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Articulo de referencia

γ-Carbolina

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La γ-carbolina , o gamma-carbolina , también conocida como 5 H -pirido[4,3-b]indol, es un heterociclo tricíclico que contiene nitrógeno . Se conocen numerosos derivados con propiedades farmacológicas variables. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Las γ-carbolinas tetrahidrogenadas como el 2MePI son moduladores del receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 5 ] Las piridopirroloquinoxalinas son γ-carbolinas cicladas e incluyen psicodélicos serotoninérgicos como el IHCH-7113 , agonistas no alucinógenos del receptor de serotonina 5-HT 2A como el IHCH-7079 , el IHCH-7086 y el ITI-1549 , y antagonistas del receptor de serotonina 5-HT 2A como la lumateperona (ITI-007). [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Alekseyev RS, Kurki AV, Yurovskaya MA (2009). "γ-Carbolinas y sus derivados hidrogenados. 1. γ-Carbolinas aromáticas: métodos de síntesis, propiedades químicas y biológicas (revisión)". Chem Heterocycl Comp . 45 (8): 889– 925. doi : 10.1007/s10593-009-0373-9 . S2CID 97096571 . 
  2. ↑ Alekseyev RS, Kurkin AV, Yurovskaya MA (2011). "γ-Carbolinas y sus derivados hidrogenados 3. Derivados hidrogenados de γ-carbolinas: propiedades químicas y biológicas (Revisión)". Chem Heterocycl Comp . 46 (10): 1169– 1198. doi : 10.1007/s10593-011-0652-0 . S2CID 95229099 . 
  3. ↑ Smirnova OB, Golovko TV, Granik VG (2011). "Carbolinas. Parte I: Comparación de algunos métodos para la síntesis de α-, γ- y δ-carbolinas (una revisión)". Pharm Chem J. 44 ( 12): 654– 678. doi : 10.1007/s11094-011-0540-z . S2CID 7100718 . 
  4. ↑ Smirnova OB, Golovko TV, Granik VG (2011). "Carbolinas. Parte 2: Comparación de algunas de las propiedades de las α-, γ- y δ-carbolinas (Revisión)". Pharm Chem J. 45 ( 7): 389– 400. doi : 10.1007/s11094-011-0641-8 . S2CID 26600701 . 
  5. ↑ Rudin D, Ren X, Liechti ME, Huang N, Arias HR (marzo de 2026). "Los ibogalogos activan el receptor 5-HT2A a través de un mecanismo que implica movimientos hacia afuera y hacia adentro de los segmentos transmembrana respectivos TM6 y TM7". Neurochem Res . 51 (2). doi : 10.1007/s11064-026-04727-5 . PMID 41870698 . 
  6. ↑ Cao D, Yu J, Wang H, Luo Z, Liu X, He L, Qi J, Fan L, Tang L, Chen Z, Li J, Cheng J, Wang S (enero de 2022). "Descubrimiento basado en la estructura de análogos psicodélicos no alucinógenos". Science . 375 (6579): 403– 411. Bibcode : 2022Sci...375..403C . doi : 10.1126/science.abl8615 . PMID 35084960 . 
  7. ↑ Dai J, Dan W, Zhang Y, Wang J (septiembre de 2018). "Desarrollos recientes en la síntesis y actividades biológicas de la γ-carbolina". Eur J Med Chem . 157 : 447–461 . doi : 10.1016/j.ejmech.2018.08.015 . PMID 30103193 . 
  8. ↑ Duan W, Cao D, Wang S, Cheng J (enero de 2024). "Agonistas del receptor de serotonina 2A (5-HT2AR): psicodélicos y análogos no alucinógenos como antidepresivos emergentes". Chem Rev. 124 ( 1): 124–163 . doi : 10.1021/acs.chemrev.3c00375 . PMID 38033123 .