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Articulo de referencia

FXR1

La proteína 1 relacionada con el síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil es una proteína que en humanos está codificada por el gen FXR1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] La proteína...

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La proteína 1 relacionada con el síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil es una proteína que en humanos está codificada por el gen FXR1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

La proteína codificada por este gen es una proteína de unión a ARN que interactúa con las proteínas FMR1 y FXR2, funcionalmente similares. Estas proteínas se desplazan entre el núcleo y el citoplasma y se asocian con polirribosomas, principalmente con la subunidad ribosómica 60S. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que FXR1 interactúa con FXR2 , [ 8 ] [ 9 ] FMR1 [ 8 ] [ 9 ] y CYFIP2 . [ 10 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000114416 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000027680 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Siomi MC, Siomi H, Sauer WH, Srinivasan S, Nussbaum RL, Dreyfuss G (julio de 1995). "FXR1, un homólogo autosómico del gen de retraso mental del cromosoma X frágil" . EMBO J. 14 ( 11): 2401–8 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07237.x . PMC 398353. PMID 7781595 .  
  6. ↑ Bolivar J, Guelman S, Iglesias C, Ortiz M, Valdivia MM (agosto de 1998). "El gen FXR1 relacionado con el síndrome del cromosoma X frágil es un autoantígeno humano procesado durante la apoptosis" . J Biol Chem . 273 (27): 17122–7 . doi : 10.1074/jbc.273.27.17122 . PMID 9642279 . 
  7. 1 2 "Gen Entrez: FXR1 retraso mental del cromosoma X frágil, homólogo autosómico 1" .
  8. 1 2 Siomi, MC; Zhang Y; Siomi H; Dreyfuss G (julio de 1996). "Secuencias específicas en la proteína FMR1 del síndrome del cromosoma X frágil y las proteínas FXR median su unión a las subunidades ribosómicas 60S y las interacciones entre ellas" . Mol . Cell. Biol . 16 (7): 3825–32 . doi : 10.1128/mcb.16.7.3825 . ISSN 0270-7306 . PMC 231379. PMID 8668200 .   
  9. 1 2 Zhang, Y; O'Connor JP; Siomi MC; Srinivasan S; Dutra A; Nussbaum RL; Dreyfuss G (noviembre de 1995). " La proteína del síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil interactúa con nuevos homólogos FXR1 y FXR2" . EMBO J. 14 ( 21): 5358– 66. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00220.x . ISSN 0261-4189 . PMC 394645. PMID 7489725 .   
  10. ↑ Schenck A, Bardoni B, Moro A, Bagni C, Mandel JL (julio de 2001). "Una familia de proteínas altamente conservada que interactúa con la proteína de retraso mental del cromosoma X frágil (FMRP) y muestra interacciones selectivas con las proteínas relacionadas con FMRP FXR1P y FXR2P" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (15): 8844–9 . Bibcode : 2001PNAS...98.8844S . doi : 10.1073/pnas.151231598 . PMC 37523. PMID 11438699 .  

