El junco de ojos oscuros ( Junco hyemalis ) es una especie de junco , un grupo de pequeños gorriones grisáceos del Nuevo Mundo . Esta especie es común en gran parte de la zona templada de Norteamérica y, en verano, se extiende hasta el Ártico . Es una especie variable , al igual que el gorrión zorro ( Passerella iliaca ), con el que está emparentada, y su sistemática aún no está completamente resuelta.
Taxonomía
El junco de ojos oscuros fue descrito formalmente por el naturalista sueco Carl Linnaeus en su histórica décima edición de Systema Naturae de 1758 como Fringilla hyemalis . La descripción consistía simplemente en la lacónica observación " F[ringilla] nigra, ventre albo. " ("Un pinzón negro con vientre blanco") y la afirmación de que provenía de América. [ 2 ] Linnaeus basó su descripción en el "Snow-Bird" que Mark Catesby había descrito e ilustrado en su obra de 1731, The Natural History of Carolina, Florida and the Bahama Islands . [ 3 ]
El pico de esta ave es blanco; el pecho y el vientre también. El resto del cuerpo es gris oscuro, pero en algunas partes es negro, con tonalidades plomizas. En Virginia y Carolina solo aparecen en invierno, y sobre todo en la nieve. En verano no se ven. Desconozco si se retiran a reproducirse al norte (lo más probable) o adónde van cuando abandonan estos países en primavera. [cursiva en el original] [ 3 ]
La localidad tipo fue restringida a Carolina del Sur por la Unión Americana de Ornitólogos en 1931. [ 4 ] [ 5 ] El junco de ojos oscuros ahora se clasifica en el género Junco , que fue introducido en 1831 por el naturalista alemán Johann Georg Wagler . [ 6 ] [ 7 ] El nombre del género Junco es la palabra española para junco , del latín juncus . [ 8 ] Su nombre científico moderno significa "junco de invierno", del latín hyemalis "del invierno". [ 9 ]
Subespecie
Se reconocen entre 14 y 15 subespecies . [ 7 ] Estas subespecies se agrupan en dos o tres grupos grandes o politípicos y tres o cuatro pequeños o monotípicos , según la autoridad competente. Estos grupos se consideraban anteriormente especies separadas, pero se cruzan extensamente en las zonas de contacto. Se recomienda a los observadores de aves que intenten identificar subespecies que consulten referencias de identificación detalladas. [ 10 ] [ 11 ]
Grupo de color pizarra

- Junco de ojos oscuros color pizarra ( J. h. hyemalis ) - Alaska, Canadá desde Terranova y Labrador hasta Columbia Británica, noreste de EE. UU. desde Massachusetts hasta Minnesota, noroeste de México desde Baja California hasta Chihuahua y estados de la costa del Golfo
- Junco de ojos oscuros de Carolina ( J. h. carolinensis ) - Montes Apalaches desde el noroeste de Virginia Occidental y el oeste de Maryland hacia el sur hasta el norte de Georgia.
- Junco de ojos oscuros de Cassiar ( J. h. cismontanus ; posiblemente un híbrido de junco de ojos oscuros de color pizarra ( J. h. hyemalis ) x junco de ojos oscuros de Oregón ( J. h. oreganus ) - Yukón, Columbia Británica y Alberta hacia el sur a través de las Grandes Llanuras hasta el centro-norte de México
Estas dos o tres subespecies tienen la cabeza, el pecho y la parte superior del cuerpo de color gris pizarra oscuro. Las hembras son de color gris parduzco, a veces con los flancos de color marrón rojizo. [ 10 ] Se reproducen en los bosques boreales de Norteamérica , desde Alaska hasta Terranova y hacia el sur hasta los montes Apalaches , e invernan en la mayor parte de Estados Unidos. Son relativamente comunes en toda su área de distribución.
grupo de alas blancas

