

Un estudio realizado en Finlandia siguió a más de 15 000 pacientes durante 3,4 años. La venlafaxina aumentó el riesgo de suicidio en un 60 % (estadísticamente significativo), en comparación con la ausencia de tratamiento. Al mismo tiempo, la fluoxetina (Prozac) redujo a la mitad el riesgo de suicidio. [ 45 ]

En un estudio patrocinado por Wyeth , fabricante y comercializador de venlafaxina, se obtuvieron datos de más de 200 000 casos de la base de datos de investigación de medicina general del Reino Unido. Al inicio del estudio, los pacientes a quienes se les prescribió venlafaxina presentaban un mayor número de factores de riesgo de suicidio (como intentos de suicidio previos) que los pacientes tratados con otros antidepresivos. Los pacientes que tomaban venlafaxina tenían un riesgo de suicidio significativamente mayor que los que tomaban fluoxetina o citalopram (Celexa). Tras ajustar por los factores de riesgo conocidos, la venlafaxina se asoció con un mayor riesgo de suicidio en comparación con la fluoxetina y la dotiepina , aunque esta asociación no fue estadísticamente significativa. Tras el ajuste, se mantuvo un riesgo significativamente mayor de intento de suicidio, pero los autores concluyeron que podría deberse a factores de confusión residuales. [ 46 ]

Un análisis de ensayos clínicos realizado por estadísticos de la FDA mostró que la incidencia de conducta suicida entre los adultos que tomaban venlafaxina no era significativamente diferente de la de fluoxetina o placebo . [ 47 ]

La venlafaxina está contraindicada en niños, adolescentes y adultos jóvenes. En niños y adolescentes con depresión, la venlafaxina aumenta el riesgo de pensamientos o intentos suicidas. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]

Síndrome serotoninérgico

El desarrollo de un síndrome serotoninérgico potencialmente mortal (también clasificado como "toxicidad por serotonina") [ 48 ] puede ocurrir con el tratamiento con venlafaxina, particularmente con el uso concomitante de fármacos serotoninérgicos, incluidos, pero no limitados a ISRS e IRSN , muchos alucinógenos como triptaminas y fenetilaminas (p. ej., LSD / LSA , DMT , MDMA , mescalina ), dextrometorfano (DXM), tramadol , tapentadol , petidina (meperidina) y triptanes y con fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina (incluidos los IMAO ). Los síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir cambios en el estado mental (p. ej., agitación, alucinaciones, coma), inestabilidad autonómica (p. ej., taquicardia, presión arterial lábil, hipertermia), aberraciones neuromusculares (p. ej., hiperreflexia, descoordinación) o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea). También se ha informado del síndrome serotoninérgico inducido por venlafaxina cuando esta se ha tomado sola en sobredosis. [ 49 ] Se ha informado de un estado de síndrome serotoninérgico abortivo, en el que están presentes algunos pero no todos los síntomas del síndrome serotoninérgico completo, con venlafaxina en dosis intermedias (150 mg al día). [ 50 ] También se ha informado de un caso de un paciente con síndrome serotoninérgico inducido por venlafaxina en dosis bajas (37,5 mg al día). [ 51 ]  

Aborto espontáneo

Hay pocos estudios bien controlados sobre la venlafaxina en mujeres embarazadas. Un estudio publicado en mayo de 2010 por el Canadian Medical Association Journal sugiere que el uso de venlafaxina duplica el riesgo de aborto espontáneo . [ 52 ] [ 53 ] Un gran estudio de casos y controles realizado como parte del National Birth Defects Prevention Study y publicado en 2012 encontró una asociación significativa entre el uso de venlafaxina durante el embarazo y varios defectos de nacimiento, incluyendo anencefalia, paladar hendido, defectos septales cardíacos y coartación de la aorta. [ 54 ] Los estudios prospectivos no han mostrado ninguna malformación congénita estadísticamente significativa . [ 55 ] Sin embargo, ha habido algunos informes de efectos autolimitados en recién nacidos. [ 56 ] Al igual que con otros inhibidores de la recaptación de serotonina (IRS), estos efectos son generalmente de corta duración, duran solo de 3 a 5 días, [ 57 ] y rara vez resultan en complicaciones graves. [ 58 ] Según el NHS , "no hay evidencia sólida de que tomar venlafaxina al principio del embarazo afecte el desarrollo del bebé", aunque también afirma que un efecto secundario poco frecuente es el aumento del sangrado durante el parto. [ 59 ]

Trastorno bipolar

Según el informe del Grupo de Trabajo de la ISBD sobre el uso de antidepresivos en el trastorno bipolar, [ 60 ] durante el tratamiento de la depresión en personas con trastorno bipolar I y II, la venlafaxina "parece conllevar un riesgo particularmente alto de inducir estados patológicamente elevados de ánimo y comportamiento". Dado que la venlafaxina parece tener mayor probabilidad que los ISRS y el bupropión de inducir manía y episodios mixtos en estos pacientes, se recomienda discreción del médico mediante una "evaluación cuidadosa de cada caso clínico y sus circunstancias".

Lesión hepática

Un efecto secundario poco frecuente pero grave de la venlafaxina es la lesión hepática. Parece afectar tanto a hombres como a mujeres, con una edad media de 44 años. La interrupción de la venlafaxina es una de las medidas de tratamiento adecuadas. Si bien el mecanismo de la lesión hepática relacionada con la venlafaxina aún no está claro, los hallazgos sugieren que podría estar relacionada con un polimorfismo del CYP2D6. [ 61 ]

Sobredosis

La mayoría de los pacientes que sufren una sobredosis de venlafaxina desarrollan solo síntomas leves. Las concentraciones plasmáticas de venlafaxina en los supervivientes de sobredosis han oscilado entre 6 y 24  mg/L, mientras que los niveles sanguíneos post mortem en los fallecidos suelen estar en el  rango de 10 a 90 mg/L. [ 62 ] Estudios retrospectivos publicados informan que la sobredosis de venlafaxina puede estar asociada con un mayor riesgo de desenlace fatal en comparación con el observado con los antidepresivos ISRS, pero menor que el de los antidepresivos tricíclicos. Se recomienda a los profesionales sanitarios que prescriban Effexor y Effexor XR en la menor cantidad de cápsulas compatible con un buen manejo del paciente para reducir el riesgo de sobredosis. [ 63 ] Generalmente se reserva como tratamiento de segunda línea para la depresión debido a una combinación de su mayor eficacia en comparación con los tratamientos de primera línea como la fluoxetina, la paroxetina y el citalopram, y una mayor frecuencia de efectos secundarios como náuseas, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, disfunción sexual, sudoración y nerviosismo. [ 27 ] [ 64 ]

No existe un antídoto específico para la venlafaxina, y el tratamiento suele ser de soporte, proporcionando alivio de los síntomas inmediatos. La administración de carbón activado puede prevenir la absorción del fármaco. Se recomienda la monitorización del ritmo cardíaco y de las constantes vitales. Las convulsiones se tratan con benzodiazepinas u otros anticonvulsivos. Es improbable que la diuresis forzada , la hemodiálisis , la exanguinotransfusión o la hemoperfusión sean beneficiosas para acelerar la eliminación de la venlafaxina, debido al elevado volumen de distribución del fármaco . [ 65 ]

Síndrome de abstinencia

Las personas que dejan de tomar venlafaxina suelen experimentar síntomas de abstinencia de ISRS como disforia , dolores de cabeza , náuseas , irritabilidad , labilidad emocional , sensación de descargas eléctricas (comúnmente llamadas "descargas cerebrales" [ 66 ] [ 67 ] ) y trastornos del sueño . [ 68 ] La venlafaxina tiene una tasa más alta de síntomas de abstinencia moderados a graves en comparación con otros antidepresivos (similar a la paroxetina, un ISRS ). [ 69 ]

El mayor riesgo y la mayor gravedad de los síntomas de abstinencia en comparación con otros antidepresivos podrían estar relacionados con la corta vida media de la venlafaxina y su metabolito activo. [ 70 ] Tras la interrupción de la venlafaxina, los niveles de serotonina y noradrenalina disminuyen, lo que lleva a la hipótesis de que los síntomas de abstinencia podrían ser consecuencia de una reducción demasiado rápida de los niveles de neurotransmisores. [ 71 ]

Disfunción sexual posterior al tratamiento con ISRS

La disfunción sexual post-ISRS (DSPS) es una condición iatrogénica en la que los efectos secundarios sexuales persisten después de la interrupción de los antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina, incluida la venlafaxina. [ 72 ] [ 12 ] Los síntomas característicos incluyen entumecimiento genital, orgasmo débil o sin placer, pérdida de la libido y disfunción eréctil; también pueden presentarse síntomas no sexuales como embotamiento emocional y deterioro cognitivo. [ 12 ] La condición puede surgir incluso después de una breve exposición a un inhibidor de la recaptación de serotonina y puede persistir indefinidamente; actualmente no existe un tratamiento establecido. [ 73 ] Un estudio de caso publicado en 2023 documentó específicamente los síntomas de la DSPS —incluida la baja libido, la eyaculación retardada y la disfunción eréctil— que se desarrollaron después de la interrupción de la venlafaxina, y se propuso la regulación negativa del receptor 5-HT1A como un posible mecanismo. [ 74 ]

Un estudio de cohorte retrospectivo de 2023 con más de 12 000 hombres estimó el riesgo de disfunción sexual irreversible (medida por la necesidad persistente de inhibidores de la fosfodiesterasa después de la interrupción de los antidepresivos) en aproximadamente el 0,46 % de los pacientes tratados con antidepresivos serotoninérgicos, incluidos los IRSN. [ 75 ] El DSM-5 señaló en 2013 que la disfunción sexual inducida por los inhibidores de la recaptación de serotonina puede persistir después de la interrupción del fármaco. [ 76 ]

En 2019, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó que se actualizaran las etiquetas de todos los ISRS e IRSN, incluida la venlafaxina, para advertir que la disfunción sexual puede ser duradera después de suspender el tratamiento. [ 77 ] Health Canada realizó actualizaciones similares en las etiquetas en 2021, y la Administración de Productos Terapéuticos de Australia unificó la información de todos los productos ISRS e IRSN en 2024, señalando que la venlafaxina ya incluía una advertencia sobre la disfunción sexual persistente. [ 78 ]

Otro

En casos raros, puede producirse acatisia inducida por fármacos tras su uso en algunas personas. [ 79 ]

La venlafaxina debe usarse con precaución en pacientes hipertensos . Debe suspenderse si persiste una hipertensión significativa. [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] También puede tener efectos cardiovasculares indeseables. [ 83 ]

Farmacología

Farmacodinámica

La venlafaxina se clasifica generalmente como un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN), pero también se la ha denominado inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina-dopamina (IRSN). [ 88 ] [ 89 ] Se describe como un "derivado bicíclico de fenetilamina sintética con actividad antidepresiva". [ 90 ] [ 91 ] Actúa bloqueando las proteínas transportadoras de "recaptación" de neurotransmisores clave que afectan el estado de ánimo, dejando así más neurotransmisores activos en la sinapsis . Los neurotransmisores afectados son la serotonina y la norepinefrina . Además, en dosis altas, inhibe débilmente la recaptación de dopamina . [ 92 ] La corteza frontal carece en gran medida de transportadores de dopamina y, en su lugar, depende de los transportadores de norepinefrina para la recaptación de dopamina; por lo tanto, la venlafaxina puede aumentar la neurotransmisión de dopamina en esta parte del cerebro. [ 93 ] [ 94 ]

La venlafaxina inhibe selectivamente el transportador de serotonina a dosis bajas, pero a una dosis de 225  mg por día bloquea adicionalmente el transportador de norepinefrina (NET), según lo medido por la prueba presora de tiramina intravenosa . [ 95 ]

La venlafaxina afecta indirectamente a los receptores opioides , así como al receptor α2 - adrenérgico , y se ha demostrado que aumenta el umbral del dolor en ratones. Estos beneficios con respecto al dolor se revirtieron con naloxona , un antagonista opioide, lo que respalda un mecanismo opioide. [ 96 ] [ 20 ]

Farmacocinética

La venlafaxina se absorbe bien, con al menos el 92% de una dosis oral absorbiéndose en la circulación sistémica. Se metaboliza extensamente en el hígado a través de la isoenzima CYP2D6 a desvenlafaxina ( O -desmetilvenlafaxina, ahora comercializada como un medicamento independiente llamado Pristiq [ 97 ] ), que es un IRSN tan potente como el compuesto original, lo que significa que las diferencias en el metabolismo entre metabolizadores rápidos y lentos no son clínicamente importantes en términos de eficacia. Sin embargo, se ha informado que los efectos secundarios son más graves en los metabolizadores lentos de CYP2D6 . [ 98 ] [ 99 ] Las concentraciones de estado estacionario de venlafaxina y su metabolito se alcanzan en la sangre en 3 días. Los efectos terapéuticos generalmente se logran en 3 a 4 semanas. No se ha observado acumulación de venlafaxina durante la administración crónica en sujetos sanos. La principal vía de excreción de la venlafaxina y sus metabolitos es a través de los riñones . [ 5 ] La vida media de la venlafaxina es relativamente corta, por lo que se recomienda a los pacientes que sigan un régimen de medicación estricto, evitando saltarse una dosis. Incluso una sola dosis omitida puede provocar síntomas de abstinencia. [ 100 ]

La venlafaxina es un sustrato de la glicoproteína P (P-gp), que la bombea fuera del cerebro. El gen que codifica la P-gp, ABCB1, tiene el SNP rs2032583, con alelos C y T. La mayoría de las personas (alrededor del 70% de los europeos y el 90% de los asiáticos orientales) tienen la variante TT. [ 101 ] Un estudio de 2007 [ 102 ] encontró que los portadores de al menos un alelo C (variante CC o CT) tienen 7,72 veces más probabilidades que los no portadores de lograr la remisión después de 4 semanas de tratamiento con amitriptilina , citalopram , paroxetina o venlafaxina (todos sustratos de P-gp). El estudio incluyó pacientes con trastornos del estado de ánimo distintos de la depresión mayor , como el trastorno bipolar II ; la proporción es de 9,4 si se excluyen estos otros trastornos. A las 6 semanas, el 75% de los portadores del virus C habían remitido, en comparación con solo el 38% de los no portadores.

Química

El nombre IUPAC de la venlafaxina es 1-[2-(dimetilamino)-1-(4 metoxifenil)etil]ciclohexanol, aunque a veces se la denomina (±)-1-[a-[a-(dimetilamino)metil]- p -metoxibencil]ciclohexanol. Consta de dos enantiómeros presentes en cantidades iguales (denominado mezcla racémica ), ambos con la fórmula empírica C 17 H 27 NO 2 . Generalmente se vende como una mezcla de las respectivas sales de hidrocloruro , ( R / S )-1-[2-(dimetilamino)-1-(4 metoxifenil)etil]ciclohexanol hidrocloruro, C 17 H 28 ClNO 2 , que es un sólido cristalino de color blanco a blanquecino. La venlafaxina está relacionada estructural y farmacológicamente con el analgésico opioide atípico tramadol , y más distantemente con el opioide de reciente lanzamiento tapentadol , pero no con ninguno de los antidepresivos convencionales, incluidos los antidepresivos tricíclicos , los ISRS , los IMAO o los RIMA . [ 103 ]

La venlafaxina de liberación prolongada es químicamente idéntica a la venlafaxina normal. La versión de liberación prolongada (liberación controlada) distribuye la liberación del fármaco en el tracto gastrointestinal durante un período más prolongado que la venlafaxina normal. Esto resulta en una menor concentración plasmática máxima. Los estudios han demostrado que la fórmula de liberación prolongada tiene una menor incidencia de náuseas como efecto secundario, lo que se traduce en una mejor adherencia al tratamiento. [ 104 ]

Interacciones

La venlafaxina debe tomarse con precaución al usar hipérico . [ 105 ] La venlafaxina puede disminuir el umbral convulsivo, y la administración conjunta con otros fármacos que disminuyen dicho umbral, como el bupropión y el tramadol, debe realizarse con precaución y en dosis bajas. [ 106 ]

Sociedad y cultura

Uso recreativo

La venlafaxina puede ser objeto de abuso como droga recreativa , con daños que pueden manifestarse en un mes. [ 107 ]

Nombres de marcas

Cápsulas de Effexor XR de 75 mg y 150 mg
Cápsulas genéricas de venlafaxina de 75 mg (arriba) y 150 mg (abajo) de Krka

La venlafaxina se comercializó originalmente como Effexor en la mayor parte del mundo; la venlafaxina genérica está disponible desde aproximadamente 2008 y la venlafaxina de liberación prolongada está disponible desde aproximadamente 2010. [ 108 ]

La venlafaxina se vende bajo muchas marcas comerciales en todo el mundo. [ 1 ] En algunos países, Viatris comercializa Effexor después de que Upjohn se separara de Pfizer. [ 109 ] [ 110 ]

Usos veterinarios

La sobredosis veterinaria en perros se trata muy bien con clorhidrato de ciproheptadina . [ 111 ] : 1371

La venlafaxina es altamente tóxica para el fitoplancton Bacillariophyta y Chlorophyta . [ 112 ] Los gatos se sienten atraídos por el olor de la venlafaxina y tienden a ingerir las pastillas, que son altamente tóxicas para ellos. [ 113 ]

