Articulo de referencia

Trombólisis

La trombolisis, también llamada terapia fibrinolítica , consiste en la disolución ( lisis ) de coágulos sanguíneos formados en los vasos sanguíneos mediante medicamentos. Se uti...

La trombolisis, también llamada terapia fibrinolítica , consiste en la disolución ( lisis ) de coágulos sanguíneos formados en los vasos sanguíneos mediante medicamentos. Se utiliza en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST , el accidente cerebrovascular y en casos de tromboembolismo venoso grave ( embolia pulmonar masiva o trombosis venosa profunda extensa ).

Los medicamentos trombolíticos conllevan un riesgo de hemorragia grave y, en algunas situaciones, la trombolisis puede no ser adecuada. [ 1 ] La trombolisis también puede desempeñar un papel importante en la terapia de reperfusión en arterias bloqueadas .

Usos médicos

Enfermedades en las que se utiliza la trombolisis:

La trombolisis suele administrarse por vía intravenosa . También puede utilizarse directamente en el vaso sanguíneo afectado durante una angiografía (trombolisis intraarterial), por ejemplo, cuando los pacientes presentan un ictus transcurridos más de tres horas o en casos de trombosis venosa profunda grave (trombolisis dirigida por catéter). [ 11 ]

La trombolisis la realizan diversos especialistas médicos, como radiólogos intervencionistas , cirujanos vasculares, cardiólogos, neurorradiólogos intervencionistas y neurocirujanos. En algunos países, como Estados Unidos , los técnicos de emergencias médicas pueden administrar trombolíticos para infartos en entornos prehospitalarios, bajo supervisión médica en línea. En países con cualificaciones más amplias e independientes, la trombolisis prehospitalaria ( fibrinólisis ) puede ser iniciada por el profesional de atención de emergencias (PAC). Otros países que emplean PAC son Sudáfrica , el Reino Unido y Nueva Zelanda . La trombolisis prehospitalaria siempre es el resultado de un análisis de riesgo-beneficio del infarto, los riesgos de la trombolisis y la disponibilidad de la intervención coronaria percutánea primaria (ICP).

Contraindicaciones

La trombolisis no está exenta de riesgos. Por lo tanto, los médicos deben seleccionar a los pacientes más idóneos para el procedimiento y aquellos con menor riesgo de sufrir una complicación fatal. Una contraindicación absoluta es suficiente para evitar la trombolisis, mientras que una contraindicación relativa debe considerarse en función de la situación clínica general.

Infarto de miocardio

Contraindicaciones absolutas: [ 12 ]

  • Cualquier antecedente de accidente cerebrovascular hemorrágico .
  • Antecedentes de accidente cerebrovascular isquémico en los últimos 3 meses.
  • Antecedentes de accidente cerebrovascular, demencia o daño al sistema nervioso central en el último año.
  • Traumatismo craneal en las últimas 3 semanas o cirugía cerebral en los últimos 6 meses.
  • Neoplasia intracraneal conocida (primaria o metastásica)
  • Sospecha de disección aórtica
  • Hemorragia interna en un plazo de 6 semanas
  • Sangrado activo o trastorno hemorrágico conocido
  • Reanimación cardiopulmonar traumática en un plazo de 3 semanas.

Contraindicaciones relativas: [ 12 ]

  • Accidente cerebrovascular isquémico previo ocurrido en los últimos 3 meses.
  • Terapia anticoagulante oral
  • pancreatitis aguda
  • Embarazo o dentro de la primera semana posparto
  • úlcera péptica activa
  • Ataque isquémico transitorio en los últimos 6 meses
  • Demencia
  • endocarditis infecciosa
  • Tuberculosis pulmonar cavitada activa
  • enfermedad hepática avanzada
  • Trombos intracardíacos
  • Hipertensión no controlada (presión arterial sistólica >180  mm Hg, presión arterial diastólica >110  mm Hg)
  • Perforación de un vaso sanguíneo no compresible en un plazo de 2 semanas.
  • Tratamiento previo con estreptoquinasa
  • Cirugía mayor, traumatismo o hemorragia en las últimas 2 semanas

Ataque

Contraindicaciones absolutas: [ 13 ] [ 14 ]

  • Incertidumbre sobre el momento de aparición del ictus (por ejemplo, cuando el paciente se despierta del sueño).
  • Coma o estado de obnubilación severa con desviación ocular fija y hemiplejia completa.
  • Hipertensión: presión arterial sistólica ≥ 185 mmHg; o presión arterial diastólica > 110 mmHg en mediciones repetidas antes del estudio (si se revierte, el paciente puede recibir tratamiento).
  • Presentación clínica sugestiva de hemorragia subaracnoidea incluso si la tomografía computarizada es normal.
  • Presunto émbolo séptico.
  • Paciente que ha recibido un medicamento con heparina en las últimas 48 horas y tiene un tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) elevado o tiene una diátesis hemorrágica hereditaria o adquirida conocida.
  • INR >1,7
  • Enfermedad hepática avanzada conocida, insuficiencia cardíaca derecha avanzada o anticoagulación, e INR > 1,5 (no es necesario esperar el resultado del INR en ausencia de las tres condiciones anteriores).
  • Recuento plaquetario conocido <100.000 µL.
  • La glucosa en suero es < 2,8  mmol/L o > 22,0  mmol/L.

