Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Ununenio

El ununennio , también conocido [ 8 ] como eka-francio o elemento 119 , es un elemento químico hipotético ; tiene el símbolo Uue y el número atómico 119. Ununennio y Uue son el ...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita
Este es un buen artículo. Haz clic aquí para obtener más información.

El ununennio , también conocido [ 8 ] como eka-francio o elemento 119 , es un elemento químico hipotético ; tiene el símbolo Uue y el número atómico 119. Ununennio y Uue son el nombre y el símbolo sistemáticos provisionales de la IUPAC , respectivamente, que se utilizan hasta que el elemento sea descubierto, confirmado y se decida un nombre permanente. En la tabla periódica de los elementos, se espera que sea un elemento del bloque s , un metal alcalino y el primer elemento del octavo período . Es el elemento más ligero que aún no se ha sintetizado.

Desde 2018, el RIKEN de Japón intenta sintetizar este elemento . El Instituto Conjunto de Investigación Nuclear de Dubna , Rusia, planea realizar un intento a partir de 2026. El Centro de Investigación de Iones Pesados ​​de Lanzhou , China (HIRFL), también tiene previsto intentarlo. La evidencia teórica y experimental indica que la síntesis del ununennio será probablemente mucho más difícil que la de los elementos anteriores.

La posición del ununennio como séptimo metal alcalino sugiere que tendría propiedades similares a las de sus congéneres más ligeros . Sin embargo, los efectos relativistas podrían hacer que algunas de sus propiedades difieran de las esperadas según la aplicación directa de las tendencias periódicas . Por ejemplo, se espera que el ununennio sea menos reactivo que el cesio y el francio, y que su comportamiento sea más similar al del potasio o el rubidio . Si bien debería presentar el estado de oxidación +1 característico de los metales alcalinos, también se predice que mostrará los estados de oxidación +3 y +5, desconocidos en cualquier otro metal alcalino.

Introducción

Síntesis de núcleos superpesados

Representación gráfica de una reacción de fusión nuclear.
Representación gráfica de una reacción de fusión nuclear . Dos núcleos se fusionan en uno, emitiendo un neutrón . Las reacciones que han creado nuevos elementos hasta el momento han sido similares, aunque en su lugar se pueden emitir cantidades variables de neutrones —o partículas con carga alternativa—. [ 9 ]

Un núcleo atómico superpesado [ a ] se crea en una reacción nuclear que combina otros dos núcleos de tamaño desigual [ b ] en uno solo; aproximadamente, cuanto más desiguales sean los dos núcleos en términos de masa , mayor será la posibilidad de que reaccionen. [ 15 ] El material hecho de los núcleos más pesados ​​se convierte en un blanco, que luego es bombardeado por el haz de núcleos más ligeros. Dos núcleos solo pueden fusionarse en uno si están lo suficientemente cerca el uno del otro; normalmente, los núcleos (todos con carga positiva) se repelen entre sí debido a la repulsión electrostática . La interacción fuerte puede superar esta repulsión, pero solo dentro de una distancia muy corta de un núcleo; por lo tanto, los núcleos del haz se aceleran enormemente para que dicha repulsión sea insignificante en comparación con la velocidad del núcleo del haz. [ 16 ] La energía aplicada a los núcleos del haz para acelerarlos puede hacer que alcancen velocidades tan altas como una décima parte de la velocidad de la luz . Sin embargo, si se aplica demasiada energía, el núcleo del haz puede desintegrarse. [ 16 ]

El simple hecho de acercarse lo suficiente no basta para que dos núcleos se fusionen: cuando dos núcleos se aproximan, suelen permanecer juntos durante unos 10-20 segundos  y luego se separan (no necesariamente con la misma composición que antes de la reacción) en lugar de formar un solo núcleo. [ 16 ] [ 17 ] Esto sucede porque, durante el intento de formación de un solo núcleo, la repulsión electrostática desgarra el núcleo que se está formando. [ 16 ] Cada par de un blanco y un haz se caracteriza por su sección transversal : la probabilidad de que se produzca la fusión si dos núcleos se aproximan, expresada en términos del área transversal que la partícula incidente debe alcanzar para que se produzca la fusión. [ c ] Esta fusión puede ocurrir como resultado del efecto cuántico en el que los núcleos pueden atravesar la repulsión electrostática mediante el efecto túnel. Si los dos núcleos pueden permanecer cerca más allá de esa fase, las interacciones nucleares múltiples dan lugar a una redistribución de la energía y a un equilibrio energético. [ 16 ]

La fusión resultante es un estado excitado [ 20 ] —denominado núcleo compuesto— y, por lo tanto, es muy inestable. [ 16 ] Para alcanzar un estado más estable, la fusión temporal puede fisionarse sin la formación de un núcleo más estable. [ 21 ] Alternativamente, el núcleo compuesto puede expulsar algunos neutrones , que se llevarían la energía de excitación; si esta última no es suficiente para la expulsión de neutrones, la fusión produciría un rayo gamma . Esto ocurre en aproximadamente 10⁻¹⁶ segundos  después de la colisión nuclear inicial y da como resultado la creación de un núcleo más estable. [ 21 ] La definición del Grupo de Trabajo Conjunto (JWP) de la IUPAC/IUPAP establece que un elemento químico solo puede ser reconocido como descubierto si un núcleo del mismo no se ha desintegrado en 10⁻¹⁴ segundos . Este valor se eligió como una estimación del tiempo que tarda un núcleo en adquirir electrones y, por lo tanto, mostrar sus propiedades químicas. [ 22 ] [ d ]

Desintegración y detección

El haz pasa a través del blanco y llega a la siguiente cámara, el separador; si se produce un nuevo núcleo, este es transportado con el haz. [ 24 ] En el separador, el núcleo recién producido se separa de otros nucleidos (el del haz original y cualquier otro producto de reacción) [ e ] y se transfiere a un detector de barrera superficial , que detiene el núcleo. Se marca la ubicación exacta del próximo impacto en el detector; también se marcan su energía y el tiempo de llegada. [ 24 ] La transferencia tarda aproximadamente 10 −6  segundos; para ser detectado, el núcleo debe sobrevivir este tiempo. [ 27 ] El núcleo se registra nuevamente una vez que se registra su desintegración, y se miden la ubicación, la energía y el tiempo de la desintegración. [ 24 ]

La estabilidad de un núcleo está proporcionada por la interacción fuerte. Sin embargo, su alcance es muy corto; a medida que los núcleos se hacen más grandes, su influencia sobre los nucleones más externos ( protones y neutrones) se debilita. Al mismo tiempo, el núcleo se desgarra por la repulsión electrostática entre protones, y su alcance no está limitado. [ 28 ] La energía de enlace total proporcionada por la interacción fuerte aumenta linealmente con el número de nucleones, mientras que la repulsión electrostática aumenta con el cuadrado del número atómico, es decir, esta última crece más rápido y se vuelve cada vez más importante para los núcleos pesados ​​y superpesados. [ 29 ] [ 30 ] Por lo tanto, se predice teóricamente que los núcleos superpesados ​​[ 31 ] y se han observado hasta ahora [ 32 ] se desintegran predominantemente a través de modos de desintegración que son causados ​​por dicha repulsión: desintegración alfa y fisión espontánea . [ f ] Casi todos los emisores alfa tienen más de 210  nucleones, [ 34 ] y el nucleido más ligero que experimenta principalmente fisión espontánea tiene 238. [ 35 ] En ambos modos de desintegración, los núcleos se ven inhibidos de desintegrarse por barreras de energía correspondientes para cada modo, pero pueden atravesarlas por efecto túnel. [ 29 ] [ 30 ]

Aparato para la creación de elementos superpesados
Esquema de un aparato para la creación de elementos superpesados, basado en el separador de retroceso lleno de gas de Dubna instalado en el Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares del JINR. La trayectoria dentro del detector y el aparato de enfoque del haz cambia debido a un imán dipolar en el primero y a imanes cuadrupolares en el segundo. [ 36 ]