- junco de alas blancas y ojos oscuros ( J. h. aikeni )
Esta subespecie tiene la cabeza, el pecho y las partes superiores de color gris medio con barras blancas en las alas. Las hembras tienen un tono parduzco. Presenta más blanco en la cola que las otras 14 subespecies. Es un ave endémica común que se reproduce en las Black Hills de Dakota del Sur , Wyoming , Nebraska y Montana , e inverna al sur, hasta el noreste de Nuevo México . [ 12 ] [ 10 ]
Grupo de Oregón o de lomo marrón

- Junco de ojos oscuros de Montana ( J. h. montanus ) - Interior de la Columbia Británica, Alberta, este de Washington, noreste de Oregón, Idaho, Montana y Wyoming
- Junco de ojos oscuros de Nevada ( J. h. mutabilis ) - Gran Cuenca
- Junco de ojos oscuros de Oregón ( J. h. oreganus ) - Costa sureste de Alaska hasta el centro de la Columbia Británica
- Junco de ojos oscuros de Point Pinos ( J. h. pinosus ) - Costa de California (desde Santa Bárbara hasta el condado de Del Norte)
- Junco de ojos oscuros de Laguna Hanson ( J. h. pontilis ) - Montañas del norte de Baja California (Sierra Juárez)
- Junco de ojos oscuros de Shufeldt ( J. h. shufeldti ) - Laderas occidentales de las montañas costeras desde el oeste de Oregón hasta el suroeste de la Columbia Británica.
- Junco de ojos oscuros de Thurber ( J. h. thurberi ) - Interior de California (desde el condado de San Bernardino hasta el condado de Modoc)
- Junco de ojos oscuros de Townsend ( J. h. townsendi ) - Montañas del norte de Baja California (San Pedro Mártir)
Estas ocho subespecies tienen cabezas y pechos de color gris negruzco con dorsos y alas marrones y flancos rojizos, tendiendo a un plumaje más apagado y pálido en las partes interiores y meridionales de su área de distribución. [ 11 ] Los juncos de ojos oscuros de Oregón también son conocidos menos comúnmente como juncos de ojos oscuros de dorso marrón. Este es el grupo de subespecies más común en el Oeste, reproduciéndose en las Cordilleras Costeras del Pacífico desde el sureste de Alaska hasta el extremo norte de Baja California e invernando en las Grandes Llanuras y el norte de Sonora . Existe un debate sin resolver sobre si este grupo de subespecies grande y distinto es en realidad una especie separada con ocho (o nueve, ver más abajo) subespecies propias.

Grupo de lados rosados
- junco de flancos rosados y ojos oscuros ( J. h. mearnsi )
A veces considerada una novena subespecie en el grupo de juncos de lomo marrón/de Oregón, esta subespecie tiene la cabeza y el pecho de un gris más claro que los ocho juncos de ojos oscuros de lomo marrón/de Oregón, con lores oscuros contrastantes . El dorso y las alas son marrones. Tiene un color canela rosado más intenso y que cubre más los flancos y el pecho que en los ocho juncos de ojos oscuros de lomo marrón/de Oregón. Se reproduce en las Montañas Rocosas del norte , desde el sur de Alberta hasta el este de Idaho y el oeste de Wyoming, e inverna en el centro de Idaho y la cercana Montana, y desde el suroeste de Dakota del Sur, el sur de Wyoming y el norte de Utah hasta el norte de Sonora y Chihuahua . [ 11 ]

grupo de personas de cabello gris
- junco de cabeza gris y ojos oscuros ( J. h. caniceps )
Esta subespecie es esencialmente de color gris claro en la parte superior y rojizo en el dorso. Se reproduce en las Montañas Rocosas del sur, desde Colorado hasta el centro de Arizona y Nuevo México, e inverna en el norte de México. [ 12 ] [ 10 ]
Grupo de lomo rojo
- junco de lomo rojo y ojos oscuros ( J. h. dorsalis )

