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Articulo de referencia

GPR124

El receptor acoplado a proteína G probable 124 es una proteína que en humanos está codificada por el gen GPR124 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Es un miembro de la familia de receptores de ...

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El receptor acoplado a proteína G probable 124 es una proteína que en humanos está codificada por el gen GPR124 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Es un miembro de la familia de receptores de adhesión GPCR . Los miembros de la familia se caracterizan por una región extracelular extendida con un número variable de dominios proteicos acoplados a un dominio TM7 a través de un dominio conocido como dominio GAIN (GPCR-Autoproteolysis INducing ). [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Interacciones

Se ha demostrado que GPR124 interactúa con DLG1 [ 11 ] y está involucrado en la vía de señalización Wnt/β-catenina junto con RECK. [ 12 ] GPR124 es el objetivo predicho de varios virus neuroinvasivos de ARN monocatenario positivo (+) del Grupo IV; la escisión proteolítica de GPR124 por estas proteasas virales puede ser importante para la entrada al cerebro. [ 13 ] GPR124 (ADGRA2) fue predicho usando SSHHPS .

Los embriones de pez cebra con pérdida de función de Gpr124 presentan graves deficiencias angiogénicas en el sistema nervioso central.

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000020181 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000031486 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Carson-Walter EB, Watkins DN, Nanda A, Vogelstein B, Kinzler KW, St Croix B (septiembre de 2001). "Los marcadores endoteliales tumorales de la superficie celular se conservan en ratones y humanos". Cancer Research . 61 (18): 6649– 6655. PMID 11559528 . 
  6. ↑ Fredriksson R, Gloriam DE, Höglund PJ, Lagerström MC, Schiöth HB (febrero de 2003). "Existen al menos 30 receptores humanos acoplados a proteínas G con largos extremos N ricos en Ser/Thr". Biochemical and Biophysical Research Communications . 301 (3): 725– 734. doi : 10.1016/S0006-291X(03)00026-3 . PMID 12565841 . 
  7. ↑ "Entrez Gene: GPR124 Receptor acoplado a proteína G 124" .
  8. ↑ Stacey M, Yona S (2011). AdhesionGPCRs: Structure to Function (Advances in Experimental Medicine and Biology) . Berlín: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.
  9. ↑ Fredriksson R, Lagerström MC, Höglund PJ, Schiöth HB (noviembre de 2002). "Nuevos receptores humanos acoplados a proteínas G con largos N-terminales que contienen dominios GPS y regiones ricas en Ser/Thr" . FEBS Letters . 531 (3): 407– 414. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03574-3 . PMID 12435584. S2CID 7449692 .  
  10. ↑ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, et al. (marzo de 2012). "Un nuevo dominio conservado evolutivamente de GPCR de adhesión celular media la autoproteólisis" . The EMBO Journal . 31 (6): 1364– 1378. doi : 10.1038/emboj.2012.26 . PMC 3321182. PMID 22333914 .   
  11. ↑ Yamamoto Y, Irie K, Asada M, Mino A, Mandai K, Takai Y (mayo de 2004). "Unión directa del homólogo humano del gen supresor de tumores disc large de Drosophila a proteínas transmembrana de siete pasos, marcador endotelial tumoral 5 (TEM5) y una nueva proteína similar a TEM5". Oncogene . 23 ( 22): 3889– 3897. doi : 10.1038/sj.onc.1207495 . PMID 15021905. S2CID 6082566 .  
  12. ↑ Vanhollebeke B, Stone OA, Bostaille N, Cho C, Zhou Y, Maquet E, et al. (junio de 2015). Rossant J (ed.). "Requisito específico de las células de la punta para una vía Wnt/β-catenina atípica dependiente de Gpr124 y Reck durante la angiogénesis cerebral" . eLife . 4 e06489 . doi : 10.7554/eLife.06489 . PMC 4456509. PMID 26051822 .   
  13. ↑ Doctor KZ, Gilmour E, Recarte M, Beatty TR, Shifa I, Stangel M, et al. (febrero de 2023). " Análisis automatizado de SSHHPS predice una proteína huésped potencial común a varios virus de ARN monocatenario (+) neuroinvasivos" . Viruses . 15 (2): 542. doi : 10.3390/v15020542 . PMC 9961674. PMID 36851756 .   

Lecturas adicionales

  • Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, Kikuno R, Ohara O, Nagase T (junio de 2002). "Construcción de clones de ADNc listos para expresión para genes KIAA: curación manual de 330 clones de ADNc de KIAA" . Investigación del ADN . 9 (3): 99– 106. doi : 10.1093/dnares/9.3.99 . PMID 12168954 . 
  • Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K, Hirosawa M, Ohara O (abril de 2000). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XVII. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Research . 7 (2): 143– 150. doi : 10.1093/dnares/7.2.143 . PMID 10819331 . 
  • Yamamoto Y, Irie K, Asada M, Mino A, Mandai K, Takai Y (mayo de 2004). "Unión directa del homólogo humano del gen supresor de tumores disc large de Drosophila a proteínas transmembrana de siete pasos, marcador endotelial tumoral 5 (TEM5) y una nueva proteína similar a TEM5". Oncogene . 23 ( 22): 3889– 3897. doi : 10.1038/sj.onc.1207495 . PMID 15021905. S2CID 6082566 .  
  • Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ, Gloriam DE, Lagerström MC, Schiöth HB (julio de 2004). "El repertorio humano y de ratón de la familia de adhesión de receptores acoplados a proteína G". Genómica . 84 (1): 23– 33. doi : 10.1016/j.ygeno.2003.12.004 . PMID 15203201 . 
  • Vallon M, Essler M (noviembre de 2006). "El marcador endotelial tumoral soluble (TEM) 5 procesado proteolíticamente media la supervivencia de las células endoteliales durante la angiogénesis al vincular la integrina alfa(v)beta3 con los glicosaminoglicanos" . The Journal of Biological Chemistry . 281 (45): 34179– 34188. doi : 10.1074/jbc.M605291200 . PMID 16982628 . 
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