Las partículas alfa se producen comúnmente en desintegraciones radiactivas porque la masa de una partícula alfa por nucleón es lo suficientemente pequeña como para dejar algo de energía para que la partícula alfa se utilice como energía cinética para salir del núcleo. [ 37 ] La fisión espontánea es causada por la repulsión electrostática que desgarra el núcleo y produce varios núcleos en diferentes instancias de fisión de núcleos idénticos. [ 30 ] A medida que aumenta el número atómico, la fisión espontánea se vuelve rápidamente más importante: las vidas medias parciales de fisión espontánea disminuyen en 23  órdenes de magnitud desde el uranio (elemento  92) hasta el nobelio (elemento  102), [ 38 ] y en 30  órdenes de magnitud desde el torio (elemento  90) hasta el fermio (elemento  100). [ 39 ] El modelo anterior de gota líquida sugirió entonces que la fisión espontánea ocurriría casi instantáneamente debido a la desaparición de la barrera de fisión para núcleos con aproximadamente 280  nucleones. [ 30 ] [ 40 ] El modelo de capas nucleares posterior sugirió que los núcleos con aproximadamente 300  nucleones formarían una isla de estabilidad en la que los núcleos serían más resistentes a la fisión espontánea y sufrirían principalmente desintegración alfa con vidas medias más largas. [ 30 ] [ 40 ] Descubrimientos posteriores sugirieron que la isla predicha podría estar más lejos de lo previsto originalmente; también mostraron que los núcleos intermedios entre los actínidos de larga vida y la isla predicha están deformados y ganan estabilidad adicional debido a los efectos de capa. [ 41 ] Experimentos en núcleos superpesados ​​más ligeros, [ 42 ] así como aquellos más cercanos a la isla esperada, [ 38 ] han mostrado una estabilidad mayor de la previamente anticipada contra la fisión espontánea, lo que demuestra la importancia de los efectos de capa en los núcleos. [ g ]

Las desintegraciones alfa se registran mediante las partículas alfa emitidas, y los productos de desintegración son fáciles de determinar antes de la desintegración real; si dicha desintegración o una serie de desintegraciones consecutivas produce un núcleo conocido, el producto original de una reacción puede determinarse fácilmente. [ h ] (Que todas las desintegraciones dentro de una cadena de desintegración estaban realmente relacionadas entre sí se establece por la ubicación de estas desintegraciones, que debe estar en el mismo lugar). [ 24 ] El núcleo conocido puede reconocerse por las características específicas de la desintegración que experimenta, como la energía de desintegración (o más específicamente, la energía cinética de la partícula emitida). [ i ] Sin embargo, la fisión espontánea produce varios núcleos como productos, por lo que el nucleido original no puede determinarse a partir de sus hijos. [ j ]

La información disponible para los físicos que buscan sintetizar un elemento superpesado es, por lo tanto, la información recopilada en los detectores: ubicación, energía y tiempo de llegada de una partícula al detector, y los de su desintegración. Los físicos analizan estos datos y buscan concluir que, efectivamente, fue causado por un nuevo elemento y que no pudo haber sido causado por un nucleido diferente al que se afirma. A menudo, los datos proporcionados son insuficientes para concluir que definitivamente se creó un nuevo elemento y que no existe otra explicación para los efectos observados; se han cometido errores en la interpretación de los datos. [ k ]

Historia

Intentos de síntesis

Pasado

Los elementos 114 a 118 ( del flerovio al oganesón ) fueron descubiertos en reacciones de "fusión caliente" en el Instituto Conjunto de Investigación Nuclear (JINR) en Dubna , Rusia. Esto implicó bombardear los actínidos plutonio a californio con calcio-48 , un isótopo cuasiestable rico en neutrones que podría usarse como proyectil para producir más isótopos ricos en neutrones de elementos superpesados. [ 53 ] (El término "caliente" se refiere a la alta energía de excitación del núcleo compuesto resultante). Esto no puede extenderse fácilmente al elemento 119, porque requeriría un blanco del siguiente actínido, el einstenio . Se necesitarían decenas de miligramos de einstenio para una probabilidad razonable de éxito, pero hasta ahora solo se han producido microgramos. [ 54 ] En 1985 se intentó producir el elemento 119 a partir de calcio-48 y menos de un microgramo de einstenio en el acelerador superHILAC de Berkeley, California, pero no tuvo éxito. [ 55 ]

254 99 Es+ 48 20 Ca→ 302 119 Uue* → sin átomos

La producción más práctica de otros elementos superpesados ​​requiere proyectiles más pesados ​​que el 48Ca , [ 53 ] pero esto hace que la reacción sea más simétrica [ 56 ] y le da una menor probabilidad de éxito. [ 54 ] Los intentos de sintetizar el elemento 119 llevan al límite la tecnología actual, debido a las secciones transversales decrecientes de las reacciones de producción y las vidas medias probablemente cortas de los isótopos producidos, [ 57 ] que se espera que sean del orden de microsegundos. [ 1 ] [ 58 ]

De abril a septiembre de 2012, se intentó sintetizar 295 Uue y 296 Uue bombardeando un blanco de berkelio -249 con titanio -50 en el Centro Helmholtz GSI para la Investigación de Iones Pesados ​​en Darmstadt , Alemania. [ 59 ] [ 60 ] Se predijo que esta reacción entre 249 Bk y 50 Ti sería la reacción práctica más favorable para la formación de ununennio, [ 60 ] ya que es la reacción más asimétrica disponible. [ 57 ] Además, como el berkelio-249 se desintegra en californio -249 (el siguiente elemento) con una corta vida media de 327 días, esto permitió buscar simultáneamente  los elementos 119 y 120. [ 56 ] Debido a las cortas vidas medias predichas, el equipo del GSI utilizó una nueva electrónica "rápida" capaz de registrar eventos de desintegración en microsegundos. [ 60 ] [ 57 ]

249 97 Bk+ 50 22 Ti→ 299 119 Uue* → sin átomos
249 98 Cf+ 50 22 Ti→ 299 120 Ubn* → sin átomos

No se observó ni el elemento 119 ni el elemento 120. [ 56 ] [ 61 ] El experimento estaba originalmente planeado para continuar hasta noviembre de 2012, [ 62 ] pero se detuvo antes de tiempo para utilizar el blanco 249 Bk para confirmar la síntesis de tenesina (cambiando así el proyectil a 48 Ca). [ 61 ]

Presente

Los blancos de óxido de curio utilizados por RIKEN para la búsqueda del elemento 119 [ 63 ]

El equipo de RIKEN en Wakō , Japón, comenzó a bombardear blancos de curio -248 con un haz de vanadio -51 en enero de 2018 [ 64 ] para buscar el elemento 119. Se eligió el curio como blanco, en lugar de berkelio o californio, más pesados, ya que estos últimos son difíciles de preparar. [ 65 ] Los blancos de 248Cm fueron proporcionados por el Laboratorio Nacional de Oak Ridge . RIKEN desarrolló un haz de vanadio de alta intensidad. [ 54 ] El experimento comenzó en un ciclotrón mientras RIKEN actualizaba sus aceleradores lineales; la actualización se completó en 2020. [ 66 ] El bombardeo puede continuar con ambas máquinas hasta que se observe el primer evento. [ 67 ] [ 65 ] Los esfuerzos del equipo de RIKEN están siendo financiados por el Emperador de Japón . [ 68 ]

248 96 Cm+ 51 23 V→ 299 119 Uue* → aún no hay átomos

Se espera que los isótopos de ununennio producidos sufran dos desintegraciones alfa a isótopos conocidos de moscovio , 287 Mc y 288 Mc. Esto los vincularía a una secuencia conocida de cinco o seis desintegraciones alfa adicionales, respectivamente, y corroboraría su producción. [ 64 ] [ 69 ]

Hasta septiembre de 2023, el equipo de RIKEN había llevado a cabo la reacción 248 Cm + 51 V durante 462 días. Un informe del Comité Asesor del Centro Nishina de RIKEN señaló que esta reacción se eligió debido a la disponibilidad de los materiales del blanco y del proyectil, a pesar de las predicciones que favorecían la reacción 249 Bk + 50 Ti, porque el proyectil 50 Ti está más cerca del doblemente mágico 48 Ca y tiene un número atómico par (22); se ha demostrado que las reacciones con proyectiles de Z par generalmente tienen secciones transversales mayores. [ 70 ] (Dicho esto, el 249 Bk tiene la desventaja de una vida media corta). [ 63 ] El informe recomendó que si  se alcanza el límite de sección transversal de 5 fb sin observar ningún evento, entonces el equipo debería "evaluar y eventualmente reconsiderar la estrategia experimental antes de tomar tiempo de haz adicional". [ 70 ] En agosto de 2024, el equipo de RIKEN seguía realizando esta reacción "24/7". [ 63 ]

Planificado

El equipo del JINR planea intentar la síntesis del elemento 119. [ 71 ] A finales de 2023, el JINR informó de la primera síntesis exitosa de un elemento superpesado con un proyectil más pesado que 48 Ca: 238 U fue bombardeado con 54 Cr para crear un nuevo isótopo de livermorio (elemento 116), 288 Lv . La síntesis exitosa de un nucleido superpesado en este experimento fue un resultado inesperadamente bueno; el objetivo era determinar experimentalmente la sección transversal de una reacción con proyectiles de 54 Cr y prepararse para la síntesis del elemento 120. [ 72 ] En febrero de 2026, Yuri Oganessian del JINR declaró que un experimento para sintetizar el elemento 119 debería comenzar en mayo de ese año. [ 73 ] [ 74 ] Este experimento utilizaría un blanco de 249 Bk y un haz de 50 Ti: se espera que los resultados iniciales se anuncien entre septiembre y octubre de 2026. [ 75 ] [ 76 ]