Lecturas adicionales

  • Zhang Y, O'Connor JP, Siomi MC, et  al. (1996). "La proteína del síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil interactúa con los nuevos homólogos FXR1 y FXR2" . EMBO J. 14 ( 21): 5358–66 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00220.x . PMC 394645. PMID 7489725 .  
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Coy JF, Sedlacek Z, Bächner D, et  al. (1996). "La región 3' UTR altamente conservada y el patrón de expresión de FXR1 apuntan a una regulación génica divergente de FXR1 y FMR1". Hum. Mol. Genet . 4 (12): 2209– 18. doi : 10.1093/hmg/4.12.2209 . PMID 8634689 . 
  • Siomi MC, Zhang Y, Siomi H, Dreyfuss G (1996). "Secuencias específicas en la proteína FMR1 del síndrome del cromosoma X frágil y las proteínas FXR median su unión a las subunidades ribosómicas 60S y las interacciones entre ellas" . Mol . Cell. Biol . 16 (7): 3825–32 . doi : 10.1128/mcb.16.7.3825 . PMC 231379. PMID 8668200 .  
  • Tamanini F, Willemsen R, van Unen L, et  al. (1997). "Expresión diferencial de las proteínas FMR1, FXR1 y FXR2 en el cerebro y testículo humanos" . Hum. Mol. Genet . 6 (8): 1315–22 . doi : 10.1093/hmg/6.8.1315 . hdl : 1765/8709 . PMID 9259278 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Khandjian EW, Bardoni B, Corbin F, et  al. (1999). "Durante la miogénesis se expresan nuevas isoformas de la proteína FXR1P relacionada con el X frágil". Tararear. Mol. Genet . 7 (13): 2121– 8. doi : 10.1093/hmg/7.13.2121 . PMID 9817930 . 
  • Tamanini F, Bontekoe C, Bakker CE, et  al. (1999). "Diferentes dianas para las proteínas relacionadas con el cromosoma X frágil reveladas por sus distintas localizaciones nucleares" . Hum. Mol. Genet . 8 (5): 863– 9. doi : 10.1093/hmg/8.5.863 . hdl : 1765/9073 . PMID 10196376 . 
  • Tamanini F, Van Unen L, Bakker C, et  al. (2000). "Propiedades de oligomerización de la proteína de retraso mental del cromosoma X frágil (FMRP) y las proteínas relacionadas con el cromosoma X frágil FXR1P y FXR2P" . Biochem . J. 343 ( 3): 517–23 . doi : 10.1042/0264-6021:3430517 . PMC 1220581. PMID 10527928 .  
  • Bardoni B, Schenck A, Mandel JL (2000). "Una nueva proteína nuclear de unión a ARN que interactúa con la proteína de retraso mental del cromosoma X frágil (FMR1)" . Hum. Mol. Genet . 8 (13): 2557–66 . doi : 10.1093/hmg/8.13.2557 . PMID 10556305 . 
  • Ceman S, Brown V, Warren ST (2000). "Aislamiento de una partícula de ribonucleoproteína mensajera asociada a FMRP e identificación de la nucleolina y las proteínas relacionadas con el síndrome del cromosoma X frágil como componentes del complejo" . Mol . Cell. Biol . 19 (12): 7925–32 . doi : 10.1128/mcb.19.12.7925 . PMC 84877. PMID 10567518 .  
  • Tamanini F, Kirkpatrick LL, Schonkeren J, et  al. (2000). "Las proteínas FXR1P y FXR2P relacionadas con el cromosoma X frágil contienen una señal funcional de direccionamiento nucleolar equivalente a las proteínas reguladoras del VIH-1" . Hum. Mol. Genet . 9 (10): 1487–93 . doi : 10.1093/hmg/9.10.1487 . hdl : 1765/9408 . PMID 10888599 . 
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "Clonación de ADN mediante recombinación sitio-específica in vitro" . Genome Res . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .  
  • Schenck A, Bardoni B, Moro A, et  al. (2001). "Una familia de proteínas altamente conservada que interactúa con la proteína de retraso mental del cromosoma X frágil (FMRP) y muestra interacciones selectivas con las proteínas relacionadas con FMRP FXR1P y FXR2P" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (15): 8844–9 . Bibcode : 2001PNAS...98.8844S . doi : 10.1073 /pnas.151231598 . PMC 37523. PMID 11438699 .  
  • Kirkpatrick LL, McIlwain KA, Nelson DL (2002). "Análisis comparativo de la secuencia genómica de la familia de genes FXR: FMR1, FXR1 y FXR2". Genomics . 78 (3): 169– 77. doi : 10.1006/geno.2001.6667 . PMID 11735223 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Imabayashi H, Mori T, Gojo S, et  al. (2003). "Rediferenciación de condrocitos desdiferenciados y condrogénesis de células estromales de médula ósea humana mediante la formación de condrosferas con perfil de expresión mediante análisis de ADNc a gran escala". Exp. Cell Res . 288 (1): 35–50 . doi : 10.1016/S0014-4827(03)00130-7 . PMID 12878157 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .