Hispanopedia WikiFlesinoxan ( DU-29,373 ) es un agonista parcial /casi completo del receptor 5-HT 1A potente y selectivo de la clase de fenilpiperazina . [1] [2] [3] Originalmente desarrollado como un posible fármaco antihipertensivo , [1] [2] [4] más tarde se descubrió que flesinoxan poseía efectos antidepresivos y ansiolíticos en pruebas con animales. [5] [6] Como resultado, se investigó en varios estudios piloto humanos pequeños para el tratamiento del trastorno depresivo mayor , y se descubrió que tenía una eficacia sólida y muy buena tolerabilidad . [7] [8] Sin embargo, debido a "decisiones de gestión", se detuvo el desarrollo de flesinoxan y no se continuó con él. [9]
En los pacientes, el flesinoxan mejora la latencia del sueño REM , disminuye la temperatura corporal y aumenta la secreción de ACTH , cortisol , prolactina y hormona del crecimiento . [2] [8]
Véase también
Referencias
- ^ ab Schoeffter P, Hoyer D (noviembre de 1988). "Los agentes hipotensores de acción central con afinidad por los sitios de unión de 5-HT1A inhiben la actividad de la adenilato ciclasa estimulada por forskolina en el hipocampo de ternera". British Journal of Pharmacology . 95 (3): 975–85. doi :10.1111/j.1476-5381.1988.tb11728.x. PMC 1854240 . PMID 3207999.
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- ^ ab Ansseau M, Pitchot W, Moreno AG, Wauthy J, Papart P (2004). "Estudio piloto de flesinoxan, un agonista 5-HT1A, en la depresión mayor: efectos sobre la latencia del sueño REM y la temperatura corporal" (PDF) . Psicofarmacología humana: clínica y experimental . 8 (4): 279–283. doi :10.1002/hup.470080407. S2CID 145758823.
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Enlaces externos
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