El equipo del Centro de Investigación de Iones Pesados ​​de Lanzhou (HIRFL), operado por el Instituto de Física Moderna (IMP) de la Academia China de Ciencias , también planea probar la reacción 243 Am + 54 Cr. [ 77 ] [ 78 ]

Nomenclatura

Utilizando la nomenclatura de Mendeleev para elementos no nombrados y no descubiertos , el ununennio debería conocerse como eka- francio . Según las recomendaciones de la IUPAC de 1979 , el elemento debería llamarse temporalmente ununennio (símbolo Uue ) hasta que se descubra, se confirme el descubrimiento y se elija un nombre permanente. [ 79 ] Aunque ampliamente utilizadas en la comunidad química en todos los niveles, desde las aulas de química hasta los libros de texto avanzados, las recomendaciones son ignoradas en su mayoría por los científicos que trabajan teórica o experimentalmente con elementos superpesados, quienes lo llaman "elemento 119", con el símbolo E119 , (119) o 119. [ 1 ]

Propiedades previstas

Estabilidad nuclear e isótopos

Un gráfico 2D con celdas rectangulares coloreadas en blanco y negro, que se extiende desde la LLC hasta la URC, con celdas que se vuelven más claras a medida que se acercan a esta última.
Un diagrama de estabilidad de nucleidos utilizado por el equipo de Dubna en 2010. Los isótopos caracterizados se muestran con bordes. Más allá del elemento 118 (oganesón, el último elemento conocido), se espera que la línea de nucleidos conocidos entre rápidamente en una región de inestabilidad. El anillo blanco delimita la ubicación prevista de la isla de estabilidad. [ 57 ]
Los orbitales con un número cuántico azimutal alto se elevan en energía, eliminando lo que de otro modo sería una brecha en la energía orbital correspondiente a una capa de protones cerrada en el elemento 114 , como se muestra en el diagrama de la izquierda, que no tiene en cuenta este efecto. Esto eleva la siguiente capa de protones a la región alrededor del elemento 120 , como se muestra en el diagrama de la derecha, lo que potencialmente aumenta las vidas medias de los isótopos de los elementos 119 y 120. [ 80 ]

La estabilidad de los núcleos disminuye considerablemente con el aumento del número atómico después del curio , elemento 96, cuya vida media es cuatro órdenes de magnitud mayor que la de cualquier elemento conocido con un número atómico superior. Todos los isótopos con un número atómico superior a 101 experimentan desintegración radiactiva con vidas medias inferiores a 30 horas. Ningún elemento con números atómicos superiores a 82 (después del plomo ) tiene isótopos estables. [ 81 ] Sin embargo, por razones aún no bien comprendidas, se observa un ligero aumento de la estabilidad nuclear alrededor de los números atómicos 110-114 , lo que da lugar a la aparición de lo que en física nuclear se conoce como la " isla de estabilidad ". Este concepto, propuesto por el profesor Glenn Seaborg de la Universidad de California , explica por qué los elementos superpesados ​​duran más de lo previsto. [ 82 ]

Las vidas medias de desintegración alfa predichas para 291–307 Uue son del orden de microsegundos. La vida media de desintegración alfa más larga predicha es ~485 microsegundos para el isótopo 294 Uue. [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] Cuando se tienen en cuenta todos los modos de desintegración, las vidas medias predichas se reducen aún más a solo decenas de microsegundos. [ 1 ] [ 58 ] Algunos isótopos más pesados ​​pueden ser más estables; Fricke y Waber predijeron que 315 Uue sería el isótopo de ununennio más estable en 1971. [ 2 ] Esto tiene consecuencias para la síntesis de ununennio, ya que los isótopos con vidas medias inferiores a un microsegundo se desintegrarían antes de llegar al detector, y los isótopos más pesados ​​no pueden sintetizarse mediante la colisión de ningún núcleo objetivo y proyectil utilizable conocido. [ 1 ] [ 58 ] Sin embargo, nuevos modelos teóricos muestran que la brecha de energía esperada entre los orbitales protónicos 2f 7/2 (llenado en el elemento 114) y 2f 5/2 (llenado en el elemento 120) es menor de lo esperado, por lo que el elemento 114 ya no parece ser una capa nuclear cerrada esférica estable, y esta brecha de energía puede aumentar la estabilidad de los elementos 119 y 120. Se espera que el siguiente núcleo doblemente mágico esté alrededor del Ubb esférico 306 ( elemento 122 ), pero la baja vida media esperada y la baja sección transversal de producción de este nucleido dificultan su síntesis. [ 80 ]

Los isótopos de ununenio más probables de sintetizar en un futuro próximo son el 293Uue al 296Uue , porque se encuentran en los canales 3n y 4n de las reacciones 243Am + 54Cr y 249Bk + 50Ti . [ 86 ]

Atómico y físico

Al ser el primer elemento del periodo 8 , se predice que el ununennio es un metal alcalino, ocupando su lugar en la tabla periódica debajo del litio , el sodio , el potasio , el rubidio , el cesio y el francio . Cada uno de estos elementos tiene un electrón de valencia en el orbital s más externo (configuración electrónica de valencia n s 1 ), que se pierde fácilmente en reacciones químicas para formar el estado de oxidación +1 ; por lo tanto, los metales alcalinos son elementos muy reactivos . Se predice que el ununennio continuará esta tendencia y tendrá una configuración electrónica de valencia de 8s 1. Por consiguiente, se espera que se comporte de manera muy similar a sus congéneres más ligeros ; sin embargo, también se predice que diferirá de los metales alcalinos más ligeros en algunas propiedades. [ 1 ]

La razón principal de las diferencias predichas entre el ununennio y los demás metales alcalinos es la interacción espín-órbita (SO) , la interacción mutua entre el movimiento de los electrones y el espín . La interacción SO es especialmente fuerte para los elementos superpesados ​​porque sus electrones se mueven más rápido —a velocidades comparables a la velocidad de la luz— que los de los átomos más ligeros. [ 87 ] En los átomos de ununennio, disminuye los niveles de energía de los electrones 7p y 8s, estabilizando los electrones correspondientes, pero dos de los niveles de energía de los electrones 7p están más estabilizados que los otros cuatro. [ 88 ] El efecto se denomina desdoblamiento de subcapa, ya que divide la subcapa 7p en partes más y menos estabilizadas. Los químicos computacionales entienden el desdoblamiento como un cambio del segundo número cuántico (azimutal) ℓ de 1 a 1/2 y 3/2 para las partes más y menos estabilizadas de la subcapa 7p, respectivamente . [ 87 ] [ l ] Por lo tanto, el electrón 8s externo del ununenio se estabiliza y se vuelve más difícil de eliminar de lo esperado, mientras que los electrones 7p 3/2 se desestabilizan correspondientemente, lo que quizás les permite participar en reacciones químicas. [ 1 ] Esta estabilización del orbital s más externo (ya significativo en el francio) es el factor clave que afecta la química del ununenio y hace que todas las tendencias de las propiedades atómicas y moleculares de los metales alcalinos se inviertan después del cesio. [ 5 ]

Debido a la estabilización de su electrón 8s externo, se predice que la primera energía de ionización del ununenio —la energía necesaria para extraer un electrón de un átomo neutro— es de 4,53  eV, superior a la de los metales alcalinos conocidos desde el potasio en adelante. Este efecto es tan grande que se predice que el unbiunio (elemento 121) tendrá una energía de ionización menor de 4,45  eV, de modo que el metal alcalino en el período 8 no tendría la energía de ionización más baja del período, como ocurre en todos los períodos anteriores. [ 1 ] Se espera que la afinidad electrónica del ununenio sea mucho mayor que la del cesio y el francio; de hecho, se espera que el ununenio tenga una afinidad electrónica superior a la de todos los metales alcalinos más ligeros que él, de aproximadamente 0,662  eV, cercana a la del cobalto (0,662  eV) y el cromo (0,676  eV). [ 8 ] Los efectos relativistas también provocan una caída muy grande en la polarizabilidad del ununennio [ 1 ] a 169,7 u.a. [ 90 ] De hecho, la polarizabilidad dipolar estática (α D ) del ununennio, una cantidad para la cual los impactos de la relatividad son proporcionales al cuadrado del número atómico del elemento, se ha calculado que es pequeña y similar a la del sodio. [ 91 ] 

Se predice que el electrón del átomo de ununennio hidrogenado —oxidado de modo que tiene solo un electrón, Uue 118+ — se mueve tan rápido que su masa es 1,99 veces la de un electrón inmóvil, una consecuencia de los efectos relativistas . En comparación, la cifra para el francio hidrogenado es 1,29 y la cifra para el cesio hidrogenado es 1,091. [ 87 ] Según extrapolaciones simples de las leyes de la relatividad, esto indica indirectamente la contracción del radio atómico [ 87 ] a alrededor de 240 pm , [ 1 ] muy cerca del del rubidio (247 pm); el radio metálico también se reduce correspondientemente a 260 pm. [ 1 ] Se espera que el radio iónico de Uue + sea 180 pm. [ 1 ]    