Referencias

  1. 1 2 "Venlafaxina (Internacional)" . Drugs.com . Enero de 2020. Archivado del original el 6 de septiembre de 2020. Consultado el 24 de enero de 2020 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 "Efexor-XR (clorhidrato de venlafaxina)" (PDF) . TGA eBS . Archivado del original el 12 de mayo de 2021. Recuperado el 11 de mayo de 2021 .
  3. ↑ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  4. ↑ "Cápsulas duras de liberación prolongada Efexor XL 75 mg - Resumen de las características del producto (RCP)" . (emc) . 16 de marzo de 2020. Archivado del original el 7 de octubre de 2020. Consultado el 15 de abril de 2020 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Effexor XR - cápsula de clorhidrato de venlafaxina de liberación prolongada" . DailyMed . Archivado del original el 12 de mayo de 2021. Recuperado el 11 de mayo de 2021 .
  6. 1 2 "Comprimido de venlafaxina de liberación prolongada" . DailyMed . 30 de junio de 2022. Consultado el 7 de enero de 2023 .
  7. ↑ "Dictamen tras una remisión en virtud del artículo 30 para Efexor y nombres asociados. Denominación Común Internacional (DCI): venlafaxina: Información general" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos. 12 de marzo de 2008.
  8. ↑ Dean L (2015). Pratt VM, Scott SA, Pirmohamed M, Esquivel B, Kane MS, Kattman BL, Malheiro AJ (eds.). Terapia con venlafaxina y genotipo CYP2D6 . Centro Nacional de Información Biotecnológica (EE. UU.). PMID 28520361. Archivado del original el 29 de noviembre de 2017. Recuperado el 28 de diciembre de 2018 . 
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Monografía de hidrocloruro de venlafaxina para profesionales" . Drugs.com . AHFS. Archivado del original el 27 de noviembre de 2020. Recuperado el 24 de diciembre de 2018 .
  10. ↑ Forman-Hoffman V, Middleton JC, Feltner C, Gaynes BN, Weber RP, Bann C, et al. (17 de mayo de 2018). Tratamientos psicológicos y farmacológicos para adultos con trastorno de estrés postraumático: actualización de una revisión sistemática (informe). Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer207 . PMID 30204376. Archivado del original el 10 de julio de 2018. Recuperado el 29 de julio de 2023 .  
  11. ↑ "Antidepresivos: otra arma contra el dolor crónico" . Mayo Clinic . Archivado del original el 26 de octubre de 2021. Consultado el 25 de enero de 2020 .
  12. 1 2 3 Healy D, Bahrick A, Bak M, Barbato A, Calabro RS, Chubak BM, et al. (2022). "Criterios diagnósticos para la disfunción sexual duradera después del tratamiento con antidepresivos, finasterida e isotretinoína" . International Journal of Risk & Safety in Medicine . 33 (1): 65– 76. doi : 10.3233 / JRS-210023 . PMC 8925105. PMID 34719438 .   
  13. ↑ Kamp CB, Petersen JJ, Faltermeier P, Juul S, Siddiqui F, Moncrieff J, et al. (octubre de 2024). "Los riesgos de eventos adversos con venlafaxina para adultos con trastorno depresivo mayor: una revisión sistemática de ensayos clínicos aleatorizados con metaanálisis y análisis secuencial de ensayos" . Epidemiology and Psychiatric Sciences . 33 e51. doi : 10.1017/S2045796024000520 . PMC 11561525. PMID 39440379 .   
  14. ↑ "Top 300 de 2023" . ClinCalc . Archivado del original el 12 de agosto de 2025. Consultado el 12 de agosto de 2025 .
  15. ↑ "Estadísticas sobre el uso del fármaco venlafaxina, Estados Unidos, 2014 - 2022" . ClinCalc . Consultado el 18 de agosto de 2025 .
  16. ↑ "clorhidrato de venlafaxina" . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud . Archivado del original el 27 de noviembre de 2020. Consultado el 3 de abril de 2011 .
  17. ↑ Montoya A, Bruins R, Katzman MA, Blier P (2016). "La paradoja noradrenérgica: implicaciones en el manejo de la depresión y la ansiedad" . Neuropsychiatric Disease and Treatment . 12 : 541–557 . doi : 10.2147/NDT.S91311 . PMC 4780187. PMID 27042068 .  
  18. ↑ Grothe DR, Scheckner B, Albano D (mayo de 2004). "Tratamiento de síndromes de dolor con venlafaxina" . Farmacoterapia . 24 (5): 621– 629. doi : 10.1592/phco.24.6.621.34748 . PMID 15162896. S2CID 28187627 .  
  19. ↑ Singh D, Saadabadi A (2022). "Venlafaxina" . StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 30570984 . 
  20. 1 2 El sistema opioide como interfaz entre los sistemas cognitivo y motivacional del cerebro . Academic Press. 2018. pág. 73. ISBN  978-0-444-64168-7Archivado del original el 27 de agosto de 2021. Consultado el 9 de mayo de 2020 .
  21. ↑ Personal de Mayo Clinic (2005). "Más allá de la terapia hormonal: otros medicamentos pueden ayudar" . Sofocos: aliviar las molestias de la menopausia . Mayo Clinic. Archivado del original el 25 de febrero de 2005. Consultado el 19 de agosto de 2005 .
  22. ↑ Schober CE, Ansani NT (noviembre de 2003). "Clorhidrato de venlafaxina para el tratamiento de los sofocos". The Annals of Pharmacotherapy . 37 (11): 1703– 1707. doi : 10.1345/aph.1C483 . PMID 14565812. S2CID 45334784 .  
  23. ↑ "Medicamentos" . Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, Centro para la Narcolepsia. 7 de febrero de 2003. Archivado del original el 21 de agosto de 2007. Consultado el 3 de septiembre de 2007 .
  24. ↑ Ghanizadeh A, Freeman RD, Berk M (marzo de 2013). "Eficacia y efectos adversos de la venlafaxina en niños y adolescentes con TDAH: una revisión sistemática de ensayos controlados y no controlados" . Reviews on Recent Clinical Trials . 8 (1): 2– 8. doi : 10.2174/1574887111308010002 . PMID 23157376 . 
  25. ↑ Pae CU, Lim HK, Ajwani N, Lee C, Patkar AA (junio de 2007). "Formulación de liberación prolongada de venlafaxina en el tratamiento del trastorno de estrés postraumático". Expert Review of Neurotherapeutics . 7 (6): 603– 615. doi : 10.1586/14737175.7.6.603 . PMID 17563244. S2CID 25215502 .  
  26. ↑ Phelps NJ, Cates ME (enero de 2005). " El papel de la venlafaxina en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo". The Annals of Pharmacotherapy . 39 (1): 136– 140. doi : 10.1345/aph.1E362 . PMID 15585743. S2CID 30973410 .  