Contraindicaciones relativas: [ 15 ]

  • Deterioro neurológico grave con puntuación NIHSS >22.
  • Edad >80 años.
  • Evidencia en la tomografía computarizada de infarto extenso en el territorio de la arteria cerebral media (ACM) (borramiento de los surcos o borrosidad de la unión entre la sustancia gris y la blanca en más de 1/3 del territorio de la ACM).
  • Ictus o traumatismo craneoencefálico grave en los últimos tres meses en el que se considera que los riesgos de hemorragia superan los beneficios del tratamiento.
  • Cirugía mayor realizada en los últimos 14 días (considerar la trombólisis intraarterial).
  • El paciente tiene antecedentes conocidos de hemorragia intracraneal, hemorragia subaracnoidea, malformación arteriovenosa intracraneal conocida o neoplasia intracraneal previamente conocida.
  • Se sospecha de infarto de miocardio reciente (en los últimos 30 días).
  • Biopsia reciente (en los últimos 30 días) de un órgano parenquimatoso o cirugía que, en opinión del médico responsable, aumentaría el riesgo de hemorragia incontrolable (por ejemplo, no controlada mediante presión local).
  • Traumatismo reciente (en los últimos 30 días) con lesiones internas o úlceras.
  • Hemorragia gastrointestinal o del tracto urinario en los últimos 30 días o cualquier hemorragia activa o reciente que, en opinión del médico responsable, aumentaría el riesgo de sangrado incontrolable (por ejemplo, mediante presión local).
  • Punción arterial en un sitio no compresible en los últimos 7 días.
  • Enfermedad grave, avanzada o terminal concomitante, o cualquier otra condición que, en opinión del médico responsable, suponga un riesgo inaceptable.
  • Déficit leve o que mejora rápidamente.
  • Convulsión: Si se considera que el déficit neurológico presentado se debe a una convulsión.
  • El embarazo no es una contraindicación absoluta. Considere la trombólisis intraarterial.

Efectos secundarios

El accidente cerebrovascular hemorrágico es una complicación poco frecuente pero grave de la terapia trombolítica. Si un paciente ha recibido trombolisis previamente, puede haber desarrollado una alergia al fármaco trombolítico (especialmente después de la administración de estreptoquinasa ). Si los síntomas son leves, se interrumpe la infusión y se administra un antihistamínico antes de reanudarla. La anafilaxia generalmente requiere la interrupción inmediata de la trombolisis.

Agentes

La terapia trombolítica utiliza fármacos trombolíticos que disuelven los coágulos sanguíneos. La mayoría de estos fármacos actúan sobre la fibrina (uno de los principales componentes de los coágulos) y, por lo tanto, se denominan fibrinolíticos. Todos los fármacos trombolíticos aprobados actualmente son biológicos , ya sea derivados de especies de Streptococcus o, más recientemente, mediante biotecnología recombinante , en la que el tPA se fabrica utilizando cultivos celulares, lo que da como resultado un activador tisular del plasminógeno recombinante o rtPA.

Algunos fibrinolíticos son:

Trombólisis dirigida por catéter

Un metaanálisis de 44 estudios realizado en 2023 [ 19 ] comparó los tratamientos para la embolia pulmonar , incluida la terapia trombolítica administrada mediante catéter. Los métodos de trombolisis dirigida por catéter (TDC) incluyeron la fragmentación y el uso de ultrasonido. La TDC se asoció con mejores resultados que la anticoagulación sola o la trombolisis sistémica, pero la mayoría de los estudios fueron pequeños y observacionales.

En personas que reciben terapia descongestiva compleja (TDC), existe riesgo de hemorragia como efecto secundario. Los científicos han estudiado si la medición del fibrinógeno en sangre puede utilizarse como biomarcador para predecir la hemorragia. Hasta 2017, se desconocía si esto funcionaba o no. [ 20 ]

Investigación

Los investigadores demostraron una variación de diez veces en la proporción de pacientes que recibieron trombolisis después de un accidente cerebrovascular en Inglaterra y Gales, que osciló entre 1 de cada 50 (2 %) y 1 de cada 4 (24 %). El equipo también demostró que la mayor parte de la variación se explicaba por los procesos hospitalarios (como la rapidez con la que se puede realizar una tomografía cerebral) y por la toma de decisiones de los médicos (a quién consideran que debería o no debería recibir trombolisis), más que por el conocimiento del momento en que se produjo el accidente cerebrovascular. [ 21 ] [ 22 ]

Los ensayos clínicos prospectivos y aleatorizados para evaluar la utilidad de la trombolisis dirigida por catéter en la embolia pulmonar incluyen HI-PEITHO (Trombolisis de Embolia Pulmonar de Alto Riesgo). [ 23 ]

Véase también

  • TIMI – Trombólisis en el Infarto de Miocardio (grupo de estudio)

Referencias

  1. Burchum, Jacqueline Rosenjack; Rosenthal, Laura D.; Lehne, Richard A. (2019). Farmacología de Lehne para cuidados de enfermería (10.ª  ed.). St. Louis, Missouri: Elsevier. ISBN 978-0-323-51227-5.
  2. "Indicaciones para la terapia fibrinolítica en casos de sospecha de infarto agudo de miocardio: revisión colaborativa de los resultados de mortalidad temprana y morbilidad mayor de todos los ensayos aleatorizados de más de 1000 pacientes. Grupo Colaborativo de Investigadores de Ensayos de Terapia Fibrinolítica (FTT)". Lancet . 343 (8893): 311–22 . 5 de febrero de 1994. doi : 10.1016/s0140-6736(94)91161-4 . PMID 7905143 . 
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