Se predice que el ununennio tiene un punto de fusión entre 0  °C y 30  °C; por lo tanto, puede ser líquido a temperatura ambiente. [ 6 ] No se sabe si esto continúa la tendencia de disminución de los puntos de fusión hacia abajo en el grupo, ya que el punto de fusión del cesio es de 28,5  °C y el del francio se estima en alrededor de 8,0  °C. [ 92 ] Se espera que el punto de ebullición del ununennio sea de alrededor de 630  °C, similar al del francio, estimado en alrededor de 620  °C; esto es menor que el punto de ebullición del cesio de 671  °C. [ 2 ] [ 92 ] Se ha predicho que la densidad del ununennio está entre 3 y 4  g/cm³ , continuando la tendencia de aumento de la densidad hacia abajo en el grupo: la densidad del francio se estima en 2,48  g/cm³ , y se sabe que la del cesio es de 1,93  g/ cm³ . [ 2 ] [ 3 ] [ 92 ]

Químico

Se predice que la química del ununennio es similar a la de los metales alcalinos, [ 1 ] pero probablemente se comportaría más como el potasio [ 94 ] o el rubidio [ 1 ] que como el cesio o el francio. Esto se debe a efectos relativistas, ya que, en su ausencia, las tendencias periódicas predecirían que el ununennio sería incluso más reactivo que el cesio y el francio. Esta menor reactividad se debe a la estabilización relativista del electrón de valencia del ununennio, lo que aumenta su primera energía de ionización y disminuye los radios metálico e iónico ; [ 94 ] este efecto ya se observa en el francio. [ 1 ]

La química del ununennio en el estado de oxidación +1 debería ser más similar a la química del rubidio que a la del francio. Por otro lado, se predice que el radio iónico del ion Uue + es mayor que el del Rb + , porque los orbitales 7p están desestabilizados y, por lo tanto, son mayores que los orbitales p de las capas inferiores. El ununennio también puede mostrar el estado de oxidación +3 , [ 1 ] que no se observa en ningún otro metal alcalino, [ 95 ] además del estado de oxidación +1 que es característico de los otros metales alcalinos y que también es el estado de oxidación principal de todos los metales alcalinos conocidos: esto se debe a la desestabilización y expansión del espinor 7p3 /2 , lo que hace que sus electrones más externos tengan una energía de ionización menor de lo que se esperaría de otro modo. [ 1 ] [ 95 ] Se ha sugerido que la actividad química del espinor 7p 3/2 hace posible el estado de oxidación +5 en [UueF 6 ] − , análogo a [SbF 6 ] − o [BrF 6 ] − . El compuesto análogo de francio(V), [FrF 6 ] − , también podría ser alcanzable, pero no se conoce experimentalmente. [ 4 ]

Se espera que muchos compuestos de ununennio tengan un gran carácter covalente , debido a la participación de los electrones 7p 3/2 en el enlace: este efecto también se observa en menor medida en el francio, que muestra cierta contribución 6p 3/2 al enlace en el superóxido de francio (FrO 2 ). [ 87 ] Por lo tanto, en lugar de que el ununennio sea el elemento más electropositivo , como parecería indicar una simple extrapolación, el cesio conserva esta posición, siendo la electronegatividad del ununennio probablemente cercana a la del sodio (0,93 en la escala de Pauling). [ 5 ] Se predice que el potencial de reducción estándar del par Uue + /Uue es −2,9  V, el mismo que el del par Fr + /Fr y ligeramente superior al del par K + /K a −2,931  V. [ 6 ]

En la fase gaseosa, y a temperaturas muy bajas en la fase condensada, los metales alcalinos forman moléculas diatómicas con enlaces covalentes. Las longitudes de enlace metal-metal en estas moléculas M₂ aumentan al descender en el grupo desde Li₂ hasta Cs₂ , pero luego disminuyen hasta Uue₂ , debido a los efectos relativistas mencionados anteriormente que estabilizan el orbital 8s. Se muestra la tendencia opuesta para las energías de disociación de enlace metal-metal . El enlace Uue-Uue debería ser ligeramente más fuerte que el enlace K-K. [ 5 ] [ 93 ] A partir de estas energías de disociación M₂, se predice que la entalpía de sublimación (ΔHsub ) del ununennio es de 94 kJ/mol (el valor para el francio debería ser de alrededor de 77 kJ /mol). [ 5 ]  

Se espera que la molécula UueF tenga un carácter covalente significativo debido a la alta afinidad electrónica del ununennio. El enlace en UueF se produce predominantemente entre un orbital 7p del ununennio y un orbital 2p del flúor, con contribuciones menores del orbital 2s del flúor y los orbitales 8s, 6d z 2 y los otros dos orbitales 7p del ununennio. Esto es muy diferente del comportamiento de los elementos del bloque s, así como del oro y el mercurio , en los que los orbitales s (a veces mezclados con orbitales d) son los que participan en el enlace. El enlace Uue–F se expande relativísticamente debido a la división del orbital 7p en espinores 7p 1/2 y 7p 3/2 , lo que fuerza a los electrones de enlace al orbital más grande medido por extensión radial: una expansión similar en la longitud del enlace se encuentra en los hidruros At H y TsH. [ 96 ] El enlace Uue–Au debería ser el más débil de todos los enlaces entre el oro y un metal alcalino, pero aún así debería ser estable. Esto da entalpías de adsorción extrapoladas de tamaño medio (−Δ H ads ) de 106  kJ/mol en oro (el valor del francio debería ser 136  kJ/mol), 76  kJ/mol en platino y 63  kJ/mol en plata , la más pequeña de todos los metales alcalinos, lo que demuestra que sería factible estudiar la adsorción cromatográfica de ununennio en superficies hechas de metales nobles . [ 5 ] Se predice que la entalpía de adsorción de ununennio en una superficie de teflón es 17,6 kJ/mol, que sería la más baja entre los metales alcalinos. [ 90 ] Los valores de Δ H sub y −Δ H ads para los metales alcalinos cambian en direcciones opuestas a medida que aumenta el número atómico. [ 5 ] 

Véase también

Notas

  1. ↑ En física nuclear , un elemento se llama pesado si su número atómico es alto; el plomo (elemento 82) es un ejemplo de un elemento pesado. El término "elementos superpesados" generalmente se refiere a elementos con número atómico mayor que 103 (aunque hay otras definiciones, como número atómico mayor que 100 [ 10 ] o 112 ; [ 11 ] a veces, el término se presenta como un equivalente al término "transactínido", que pone un límite superior antes del comienzo de la hipotética serie de superactínidos ). [ 12 ] Los términos "isótopos pesados" (de un elemento dado) y "núcleos pesados" significan lo que podría entenderse en el lenguaje común: isótopos de alta masa (para el elemento dado) y núcleos de alta masa, respectivamente.
  2. ↑ En 2009, un equipo del JINR liderado por Oganessian publicó los resultados de su intento de crear hassio en una reacción simétrica 136 Xe + 136 Xe. No lograron observar un solo átomo en dicha reacción, estableciendo el límite superior de la sección transversal, la medida de probabilidad de una reacción nuclear, en 2,5 pb . [ 13 ] En comparación, la reacción que condujo al descubrimiento del hassio, 208 Pb + 58 Fe, tuvo una sección transversal de ~20pb (más específicamente, 19 +19 -11 pb), según la estimación de los descubridores. [ 14 ]    
  3. ↑ La cantidad de energía aplicada a la partícula del haz para acelerarla también puede influir en el valor de la sección transversal. Por ejemplo, en la reacción 28 14 Si + 1 0 n → 28 13 Al + 1 1 p , la sección transversal cambia suavemente de 370 mb a 12,3 MeV a 160 mb a 18,3 MeV, con un pico amplio a 13,5 MeV con un valor máximo de 380 mb. [ 18 ]
  4. ↑ Esta cifra también marca el límite superior generalmente aceptado para la vida útil de un núcleo compuesto. [ 23 ]
  5. ↑ Esta separación se basa en que los núcleos resultantes se mueven más lentamente al pasar por el blanco que los núcleos del haz que no reaccionaron. El separador contiene campos eléctricos y magnéticos cuyos efectos sobre una partícula en movimiento se cancelan para una velocidad específica de la partícula. [ 25 ] Dicha separación también puede complementarse con una medición del tiempo de vuelo y una medición de la energía de retroceso; una combinación de ambas puede permitir estimar la masa de un núcleo. [ 26 ]
  6. ↑ No todos los modos de desintegración son causados ​​por repulsión electrostática. Por ejemplo, la desintegración beta es causada por la interacción débil . [ 33 ]
  7. ↑ Ya en la década de 1960 se sabía que los estados fundamentales de los núcleos diferían en energía y forma, así como que ciertos números mágicos de nucleones correspondían a una mayor estabilidad del núcleo. Sin embargo, se asumía que los núcleos superpesados ​​carecían de estructura nuclear, ya que estaban demasiado deformados para formarla. [ 38 ]
  8. ↑ Dado que la masa de un núcleo no se mide directamente, sino que se calcula a partir de la de otro núcleo, dicha medición se denomina indirecta. Las mediciones directas también son posibles, pero en su mayor parte no han estado disponibles para los núcleos superpesados. [ 43 ] La primera medición directa de la masa de un núcleo superpesado se informó en 2018 en LBNL. [ 44 ] La masa se determinó a partir de la ubicación de un núcleo después de la transferencia (la ubicación ayuda a determinar su trayectoria, que está vinculada a la relación masa-carga del núcleo, ya que la transferencia se realizó en presencia de un imán). [ 45 ]
  9. ↑ Si la desintegración ocurriera en el vacío, entonces, dado que el momento total de un sistema aislado antes y después de la desintegración debe conservarse , el núcleo hijo también recibiría una pequeña velocidad. La razón de las dos velocidades, y por consiguiente la razón de las energías cinéticas, sería entonces inversa a la razón de las dos masas. La energía de desintegración es igual a la suma de la energía cinética conocida de la partícula alfa y la del núcleo hijo (una fracción exacta de la primera). [ 34 ] Los cálculos también son válidos para un experimento, pero la diferencia es que el núcleo no se mueve después de la desintegración porque está ligado al detector.
  10. ↑ La fisión espontánea fue descubierta por el físico soviético Georgy Flerov , [ 46 ] un científico destacado del JINR, y por lo tanto era un "caballo de batalla" para la instalación. [ 47 ] En contraste, los científicos del LBL creían que la información sobre la fisión no era suficiente para afirmar la síntesis de un elemento. Creían que la fisión espontánea no se había estudiado lo suficiente como para utilizarla en la identificación de un nuevo elemento, ya que existía la dificultad de establecer que un núcleo compuesto solo había eyectado neutrones y no partículas cargadas como protones o partículas alfa. [ 23 ] Por lo tanto, preferían vincular los nuevos isótopos con los ya conocidos mediante desintegraciones alfa sucesivas. [ 46 ]
  11. ↑ Por ejemplo, el elemento 102 fue identificado erróneamente en 1957 en el Instituto Nobel de Física en Estocolmo , condado de Estocolmo , Suecia . [ 48 ] No hubo afirmaciones definitivas previas sobre la creación de este elemento, y sus descubridores suecos, estadounidenses y británicos le asignaron el nombre de nobelio . Posteriormente se demostró que la identificación era incorrecta. [ 49 ] Al año siguiente, RL no pudo reproducir los resultados suecos y anunció en su lugar su síntesis del elemento; esa afirmación también fue refutada más tarde. [ 49 ] JINR insistió en que fueron los primeros en crear el elemento y sugirió un nombre propio para el nuevo elemento, joliotio ; [ 50 ] el nombre soviético tampoco fue aceptado (JINR posteriormente se refirió a la denominación del elemento 102 como "precipitada"). [ 51 ] Este nombre fue propuesto a la IUPAC en una respuesta escrita a su dictamen sobre la prioridad de las reivindicaciones de descubrimiento de elementos, firmada el 29 de septiembre de 1992. [ 51 ] El nombre "nobelio" permaneció sin cambios debido a su uso generalizado. [ 52 ]
  12. ↑ El número cuántico corresponde a la letra del nombre del orbital electrónico: 0 a s, 1 a p, 2 a d, etc. Consulte el número cuántico azimutal para obtener más información.