  27. 1 2 Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, et al. ( febrero de 2009). "Eficacia y aceptabilidad comparativas de 12 antidepresivos de nueva generación: un metaanálisis de tratamientos múltiples". Lancet . 373 (9665): 746– 758. doi : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5 . PMID 19185342. S2CID 35858125 .   
  28. ↑ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, et al. (abril de 2018). "Eficacia y aceptabilidad comparativas de 21 fármacos antidepresivos para el tratamiento agudo de adultos con trastorno depresivo mayor: una revisión sistemática y un metaanálisis en red" . Lancet . 391 (10128): 1357–1366 . doi : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7 . PMC 5889788. PMID 29477251 .   
  29. ↑ de Montigny C, Silverstone PH, Debonnel G, Blier P, Bakish D (1999). "Venlafaxina en la depresión mayor resistente al tratamiento: un ensayo multicéntrico canadiense abierto". Journal of Clinical Psychopharmacology . 19 (5): 401– 406. doi : 10.1097/00004714-199910000-00003 . PMID 10505581 . 
  30. ↑ Thase ME, Clayton AH, Haight BR, Thompson AH, Modell JG, Johnston JA (octubre de 2006). "Una comparación doble ciego entre bupropión XL y venlafaxina XR: función sexual, eficacia antidepresiva y tolerabilidad". Journal of Clinical Psychopharmacology . 26 (5): 482– 488. doi : 10.1097/01.jcp.0000239790.83707.ab . PMID 16974189. S2CID 276619 .  
  31. ↑ Lenox-Smith AJ, Jiang Q (mayo de 2008). "Venlafaxina de liberación prolongada versus citalopram en pacientes con depresión que no responden a un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina". Psicofarmacología Clínica Internacional . 23 (3): 113– 119. doi : 10.1097/YIC.0b013e3282f424c2 . PMID 18408525. S2CID 34986490 .  
  32. ↑ Courtney DB (agosto de 2004). "Uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y venlafaxina en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor: una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorizados publicados" . Revista Canadiense de Psiquiatría . 49 (8): 557– 563. doi : 10.1177/070674370404900807 . PMID 15453105 . 
  33. 1 2 "Antidepresivos para niños y adolescentes: ¿qué funciona para la ansiedad y la depresión?" . NIHR Evidence (Resumen en lenguaje sencillo). Instituto Nacional de Investigación en Salud y Atención. 3 de noviembre de 2022. doi : 10.3310/nihrevidence_53342 . S2CID 253347210 . 
  34. 1 2 Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Giovane C, Furukawa TA, Weisz JR , et al. (julio de 2020). "Eficacia y aceptabilidad comparativas de los antidepresivos, las psicoterapias y su combinación para el tratamiento agudo de niños y adolescentes con trastorno depresivo: una revisión sistemática y un metaanálisis en red" . The Lancet. Psychiatry . 7 (7): 581– 601. doi : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1 . PMC 7303954 . PMID 32563306 .   
  35. 1 2 Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB, et al. (Grupo Cochrane de Trastornos Mentales Comunes) (mayo de 2021). "Antidepresivos de nueva generación para la depresión en niños y adolescentes: un metaanálisis en red" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2021 (5) CD013674. doi : 10.1002/14651858.CD013674.pub2 . PMC 8143444. PMID 34029378 .   
  36. 1 2 Solmi M, Fornaro M, Ostinelli EG, Zangani C, Croatto G, Monaco F, et al. (junio de 2020). "Seguridad de 80 antidepresivos, antipsicóticos, medicamentos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y estabilizadores del estado de ánimo en niños y adolescentes con trastornos psiquiátricos: una revisión sistemática a gran escala de 78 efectos adversos" . World Psychiatry . 19 (2): 214– 232. doi : 10.1002/wps.20765 . PMC 7215080. PMID 32394557 .   
  37. 1 2 Boaden K, Tomlinson A, Cortese S, Cipriani A (2 de septiembre de 2020). "Antidepresivos en niños y adolescentes: metaanálisis de eficacia, tolerabilidad y riesgo de suicidio en el tratamiento agudo" . Frontiers in Psychiatry . 11 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620. PMID 32982805 .  
  38. 1 2 Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G, et al. (junio de 2021). "Eficacia y aceptabilidad de las intervenciones farmacológicas, psicosociales y de estimulación cerebral en niños y adolescentes con trastornos mentales: una revisión general" . World Psychiatry . 20 (2): 244– 275. doi : 10.1002/wps.20881 . PMC 8129843. PMID 34002501 .   
  39. ↑ Rudolph RL, Fabre LF, Feighner JP, Rickels K, Entsuah R, Derivan AT (marzo de 1998). "Ensayo aleatorizado, controlado con placebo y de dosis-respuesta de clorhidrato de venlafaxina en el tratamiento de la depresión mayor". The Journal of Clinical Psychiatry . 59 (3): 116– 122. doi : 10.4088/jcp.v59n0305 . PMID 9541154 . 
  40. 1 2 3 Thase M, Asami Y, Wajsbrot D, Dorries K, Boucher M, Pappadopulos E (febrero de 2017). "Un metaanálisis de la eficacia de la venlafaxina de liberación prolongada 75-225 mg/día para el tratamiento del trastorno depresivo mayor". Current Medical Research and Opinion . 33 (2). Informa UK Limited: 317– 326. doi : 10.1080/03007995.2016.1255185 . PMID 27794623. S2CID 4394404 .  
  41. ↑ Taylor D, Paton C, Kapur S, eds. (2012). The Maudsley Prescribing Guidelines in Psychiatry ( edición ilustrada). John Wiley & Sons. ISBN  978-0-470-97948-8.
  42. ↑ Ripple MG, Pestaner JP, Levine BS, Smialek JE (diciembre de 2000). "Combinación letal de tramadol y múltiples fármacos que afectan la serotonina". The American Journal of Forensic Medicine and Pathology . 21 (4): 370– 374. doi : 10.1097/00000433-200012000-00015 . PMID 11111800 . 
  43. ↑ Spielmans GI, Spence-Sing T, Parry P (2020). " Deber de advertir: la advertencia de riesgo de suicidio en los antidepresivos está justificada empíricamente" . Frontiers in Psychiatry . 11 18. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00018 . PMC 7031767. PMID 32116839 .  
  44. ↑ Gibbons RD, Brown CH, Hur K, Davis J, Mann JJ (junio de 2012). "Pensamientos y comportamiento suicidas con tratamiento antidepresivo: reanálisis de los estudios aleatorizados controlados con placebo de fluoxetina y venlafaxina" . Archives of General Psychiatry . 69 (6): 580– 587. doi : 10.1001/archgenpsychiatry.2011.2048 . PMC 3367101. PMID 22309973 .  
  45. ↑ Tiihonen J, Lönnqvist J, Wahlbeck K, Klaukka T, Tanskanen A, Haukka J (diciembre de 2006). "Antidepresivos y el riesgo de suicidio, intento de suicidio y mortalidad general en una cohorte nacional" . Archives of General Psychiatry . 63 (12): 1358– 1367. doi : 10.1001/archpsyc.63.12.1358 . PMID 17146010 . 
  46. ↑ Rubino A, Roskell N, Tennis P, Mines D, Weich S, Andrews E (febrero de 2007). "Riesgo de suicidio durante el tratamiento con venlafaxina, citalopram, fluoxetina y dotiepina: estudio de cohorte retrospectivo" . BMJ . 334 ( 7587): 242. doi : 10.1136/bmj.39041.445104.BE . PMC 1790752. PMID 17164297 .  
  47. ↑ "Resumen de la reunión del 13 de diciembre del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos: Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos. 16 de noviembre de 2006. Archivado del original (PDF) el 16 de marzo de 2007. Consultado el 20 de junio de 2007 .
  48. ↑ Dunkley EJ, Isbister GK, Sibbritt D, Dawson AH, Whyte IM (septiembre de 2003). "Los criterios de toxicidad por serotonina de Hunter: reglas de decisión diagnóstica simples y precisas para la toxicidad por serotonina" . QJM . 96 (9): 635– 642. doi : 10.1093/qjmed/hcg109 . PMID 12925718 . 
  49. ↑ Kolecki P (julio-agosto de 1997). "Síndrome serotoninérgico aislado inducido por venlafaxina". The Journal of Emergency Medicine . 15 (4): 491– 493. doi : 10.1016/S0736-4679(97)00078-4 . PMID 9279702 . 
  50. ↑ Ebert D, et al. "Alucinaciones como efecto secundario del tratamiento con venlafaxina" . Psychiatry On-line. Archivado del original el 21 de mayo de 2008. Consultado el 17 de junio de 2008 . 
  51. ↑ Pan JJ, Shen WW (febrero de 2003). "Síndrome serotoninérgico inducido por venlafaxina en dosis bajas". The Annals of Pharmacotherapy . 37 (2): 209– 211. doi : 10.1345/aph.1C021 . PMID 12549949 . 
  52. ↑ Broy P, Bérard A (enero de 2010). "Exposición gestacional a antidepresivos y riesgo de aborto espontáneo: una revisión". Current Drug Delivery . 7 (1): 76– 92. doi : 10.2174/156720110790396508 . PMID 19863482. S2CID 28153571 .  
  53. ↑ Nakhai-Pour HR, Broy P, Bérard A (julio de 2010). "Uso de antidepresivos durante el embarazo y riesgo de aborto espontáneo" . CMAJ . 182 ( 10): 1031– 1037. doi : 10.1503/cmaj.091208 . PMC 2900326. PMID 20513781 .  
  54. ↑ Polen KN, Rasmussen SA, Riehle-Colarusso T, Reefhuis J (enero de 2013). "Asociación entre el uso de venlafaxina reportado al inicio del embarazo y defectos congénitos, estudio nacional de prevención de defectos congénitos, 1997-2007" . Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology . 97 (1): 28– 35. doi : 10.1002/bdra.23096 . PMC 4484721. PMID 23281074 .  
  55. ↑ Gentile S (2005) . "La seguridad de los antidepresivos más recientes durante el embarazo y la lactancia". Drug Safety . 28 (2): 137– 152. doi : 10.2165/00002018-200528020-00005 . PMID 15691224. S2CID 24798891 .  
  56. ^ de Moor RA, Mourad L, ter Haar J, Egberts AC (julio de 2003). "[Síntomas de abstinencia en un recién nacido tras la exposición a venlafaxina durante el embarazo]". Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde . 147 (28): 1370–1372 . PMID 12892015 . 
  57. ↑ Ferreira E, Carceller AM, Agogué C, Martin BZ, St-André M, Francoeur D, et al. (enero de 2007). "Efectos de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y la venlafaxina durante el embarazo en neonatos a término y prematuros". Pediatrics . 119 (1): 52– 59. doi : 10.1542/peds.2006-2133 . PMID 17200271. S2CID 27443298 .   
  58. ↑ Moses-Kolko EL, Bogen D, Perel J, Bregar A, Uhl K, Levin B, et al. (mayo de 2005). "Signos neonatales tras la exposición tardía intrauterina a inhibidores de la recaptación de serotonina: revisión de la literatura e implicaciones para las aplicaciones clínicas". JAMA . 293 ( 19): 2372– 2383. doi : 10.1001/jama.293.19.2372 . PMID 15900008. S2CID 30284439 .   
  59. ↑ "Embarazo, lactancia y fertilidad durante el tratamiento con venlafaxina" . NHS . Consultado el 1 de febrero de 2026 .
  60. ↑ Pacchiarotti I, Bond DJ, Baldessarini RJ, Nolen WA, Grunze H, Licht RW, et al. (noviembre de 2013). "Informe del grupo de trabajo de la Sociedad Internacional para los Trastornos Bipolares (ISBD) sobre el uso de antidepresivos en los trastornos bipolares" . The American Journal of Psychiatry . 170 (11): 1249– 1262. doi : 10.1176/appi.ajp.2013.13020185 . PMC 4091043. PMID 24030475 .   
  61. ↑ Stadlmann S, Portmann S, Tschopp S, Terracciano LM (noviembre de 2012). "Hepatitis colestásica inducida por venlafaxina: informe de caso y revisión de la literatura". The American Journal of Surgical Pathology . 36 (11). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 1724– 1728. doi : 10.1097/pas.0b013e31826af296 . PMID 23073329 . 
  62. ↑ Baselt R (2008). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el ser humano (8.ª ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. págs. 1634–1637 . ISBN   978-0-9626523-7-0.
  63. ↑ "Carta de Wyeth a los proveedores de atención médica" . Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006. Archivado del original el 27 de agosto de 2009. Consultado el 6 de agosto de 2009 .
  64. ↑ Taylor D, Lenox-Smith A, Bradley A (junio de 2013). "Una revisión de la idoneidad de la duloxetina y la venlafaxina para su uso en pacientes con depresión en atención primaria, con énfasis en la seguridad cardiovascular, el suicidio y la mortalidad debida a la sobredosis de antidepresivos" . Avances terapéuticos en psicofarmacología . 3 (3): 151– 161. doi : 10.1177/2045125312472890 . PMC 3805457. PMID 24167687 .  
  65. ^ Hanekamp BB, Zijlstra JG, Tulleken JE, Ligtenberg JJ, van der Werf TS, Hofstra LS (septiembre de 2005). "Síndrome serotoninérgico y rabdomiólisis en la intoxicación por venlafaxina: reporte de un caso" (PDF) . Revista de Medicina de los Países Bajos . 63 (8): 316– 318. PMID 16186642 . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 6 de noviembre de 2013 . 
  66. ↑ Papp A, Onton JA (diciembre de 2018). "Descargas cerebrales: un síntoma subestimado de la interrupción de los antidepresivos". The Primary Care Companion for CNS Disorders . 20 (6) 18m02311. doi : 10.4088/PCC.18m02311 . PMID 30605268. S2CID 58577252 .  
  67. ↑ Rizkalla M, Kowalkowski B, Prozialeck WC (febrero de 2020). "Síndrome de interrupción de antidepresivos: un problema clínico común pero poco reconocido". The Journal of the American Osteopathic Association . 120 (3): 174– 178. doi : 10.7556/jaoa.2020.030 . PMID 32077900 . 
  68. ↑ Petit J, Sansone RA (2011). "Un caso de síntomas de interrupción entre dosis con venlafaxina de liberación prolongada" . The Primary Care Companion for CNS Disorders . 13 (5). doi : 10.4088/PCC.11l01140 . PMC 3267502. PMID 22295261 .  
  69. ↑ Hosenbocus S, Chahal R (febrero de 2011). "ISRS e IRSN: una revisión del síndrome de discontinuación en niños y adolescentes" . Revista de la Academia Canadiense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 20 (1): 60– 67. PMC 3024727. PMID 21286371 .  
  70. ↑ Haddad PM (marzo de 2001). "Síndromes de interrupción de antidepresivos". Drug Safety . 24 (3): 183– 197. doi : 10.2165/00002018-200124030-00003 . PMID 11347722. S2CID 26897797 .  
  71. ↑ Campagne DM (julio de 2005). "Venlafaxina y síntomas de abstinencia graves: advertencia para los conductores" . MedGenMed . 7 ( 3): 22. PMC 1681629. PMID 16369248 .  
  72. ↑ Bala A, Tue Nguyen HM, Hellstrom WJ (enero de 2018). "Disfunción sexual posterior al uso de ISRS: una revisión de la literatura". Sexual Medicine Reviews . 6 (1): 29– 34. doi : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002 . PMID 28778697 . 
  73. ↑ Healy D, Le Noury ​​J, Mangin D (2018). "Disfunción sexual persistente después del tratamiento con antidepresivos, inhibidores de la 5α-reductasa e isotretinoína: 300 casos" . International Journal of Risk & Safety in Medicine . 29 ( 3–4 ): 125–134 . doi : 10.3233/JRS-180744 . PMC 6004900. PMID 29733030 .  
  74. ^ Klaas SJ, Pouwels S, Hajji N (febrero de 2023). "La fisiopatología de la disfunción sexual posterior a los ISRS: lecciones de un estudio de caso". Biomedicina y Farmacoterapia . 158 114165. doi : 10.1016/j.biopha.2022.114165 . PMID 36898260 . 
  75. ↑ Ben-Sheetrit J, Aizenberg D, Csoka AB, Weizman A, Hermesh H (abril de 2023). "Estimación del riesgo de disfunción sexual post-ISRS irreversible (PSSD) debido a antidepresivos serotoninérgicos" . Annals of General Psychiatry . 22 (1) 15. doi : 10.1186/s12991-023-00447-0 . PMC 10122283. PMID 37076856 .  
  76. ↑ Healy D, Mangin D (2024). " Disfunción sexual post-ISRS: barreras para cuantificar la incidencia y la prevalencia" . Epidemiology and Psychiatric Sciences . 33 (5) e52. doi : 10.1017/S2045796024000532 . PMC 11450419. PMID 39363727 .  
  77. ↑ "Recomendaciones del PRAC sobre señales adoptadas en la reunión del PRAC del 13 al 16 de mayo de 2019" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos. 11 de junio de 2019. Consultado el 8 de abril de 2026 .
  78. ↑ "Advertencias actualizadas sobre la disfunción sexual persistente asociada a los antidepresivos" . Administración de Productos Terapéuticos. 23 de mayo de 2024. Consultado el 8 de abril de 2026 .
  79. ↑ "Efectos secundarios de la venlafaxina en detalle" . Archivado del original el 3 de octubre de 2020. Consultado el 3 de enero de 2018 .
  80. ↑ Khurana RN, Baudendistel TE (diciembre de 2003). "Crisis hipertensiva asociada con venlafaxina". The American Journal of Medicine . 115 (8): 676– 677. doi : 10.1016/S0002-9343(03)00472-8 . PMID 14656626 . 
  81. ↑ Thase ME (octubre de 1998). "Efectos de la venlafaxina sobre la presión arterial: un metaanálisis de datos originales de 3744 pacientes deprimidos". The Journal of Clinical Psychiatry . 59 (10): 502– 508. doi : 10.4088/JCP.v59n1002 . PMID 9818630 . 
  82. ↑ Edvardsson B (26 de febrero de 2015). " Venlafaxina como terapia única asociada con encefalopatía hipertensiva" . SpringerPlus . 4 (1) 97. doi : 10.1186/s40064-015-0883-0 . PMC 4348355. PMID 25763307 .  
  83. ↑ Johnson EM, Whyte E, Mulsant BH, Pollock BG, Weber E, Begley AE, et al. (septiembre de 2006). "Cambios cardiovasculares asociados con venlafaxina en el tratamiento de la depresión en la tercera edad". The American Journal of Geriatric Psychiatry . 14 (9): 796– 802. doi : 10.1097/01.JGP.0000204328.50105.b3 . PMID 16943176 .  
  84. 1 2 Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, et al. (diciembre de 2001). "Afinidad comparativa de duloxetina y venlafaxina por transportadores de serotonina y norepinefrina in vitro e in vivo, subtipos de receptores de serotonina humanos y otros receptores neuronales" . Neuropsychopharmacology . 25 (6): 871– 880. doi : 10.1016/S0893-133X(01)00298-6 . PMID 11750180 .  
  85. 1 2 "Base de datos Ki > Búsqueda > Venlafaxina" . Consultado el 13 de agosto de 2025 .
  86. ↑ Sabatucci JP, Mahaney PE, Leiter J, Johnston G, Burroughs K, Cosmi S, et al. (mayo de 2010). "Etilaminas de cicloalcanol heterocíclicas como inhibidores de la recaptación de norepinefrina". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 20 (9): 2809– 2812. doi : 10.1016/j.bmcl.2010.03.059 . PMID 20378347 .  
  87. ↑ Roth BL , Kroeze WK (2006). "El cribado del receptoroma proporciona objetivos moleculares validados para el descubrimiento de fármacos". Current Pharmaceutical Design . 12 (14): 1785– 1795. doi : 10.2174/138161206776873680 . PMID 16712488 . 
  88. ↑ Número de ensayo clínico NCT00001483 para "Eficacia aguda de fármacos adicionales al tratamiento estándar de la depresión" en ClinicalTrials.gov
  89. ↑ Goeringer KE, McIntyre IM, Drummer OH (septiembre de 2001). "Concentraciones de venlafaxina en tejidos post mortem". Forensic Science International . 121 ( 1–2 ): 70–75 . doi : 10.1016/S0379-0738(01)00455-8 . PMID 11516890 . 
  90. ↑ "venlafaxina" . Instituto Nacional del Cáncer. Archivado del original el 24 de enero de 2022.
  91. ↑ Singh D, Saadabadi A (2022). "Venlafaxina" . StatPearls . StatPearls. PMID 30570984. Archivado del original el 30 de junio de 2022. Consultado el 24 de enero de 2022 . 
  92. ↑ Wellington K, Perry CM (2001). "Venlafaxina de liberación prolongada: una revisión de su uso en el tratamiento de la depresión mayor". CNS Drugs . 15 (8): 643– 669. doi : 10.2165/00023210-200115080-00007 . PMID 11524036. S2CID 26795121 .  
  93. ↑ "Psicofarmacología esencial de Stahl – Cambridge University Press" . Stahlonline.cambridge.org. Archivado del original el 27 de febrero de 2012. Consultado el 21 de noviembre de 2013 .
  94. ↑ Delgado PL, Moreno FA (2000). "Papel de la norepinefrina en la depresión". The Journal of Clinical Psychiatry . 61 (Suppl 1): 5– 12. PMID 10703757 . 
  95. ↑ Aldosary F, Norris S, Tremblay P, James JS, Ritchie JC, Blier P (abril de 2022). "Potencia diferencial de venlafaxina, paroxetina y atomoxetina para inhibir la recaptación de serotonina y norepinefrina en pacientes con trastorno depresivo mayor" . The International Journal of Neuropsychopharmacology . 25 (4): 283– 292. doi : 10.1093/ijnp/pyab086 . PMC 9017767. PMID 34958348 .  
  96. ↑ Stern TA, Fava M, Wilens TE, Rosenbaum JF (2015). Psiquiatría clínica integral del Hospital General de Massachusetts . Elsevier Health Sciences. pág. 860. ISBN  978-0-323-29507-9Archivado del original el 27 de agosto de 2021. Consultado el 9 de mayo de 2020 .
  97. ↑ Pae CU (diciembre de 2011). " Desvenlafaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor". Expert Opinion on Pharmacotherapy . 12 (18): 2923– 2928. doi : 10.1517/14656566.2011.636033 . PMID 22098230. S2CID 33558428 .  
  98. ↑ Shams ME, Arneth B, Hiemke C, Dragicevic A, Müller MJ, Kaiser R, et al. (octubre de 2006). "Polimorfismo del CYP2D6 y efecto clínico del antidepresivo venlafaxina" . Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics . 31 (5): 493– 502. doi : 10.1111/j.1365-2710.2006.00763.x . PMID 16958828. S2CID 22236102 .   
  99. ↑ Dean L (2015). "Terapia con venlafaxina y genotipo CYP2D6" . En Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (eds.). Resúmenes de genética médica . Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI). PMID 28520361. ID de la biblioteca: NBK305561. Archivado del original el 26 de octubre de 2020. Recuperado el 7 de febrero de 2020 .  
  100. ↑ Parker G, Blennerhassett J (abril de 1998). "Reacciones de abstinencia asociadas con venlafaxina". The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry . 32 ( 2): 291– 294. doi : 10.3109/00048679809062742 . PMID 9588310. S2CID 34824025 .  
  101. ↑ "Rs2032583 -SNPedia" . Snpedia.com. Archivado del original el 11 de diciembre de 2013. Consultado el 21 de noviembre de 2013 .
  102. ↑ Uhr M, Tontsch A, Namendorf C, Ripke S, Lucae S, Ising M, et al. (enero de 2008). " Los polimorfismos en el gen transportador de fármacos ABCB1 predicen la respuesta al tratamiento antidepresivo en la depresión" . Neuron . 57 (2): 203–209 . doi : 10.1016/j.neuron.2007.11.017 . PMID 18215618. S2CID 6772775 .   
  103. ↑ Whyte IM, Dawson AH, Buckley NA (mayo de 2003). "Toxicidad relativa de la venlafaxina y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina en casos de sobredosis en comparación con los antidepresivos tricíclicos" . QJM . 96 (5): 369–374 . doi : 10.1093/qjmed/hcg062 . PMID 12702786 . 
  104. ↑ DeVane CL (2003). "Formulaciones de liberación inmediata versus liberación controlada: farmacocinética de los antidepresivos más recientes en relación con las náuseas". The Journal of Clinical Psychiatry . 64 (Supl. 18): 14–19 . PMID 14700450 . 
  105. ↑ Karch A (2006). Guía de medicamentos para enfermería de Lippincott 2006. Filadelfia, Baltimore, Nueva York, Londres, Buenos Aires, Hong Kong, Sídney, Tokio: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-58255-436-5.
  106. ↑ Thundiyil JG, Kearney TE, Olson KR (marzo de 2007). "Epidemiología en evolución de las convulsiones inducidas por fármacos notificadas a un sistema de centros de control de intoxicaciones" . Journal of Medical Toxicology . 3 (1): 15– 19. doi : 10.1007/BF03161033 . PMC 3550124. PMID 18072153 .  
  107. ↑ Iliou T, Casta P, Lequeux J, Pochard L, Frauger E, Spadari M, et al. (2019). "Abuso de venlafaxina en un paciente con antecedentes de abuso de metilfenidato: un informe de caso". Journal of Clinical Psychopharmacology . 39 (2): 172– 174. doi : 10.1097/JCP.0000000000001011 . PMID 30811375 . S2CID 73496502 .   
  108. ↑ Staton T (13 de junio de 2012). "Las farmacias acusan a Pfizer y Teva de bloquear los genéricos de Effexor" . FiercePharma . Archivado del original el 26 de noviembre de 2020. Consultado el 22 de junio de 2017 .
  109. ↑ "Pfizer completa la transacción para combinar su negocio Upjohn con Mylan" (Comunicado de prensa). Pfizer. 16 de noviembre de 2020. Recuperado el 17 de junio de 2024 a través de Business Wire.
  110. ↑ "Marcas" . Viatris . 16 de noviembre de 2020. Consultado el 17 de junio de 2024 .
  111. ↑ Gupta RC, ed. (2012). Toxicología veterinaria: principios básicos y clínicos (2.ª ed.). Ámsterdam Boston : Academic Press . págs. xii+1438. ISBN   978-0-12-385926-6OCLC 794491298​​ 
  112. ↑ Chia MA, Lorenzi AS, Ameh I, Dauda S, Cordeiro-Araújo MK, Agee JT, et al. (mayo de 2021). "Susceptibilidad del fitoplancton a la creciente presencia de ingredientes farmacéuticos activos (API) en el medio acuático: una revisión". Toxicología acuática . 234 105809. Elsevier . Bibcode : 2021AqTox.23405809C . doi : 10.1016/j.aquatox.2021.105809 . PMID 33780670. S2CID 232419482 .   
  113. ↑ "Las 5 principales toxinas para gatos" . Pet Health Network . Consultado el 3 de mayo de 2023 .

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