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Hoffman , Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactinides and the future elements". En Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (eds.). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3.ª  ed.). Dordrecht, Países Bajos: Springer Science+Business Media . ISBN 978-1-4020-3555-5.
  2. 1 2 3 4 Fricke, B.; Waber, JT ( 1971). "Predicciones teóricas de la química de los elementos superpesados" (PDF) . Actinides Reviews . 1 : 433–485 . Recuperado el 7 de agosto de 2013 .
  3. 1 2 3 Bonchev, Danail; Kamenska, Verginia (1981). "Predicción de las propiedades de los elementos transactinidos 113–120" . Journal of Physical Chemistry . 85 (9). American Chemical Society: 1177–1186 . doi : 10.1021/j150609a021 .
  4. 1 2 Cao, Chang-Su; Hu, Han-Shi; Schwarz, WH Eugen; Li, Jun (2022). "La ley periódica de la química se invierte para los elementos superpesados" . ChemRxiv (preimpresión). doi : 10.26434/chemrxiv-2022-l798p . Recuperado el 16 de noviembre de 2022 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 Pershina, V.; Borschevsky, A.; Anton, J. (20 de febrero de 2012). "Estudio totalmente relativista de dímeros intermetálicos de elementos del grupo 1 K a 119 y predicción de su adsorción en superficies de metales nobles". Chemical Physics . 395. Elsevier: 87–94 . Bibcode : 2012CP....395...87P . doi : 10.1016/j.chemphys.2011.04.017 .Este artículo da la electronegatividad de Mulliken como 2,72, que se ha convertido a la escala de Pauling mediante χ P = 1,35χ M 1/2 − 1,37.
  6. 1 2 3 Fricke, Burkhard (1975). "Elementos superpesados: una predicción de sus propiedades químicas y físicas" . Impacto reciente de la física en la química inorgánica . Estructura y enlace. 21 : 89–144 . doi : 10.1007/BFb0116498 . ISBN 978-3-540-07109-9. Consultado el 4 de octubre de 2013 .
  7. ↑ Seaborg, Glenn T. (1969). "Perspectivas para una mayor extensión de la tabla periódica" (PDF) . Journal of Chemical Education . 46 (10): 626– 634. Bibcode : 1969JChEd..46..626S . doi : 10.1021/ed046p626 . Consultado el 22 de febrero de 2018 .
  8. 1 2 3 Landau, Arie; Eliav, Ephraim; Ishikawa, Yasuyuki; Kador, Uzi (25 de mayo de 2001). "Cálculos de referencia de las afinidades electrónicas de los átomos alcalinos sodio a eka-francio (elemento 119)" . Journal of Chemical Physics . 115 (6): 2389– 2392. Bibcode : 2001JChPh.115.2389L . doi : 10.1063/1.1386413 . Recuperado el 15 de septiembre de 2015 .
  9. ↑ Ibadullayev, Dastan (2024). "Síntesis y estudio de las propiedades de desintegración de isótopos del elemento superpesado Lv en las reacciones 238 U + 54 Cr y 242 Pu + 50 Ti" . jinr.ru. Instituto Conjunto de Investigación Nuclear . Consultado el 2 de noviembre de 2024 .
  10. ↑ Krämer, K. (2016). "Explicación: elementos superpesados" . Chemistry World . Recuperado el 15 de marzo de 2020 .
  11. ↑ "Descubrimiento de los elementos 113 y 115" . Laboratorio Nacional Lawrence Livermore . Archivado del original el 11 de septiembre de 2015. Consultado el 15 de marzo de 2020 .
  12. ↑ Eliav, E.; Kaldor, U.; Borschevsky, A. (2018). «Estructura electrónica de los átomos transactinoides». En Scott, RA (ed.). Enciclopedia de química inorgánica y bioinorgánica . John Wiley & Sons . págs. 1–16 . doi : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8. S2CID 127060181 . 
  13. ↑ Oganessian, Yu. Ts. ; Dmitriev, SN; Yeremin, AV; et al. (2009). "Intento de producir los isótopos del elemento 108 en la reacción de fusión 136 Xe + 136 Xe". Physical Review C . 79 (2) 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN 0556-2813 .  
  14. ↑ Münzenberg, G .; Armbruster, P .; Folger, H.; et al. (1984). «La identificación del elemento 108» (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235– 236. Bibcode : 1984ZPhyA.317..235M . doi : 10.1007/BF01421260 . S2CID 123288075 . Archivado desde el original (PDF) el 7 de junio de 2015 . Consultado el 20 de octubre de 2012 .  
  15. ↑ Subramanian, S. (28 de agosto de 2019). "Crear nuevos elementos no da dinero. Pregúntenle a este científico de Berkeley" . Bloomberg Businessweek . Archivado del original el 24 de septiembre de 2024. Consultado el 18 de enero de 2020 .
  16. ^ Ivanov , D. ( 2019 ) . "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [ Pasos superpesados ​​hacia lo desconocido ] . nplus1.ru (en ruso) . Consultado el 2 de febrero de 2020 .
  17. ↑ Hinde, D. (2017). "Algo nuevo y superpesado en la tabla periódica" . The Conversation . Recuperado el 30 de enero de 2020 .
  18. ↑ Kern, BD; Thompson, WE; Ferguson, JM (1959). "Secciones transversales para algunas reacciones (n, p) y (n, α)". Física Nuclear . 10 : 226–234 . Bibcode : 1959NucPh..10..226K . doi : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  19. ↑ Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, DJ; et al. (2015). Simenel, C.; Gomes, PRS; Hinde, DJ; et al. (eds.). "Comparación de las distribuciones experimentales y teóricas del ángulo de masa de cuasifisión" . European Physical Journal Web of Conferences . 86 : 00061. Bibcode : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN 2100-014X .   
  20. ↑ "Reacciones nucleares" (PDF) . págs. 7–8 . Consultado el 27 de enero de 2020 . Publicado como Loveland, WD; Morrissey, DJ; Seaborg, GT (2005). «Reacciones nucleares». Química nuclear moderna . John Wiley & Sons, Inc. págs. 249–297 . doi : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3.
  21. 1 2 Krása, A. (2010). "Fuentes de neutrones para ADS" (PDF) . Facultad de Ciencias Nucleares e Ingeniería Física . Universidad Técnica Checa de Praga : 4–8 . S2CID 28796927. Archivado del original (PDF) el 18 de septiembre de 2017 , vía Wayback Machine. 
  22. ↑ Wapstra, AH (1991). "Criterios que deben cumplirse para que el descubrimiento de un nuevo elemento químico sea reconocido" (PDF) . Pure and Applied Chemistry . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN 1365-3075 . S2CID 95737691 .  
  23. 1 2 Hyde, EK; Hoffman, DC ; Keller, OL (1987). "Historia y análisis del descubrimiento de los elementos 104 y 105" . Radiochimica Acta . 42 (2): 67– 68. doi : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN 2193-3405 . S2CID 99193729 .  
  24. 1 2 3 4 Chemistry World (2016). "Cómo hacer elementos superpesados ​​y completar la tabla periódica [ Vídeo ] " . Scientific American . Consultado el 27 de enero de 2020 .
  25. ↑ Hoffman, Ghiorso y Seaborg 2000 , pág. 334.
  26. ↑ Hoffman, Ghiorso y Seaborg 2000 , pág. 335.
  27. ↑ Zagrebaev, Karpov y Greiner 2013 , p. 3.
  28. ↑ Beiser 2003 , pág. 432.
  29. 1 2 Pauli, N. (2019). "Alpha decay" (PDF) . Física nuclear, atómica y molecular introductoria (Parte de física nuclear) . Université libre de Bruxelles . Recuperado el 16 de febrero de 2020 .
  30. 1 2 3 4 5 Pauli, N. (2019). "Fisión nuclear" (PDF) . Física nuclear, atómica y molecular introductoria (Parte de física nuclear) . Université libre de Bruxelles . Recuperado el 16 de febrero de 2020 .
  31. ↑ Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. (2013). "Modos de fisión espontánea y tiempos de vida de elementos superpesados ​​en la teoría funcional de la densidad nuclear" . Physical Review C. 87 ( 2): 024320–1 . arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S . doi : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813 . 
  32. ^ Audi y otros. 2017 , págs. 030001-129–030001-138.
  33. ↑ Beiser 2003 , pág. 439.
  34. 1 2 Beiser 2003 , pág. 433.
  35. ^ Audi y otros. 2017 , pág. 030001-125.
  36. ↑ Aksenov, NV; Steinegger, P.; Abdullin, F. Sh.; et al. (2017). "Sobre la volatilidad del nihonio (Nh, Z = 113)". The European Physical Journal A . 53 (7): 158. Bibcode : 2017EPJA...53..158A . doi : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN 1434-6001 . S2CID 125849923 .   
  37. ↑ Beiser 2003 , pág. 432–433.
  38. 1 2 3 Oganessian, Yu. (2012). "Núcleos en la "isla de estabilidad" de elementos superpesados" . Journal of Physics: Conference Series . 337 (1): 012005-1 – 012005-6 . Bibcode : 2012JPhCS.337a2005O . doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN 1742-6596 . 
  39. ^ Moller, P.; Nada, JR (1994). Propiedades de fisión de los elementos más pesados ​​(PDF) . Simposio de simulación Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no, Tokai-mura, Ibaraki, Japón. Universidad del Norte de Texas . Consultado el 16 de febrero de 2020 .
  40. 1 2 Oganessian, Yu. Ts. (2004). "Elementos superpesados" . Physics World . 17 (7): 25– 29. doi : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Recuperado el 16 de febrero de 2020 .
  41. ↑ Schädel, M. (2015). "Química de los elementos superpesados" . Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences . 373 (2037) 20140191. Bibcode : 2015RSPTA.37340191S . doi : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN 1364-503X . PMID 25666065 .  
  42. ↑ Hulet, EK (1989). Fisión espontánea biomodal . 50º aniversario de la fisión nuclear, Leningrado, URSS. Bibcode : 1989nufi.rept...16H .
  43. ↑ Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, KP (2015). "Una cabeza de playa en la isla de la estabilidad" . Physics Today . 68 (8): 32– 38. Bibcode : 2015PhT....68h..32O . doi : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN 0031-9228 . OSTI 1337838. S2CID 119531411 .   
  44. ↑ Grant, A. (2018). "Pesando los elementos más pesados". Physics Today (11) 4650. Bibcode : 2018PhT..2018k4650G . doi : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID 239775403 . 
  45. ↑ Howes, L. (2019). "Explorando los elementos superpesados ​​al final de la tabla periódica" . Chemical & Engineering News . Recuperado el 27 de enero de 2020 .
  46. 1 2 Robinson, AE (2019). "Las guerras del transfermium: peleas científicas e insultos durante la Guerra Fría" . Distillations . Recuperado el 22 de febrero de 2020 .
  47. ↑ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [ Biblioteca popular de elementos químicos. Seaborgio (eka-tungsteno) ] . nt.ru (en ruso) . Consultado el 7 de enero de 2020 .Reimpreso de "Экавольфрам" [ Eka-tungsteno ] . Biblioteca popular de elementos chimicos. Серебро – Нильсборий и далее [ Biblioteca popular de elementos químicos. Plata a través de nielsbohrium y más allá ] (en ruso). Nauka . 1977.
  48. ↑ "Nobelio - Información, propiedades y usos del elemento | Tabla periódica" . Royal Society of Chemistry . Consultado el 1 de marzo de 2020 .
  49. 1 2 Kragh 2018 , págs. 38–39.
  50. ↑ Kragh 2018 , pág. 40.
  51. 1 2 Ghiorso, A.; Seaborg, GT; Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1993). "Respuestas al informe 'Descubrimiento de los elementos Transfermium' seguidas de la respuesta a las respuestas del Grupo de Trabajo Transfermium" ( PDF) . Pure and Applied Chemistry . 65 (8): 1815– 1824. doi : 10.1351/pac199365081815 . S2CID 95069384. Archivado (PDF) del original el 25 de noviembre de 2013. Recuperado el 7 de septiembre de 2016 .  
  52. ↑ Comisión de Nomenclatura de Química Inorgánica (1997). "Nombres y símbolos de elementos de transferencia (Recomendaciones de la IUPAC 1997)" (PDF) . Pure and Applied Chemistry . 69 (12): 2471– 2474. doi : 10.1351/pac199769122471 .
  53. 1 2 Folden III, CM; Mayorov, DA; et al. (2013). "Perspectivas para el descubrimiento del próximo elemento nuevo: Influencia de proyectiles con Z > 20" . Journal of Physics: Conference Series . 420 (1). IOP Publishing Ltd. 012007. arXiv : 1209.0498 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2007F . doi : 10.1088/1742-6596/420/1/012007 . S2CID 119275964. Archivado del original el 21-03-2022 . Recuperado el 21-03-2022 .  
  54. 1 2 3 Gates, J.; Pore, J.; Crawford, H.; Shaughnessy, D.; Stoyer, MA (25 de octubre de 2022). "Estado y ambiciones del programa de elementos pesados ​​de EE. UU." . osti.gov . doi : 10.2172/1896856 . OSTI 1896856 . S2CID 253391052 . Archivado del original el 24 de septiembre de 2024 . Recuperado el 13 de noviembre de 2022 .  
  55. ↑ Lougheed, R.; Landrum, J.; Hulet, E.; et al. (3 de junio de 1985). "Búsqueda de elementos superpesados ​​mediante la reacción 48 Ca + 254 Es g" . Physical Review C. 32 ( 5 ) ( publicado el 1 de noviembre de 1985): 1760–1763 . Bibcode : 1985PhRvC..32.1760L . doi : 10.1103/PhysRevC.32.1760 . PMID 9953034. Archivado del original el 30 de marzo de 2022. Recuperado el 21 de marzo de 2022 .  
  56. 1 2 3 Khuyagbaatar, J.; Yakushev, A.; Düllmann, Ch. E.; et al. (2020). "Búsqueda de los elementos 119 y 120" ( PDF) . Physical Review C. 102 ( 6). 064602. Bibcode : 2020PhRvC.102f4602K . doi : 10.1103/PhysRevC.102.064602 . hdl : 1885/289860 . S2CID 229401931. Archivado (PDF) del original el 9 de diciembre de 2021. Recuperado el 25 de enero de 2021 .  
  57. ^ Zagrebaev , Karpov y Greiner 2013 .
  58. 1 2 3 Hofmann, Sigurd (2013). Greiner, Walter (ed.). Panorama general y perspectivas de la investigación en SHE en GSI SHIP . págs. 23–32 . doi : 10.1007/978-3-319-00047-3 . ISBN  978-3-319-00046-6Archivado del original el 24/09/2024 . Consultado el 21/06/2023 .
  59. ↑ Alquimia moderna: Cómo cambiar el rumbo de las cosas , The Economist , 12 de mayo de 2012.
  60. 1 2 3 DÜLLMANN, CHRISTOPH E. (2013). "Investigación sobre elementos superpesados ​​en Tasca en Gsi". Fisión y propiedades de núcleos ricos en neutrones . WORLD SCIENTIFIC: 271–277 . doi : 10.1142/9789814525435_0029 . ISBN 978-981-4525-42-8.
  61. 1 2 "Investigación sobre elementos superpesados ​​en TASCA" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 4 de marzo de 2016. Recuperado el 26 de enero de 2024 .
  62. ↑ "Búsqueda del elemento 119: Christoph E. Düllmann para la colaboración TASCA E119 " (PDF) . Archivado del original (PDF) el 4 de marzo de 2016. Consultado el 15 de septiembre de 2015 .
  63. 1 2 3 Nelson, Felicity (15 de agosto de 2024). " Cómo Japón tomó la delantera en la carrera por descubrir el elemento 119" . ACS Central Science . 10 (9): 1669– 1673. doi : 10.1021/acscentsci.4c01266 . PMC 11539895. PMID 39507239 .  
  64. ^ Sakai , Hideyuki; Haba, Hiromitsu; Morimoto, Kouji; Sakamoto, Naruhiko (9 de diciembre de 2022). "Mejora de las instalaciones para la investigación de elementos superpesados ​​en RIKEN" . La revista física europea A. 58 (238): 238. Código Bib : 2022EPJA...58..238S . doi : 10.1140/epja/s10050-022-00888-3 . PMC 9734366 . PMID 36533209 .  
  65. ^ Sakai , Hideyuki (27 de febrero de 2019). "Búsqueda de un nuevo elemento en el Centro RIKEN Nishina" (PDF) . infn.it.​ Archivado (PDF) desde el original el 9 de diciembre de 2021 . Consultado el 17 de diciembre de 2019 .
  66. ↑ Sakurai, Hiroyoshi (1 de abril de 2020). "Saludo | Centro RIKEN Nishina" . Archivado del original el 2 de diciembre de 2021. Recuperado el 5 de marzo de 2021. Con la finalización de la actualización del acelerador lineal y BigRIPS a principios de 2020, el RNC tiene como objetivo sintetizar nuevos elementos a partir del elemento 119 y más allá.
  67. ↑ Ball, P. (2019). "Química extrema: experimentos en el borde de la tabla periódica" (PDF) . Nature . 565 (7741): 552– 555. Bibcode : 2019Natur.565..552B . doi : 10.1038/d41586-019-00285-9 . ISSN 1476-4687 . PMID 30700884. S2CID 59524524. Archivado (PDF) del original el 12 de abril de 2019. Recuperado el 23 de agosto de 2019 . "Comenzamos la búsqueda del elemento 119 el pasado mes de junio", afirma Hideto En'yo, investigador del RIKEN. "Sin duda, llevará mucho tiempo —años y años—, así que continuaremos con el mismo experimento de forma intermitente durante 100 días o más al año, hasta que nosotros u otra persona lo descubramos."   
  68. ↑ Chapman, Kit; Turner, Kristy (13 de febrero de 2018). "La búsqueda ha comenzado" . Educación en Química . Real Sociedad de Química. Archivado del original el 20 de julio de 2019. Recuperado el 28 de junio de 2019. La búsqueda del elemento 113 estuvo a punto de abandonarse por falta de recursos, pero esta vez el emperador de Japón está financiando los esfuerzos de Riken para extender la tabla periódica hasta su octava fila.
  69. ↑ Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Kovrizhnykh, ND; et al. (2022). "Nuevo isótopo 286 Mc producido en la reacción 243 Am + 48 Ca" . Physical Review C. 106 ( 64306) 064306. Bibcode : 2022PhRvC.106f4306O . doi : 10.1103/PhysRevC.106.064306 . S2CID 254435744 .  
  70. 1 2 "Informe del Comité Asesor del Centro RIKEN Nishina" (PDF) . riken.jp . Riken. 7 de septiembre de 2023. Archivado (PDF) del original el 24 de septiembre de 2024. Recuperado el 11 de abril de 2024 .
  71. ↑ Instituto Conjunto de Investigación Nuclear (24 de julio de 2021). "JINR presentó la tabla periódica más grande a Dubna" . jinr.ru. Instituto Conjunto de Investigación Nuclear. Archivado del original el 24 de septiembre de 2021. Consultado el 27 de enero de 2022 .
  72. ^ "В ЛЯР ОИЯИ впервые в мире синтезирован ливерморий-288" [ Livermorium-288 se sintetizó por primera vez en el mundo en FLNR JINR ] (en ruso). Instituto Conjunto de Investigaciones Nucleares. 23 de octubre de 2023. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2024 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
  73. ↑ "Felicitaciones de Grigory Trubnikov por el 70.º aniversario del JINR" . Instituto Conjunto de Investigación Nuclear . Consultado el 16 de abril de 2026 .
  74. ^ "В ОИЯИ подвели итоги 139-й сессии Ученого совета" (en ruso). Instituto Conjunto de Investigaciones Nucleares. 20 de febrero de 2026 . Consultado el 22 de febrero de 2026 . Научную программу первого дня сессии завершил доклад научного руководителя Лаборатории ядерных реакций имени Г. Н. Флерова Юрия Оганесяна «На пути к синтезу 119-го элемента». В своем выступлении он представил анализ текущего состояния работ по синтезу сверхтяжелых элементов и перспектив расширения периодической таблицы Менделеева. Академик Оганесян рассказал о подготовке к новому эксперименту и о вызовах, стоящих перед учеными. «Este experimento es un principio: en este caso, es necesario poner algo bueno sobre los elementos, o nosotros достигли предела. Las teorías que no se pueden describir con precisión, pero que se pueden encontrar solo en el experimento, son algunos de los motivos más importantes уже в этом году», — подчеркнул Юрий Цолакович.{{cite news}}: CS1 mantenimiento: estado de la URL ( enlace )
  75. ↑ JINR (14 de abril de 2026). "El académico Yuri Oganessian celebra su 93 cumpleaños" . Instituto Conjunto de Investigación Nuclear . Consultado el 6 de junio de 2026. Hoy, los científicos continúan la búsqueda, y su atención se centra en los elementos del octavo período. En mayo de 2026, un experimento histórico sobre la síntesis del elemento 119, dirigido por Yuri Oganessian, comenzará en el Laboratorio de Reacciones Nucleares del JINR. Se utilizará berkelio como blanco, que será irradiado con un haz intenso de iones de titanio-50. Los preparativos para este complejo experimento se han estado llevando a cabo durante los últimos cuatro años, y se espera que los primeros resultados preliminares se obtengan este año.
  76. ↑ "Objetivos de berkelio preparados para la síntesis del elemento 119 en Rusia" . zamin.uz . 30 de mayo de 2026. Consultado el 6 de junio de 2026 .
  77. ↑ Geng, Chang; Chen, Peng-Hui; Niu, Fei; Yang, Zu-Xing; Zeng, Xiang-Hua; Feng, Zhao-Qing (23 de febrero de 2024). "Evaluación del impacto de los modelos de masa nuclear en la predicción de secciones transversales de síntesis para elementos superpesados". Physical Review C . 109 (5) 054611. arXiv : 2402.15304v1 . Bibcode : 2024PhRvC.109e4611G . doi : 10.1103/PhysRevC.109.054611 .
  78. ↑ Gan, ZG; Huang, WX; Zhang, ZY; Zhou, XH; Xu, HS (2022). "Resultados y perspectivas para el estudio de núcleos y elementos pesados ​​y superpesados ​​en IMP/CAS". The European Physical Journal A . 58 (158) 158. Bibcode : 2022EPJA...58..158G . doi : 10.1140/epja/s10050-022-00811-w .
  79. ↑ Chatt, J. (1979). "Recomendaciones para la nomenclatura de elementos con números atómicos mayores que 100" . Pure and Applied Chemistry . 51 (2): 381– 384. doi : 10.1351/pac197951020381 .
  80. 1 2 Kratz, JV (5 de septiembre de 2011). El impacto de los elementos superpesados ​​en las ciencias químicas y físicas (PDF) . 4.ª Conferencia Internacional sobre la Química y la Física de los Elementos Transactinidos. Archivado (PDF) del original el 9 de octubre de 2022. Recuperado el 27 de agosto de 2013 .
  81. ↑ de Marcillac, Pierre; Corón, Noël; Dambier, Gerard; et al. (2003). "Detección experimental de partículas α procedentes de la desintegración radiactiva del bismuto natural". Naturaleza . 422 (6934): 876– 878. Bibcode : 2003Natur.422..876D . doi : 10.1038/naturaleza01541 . PMID 12712201 . S2CID 4415582 .   
  82. ↑ Considine, Glenn D.; Kulik, Peter H. (2002). Enciclopedia científica de Van Nostrand (9.ª ed.). Wiley-Interscience. ISBN  978-0-471-33230-5OCLC 223349096​​ 
  83. ↑ Chowdhury, P. Roy; Samanta, C. y Basu, DN (2007). "Predicciones de las vidas medias de desintegración alfa de elementos pesados ​​y superpesados". Nucl. Phys. A . 789 ( 1– 4): 142– 154. arXiv : nucl-th/0703086 . Bibcode : 2007NuPhA.789..142S . CiteSeerX 10.1.1.264.8177 . doi : 10.1016/j.nuclphysa.2007.04.001 . S2CID 7496348 .  
  84. ↑ Chowdhury, P. Roy; Samanta, C. y Basu, DN (2008). "Búsqueda de núcleos pesados ​​de larga vida más allá del valle de estabilidad". Phys. Rev. C . 77 (4). 044603. arXiv : 0802.3837 . Bibcode : 2008PhRvC..77d4603C . doi : 10.1103/PhysRevC.77.044603 . S2CID 119207807 . 
  85. ↑ Chowdhury, P. Roy; Samanta, C. y Basu, DN (2008). "Vidas medias nucleares para la radiactividad α de elementos con 100 ≤ Z ≤ 130". Atomic Data and Nuclear Data Tables . 94 (6): 781– 806. arXiv : 0802.4161 . Bibcode : 2008ADNDT..94..781C . doi : 10.1016/j.adt.2008.01.003 . S2CID 96718440 . 
  86. ↑ Ibadullayev, Dastan (2024). "Síntesis y estudio de las propiedades de desintegración de isótopos del elemento superpesado Lv en las reacciones 238 U + 54 Cr y 242 Pu + 50 Ti" . jinr.ru. Instituto Conjunto de Investigación Nuclear . Consultado el 2 de noviembre de 2024 .
  87. 1 2 3 4 5 Thayer, John S. (2010). "Efectos relativistas y la química de los elementos más pesados ​​del grupo principal". En Maria, Barysz; Ishikawa, Yasuyuki (eds.). Métodos relativistas para químicos . Desafíos y avances en química y física computacional. Vol. 10. Springer Netherlands. pp. 63–67 , 81, 84. doi : 10.1007/978-1-4020-9975-5_2 . ISBN   978-1-4020-9974-8.
  88. ↑ Fægri Jr., Knut; Saue, Trond (2001). "Moléculas diatómicas entre elementos muy pesados ​​del grupo 13 y el grupo 17: Un estudio de los efectos relativistas sobre el enlace" . The Journal of Chemical Physics . 115 (6): 2456. Bibcode : 2001JChPh.115.2456F . doi : 10.1063/1.1385366 .
  89. 1 2 3 Pyykkö, Pekka (2011). "Una tabla periódica sugerida hasta Z ≤ 172, basada en cálculos de Dirac-Fock sobre átomos e iones". Physical Chemistry Chemical Physics . 13 (1): 161– 168. Bibcode : 2011PCCP...13..161P . doi : 10.1039/c0cp01575j . PMID 20967377 . S2CID 31590563 .  
  90. 1 2 Borschevsky, A.; Pershina, V.; Eliav, E.; Kaldor, U. (22 de marzo de 2013). " Estudios ab initio de las propiedades atómicas y el comportamiento experimental del elemento 119 y sus homólogos más ligeros" ( PDF) . The Journal of Chemical Physics . 138 (12). 124302. Bibcode : 2013JChPh.138l4302B . doi : 10.1063/1.4795433 . PMID 23556718. Archivado (PDF) del original el 15 de marzo de 2022. Recuperado el 5 de diciembre de 2018 . 
  91. ↑ Lim, Ivan S.; Pernpointner, Markus; Seth, Michael; et al. (1999). "Polarizabilidades dipolares estáticas de cúmulos acoplados relativistas de los metales alcalinos desde Li hasta el elemento 119". Physical Review A . 60 (4). 2822. Bibcode : 1999PhRvA..60.2822L . doi : 10.1103/PhysRevA.60.2822 . 
  92. 1 2 3 Lavrukhina, Avgusta Konstantinovna; Pozdnyakov, Aleksandr Aleksandrovich (1970). Química analítica del tecnecio, prometio, astato y francio . Traducido por R. Kondor. Editores científicos de Ann Arbor – Humphrey. pag. 269.ISBN​  978-0-250-39923-9.
  93. 1 2 Jones, Cameron; Mountford, Philip; Stasch, Andreas; Blake, Matthew P. (22 de junio de 2015). "Enlaces metal-metal del bloque s". En Liddle, Stephen T. (ed.). Enlaces moleculares metal-metal: compuestos, síntesis, propiedades . John Wiley and Sons. págs. 23–24 . ISBN  978-3-527-33541-1.
  94. 1 2 Seaborg (c. 2006). "elemento transuránico (elemento químico)" . Encyclopædia Britannica . Archivado del original el 30-11-2010 . Recuperado el 16-03-2010 .
  95. 1 2 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann. p. 28. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  96. ↑ Miranda, PS; Mendes, APS; Gomes, JS; et al. (2012). "Cálculos de Dirac-Fock de todos los electrones correlacionados ab initio para el fluoruro de franco-eka (E119F)" . Journal of the Brazilian Chemical Society . 23 (6): 1104– 1113. doi : 10.1590/S0103-50532012000600015 . hdl : 11449/41585 . Consultado el 14 de enero de 2018 . 

Bibliografía

  • Audi, G.; Kondev, FG; Wang, M.; et  al. (2017). "La evaluación NUBASE2016 de las propiedades nucleares" (PDF) . Chinese Physics C. 41 ( 3) 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . doi : 10.1088/1674-1137/41/3/030001 .
  • Beiser, A. (2003). Conceptos de física moderna (6.ª  ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-244848-1OCLC 48965418​​ 
  • Hoffman, DC ; Ghiorso, A .; Seaborg, GT (2000). La gente del transuránico: la historia desde dentro . World Scientific . ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Kragh, H. (2018). De los elementos transuránicos a los superpesados: una historia de disputa y creación . Springer . ISBN 978-3-319-75813-8.
  • Zagrebaev, V.; Karpov, A.; Greiner, W. (2013). "El futuro de la investigación de elementos superpesados: ¿Qué núcleos podrían sintetizarse en los próximos años?". Journal of Physics: Conference Series . 420 (1). 012001. arXiv : 1207.5700 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2001Z . doi : 10.1088/1742-6596/420/1/012001 . ISSN 1742-6588 . S2CID 55434734 .  
  • Logotipo de WikcionarioDefinición de ununennium en Wikcionario
Lecturas relacionadas
6 articulos
Elemento químicoElemento químicoLos elementos químicos ordenados en la tabla periódica Un elemento químico es una sustancia química que no puede descomponerse en otras sustancias ...Número atómicoNúmero atómicoEl número atómico o número de carga nuclear (símbolo Z ) de un elemento químico es el número de carga de un núcleo atómico . Para los núcleos ordin...Nombre del elemento sistemáticoEl nombre sistemático de un elemento es el nombre temporal que se le asigna a un elemento químico desconocido o sintetizado recientemente . De este...Tabla periódicaTabla periódicaTabla periódica de los elementos químicos que muestra los conjuntos de elementos nombrados con mayor frecuencia (en las tablas periódicas) y una lí...Bloque (tabla periódica)Bloques s, f, d y p en la tabla periódica Un bloque de la tabla periódica es un conjunto de elementos unificados por los orbitales atómicos en los ...Una muestra de petalitaMetal alcalinoLos metales alcalinos están formados por los elementos químicos litio (Li), sodio (Na), potasio (K), [nota 1] rubidio (Rb), cesio (Cs), [nota 2] y ...