Junco de lomo rojo y ojos oscuros ( J. h. dorsalis )
A veces incluida con el junco de cabeza gris y ojos oscuros propiamente dicho como parte del grupo de cabeza gris, esta subespecie se diferencia de él por tener un pico más plateado [ 11 ] con una mandíbula superior de color oscuro y una mandíbula inferior de color claro, [ 12 ] [ 10 ] una cantidad variable de óxido en las alas y partes inferiores pálidas. Esto la hace similar al junco de ojos amarillos ( Junco phaeonotus ), excepto por los ojos oscuros. Se encuentra en las montañas del sur de Arizona y Nuevo México. [ 10 ] No se superpone con el junco de ojos amarillos en su área de reproducción.
Especies emparentadas
El extremadamente raro junco de Guadalupe ( Junco insularis ) se consideraba anteriormente una subespecie de esta especie (ya sea incluido en el grupo de cabeza gris o ubicado en un séptimo grupo propio, el grupo de Guadalupe ), pero ahora se trata como una especie separada por derecho propio; quizás una bastante joven, pero ciertamente esta población ha evolucionado más rápidamente que las 14 o 15 subespecies del junco de ojos oscuros en el continente debido a su pequeño tamaño poblacional y al efecto fundador . [ 7 ]
Descripción
Los juncos de ojos oscuros adultos generalmente tienen la cabeza, el cuello y el pecho grises, el dorso y las alas grises o marrones, y el vientre blanco, pero presentan una gran variabilidad en los detalles del plumaje. Las plumas blancas exteriores de la cola brillan de forma distintiva en vuelo y al saltar por el suelo. El pico suele ser de color rosa pálido. [ 12 ]
Los machos tienden a tener marcas más oscuras y conspicuas que las hembras. El junco de ojos oscuros mide de 13 a 17,5 cm (5,1 a 6,9 pulgadas) de largo y tiene una envergadura de 18 a 25 cm (7,1 a 9,8 pulgadas) . [ 12 ] [ 13 ] La masa corporal puede variar de 18 a 30 g (0,63 a 1,06 oz) . [ 12 ] Entre las medidas estándar, la cuerda del ala es de 6,6 a 9,3 cm (2,6 a 3,7 pulgadas) , la cola es de 6,1 a 7,3 cm (2,4 a 2,9 pulgadas) , el pico es de 0,9 a 1,3 cm (0,35 a 0,51 pulgadas) y el tarso es de 1,9 a 2,3 cm (0,75 a 0,91 pulgadas) . [ 14 ] Los juveniles a menudo tienen rayas pálidas en sus partes inferiores e incluso pueden ser confundidos con gorriones vespertinos ( Pooecetes gramineus ) hasta que adquieren el plumaje adulto a los dos o tres meses, pero las cabezas de los polluelos de junco de ojos oscuros generalmente ya son bastante uniformes en color, e inicialmente sus picos todavía tienen bordes amarillentos conspicuos en la comisura , restos de las carúnculas carnosas que guían a los padres cuando alimentan a los polluelos.

El canto es un trino similar al del gorrión de corona rayada ( Spizella passerina ), excepto que el canto del junco de dorso rojo y ojos oscuros (ver arriba ) es más complejo, similar al del junco de ojos amarillos ( Junco phaeonotus ). La llamada también se asemeja a la de la reinita azul de garganta negra ( Setophaga caerulescens ), que es un miembro de la familia de las reinitas del Nuevo Mundo . [ 15 ] Las llamadas incluyen sonidos de tictac y chasquidos tintineantes muy agudos . [ 10 ] Es conocido entre los practicantes del canto de aves como un ave excelente para estudiar para aprender el "lenguaje de las aves".
Distribución y hábitat

El junco de ojos oscuros tiene como hábitat de reproducción áreas de bosques de coníferas o mixtos en toda Norteamérica. En condiciones óptimas, también utiliza otros hábitats, pero en el límite sur de su área de distribución solo puede sobrevivir en su hábitat preferido. [ 16 ] Las aves del norte migran más al sur, llegando a sus cuarteles de invierno entre mediados de septiembre y noviembre y partiendo para reproducirse desde mediados de marzo en adelante, y casi todas se han ido para finales de abril aproximadamente. [ 16 ] [ 17 ] Muchas poblaciones son residentes permanentes o migrantes altitudinales, mientras que en años fríos pueden optar por permanecer en su área de distribución invernal y reproducirse allí. [ 16 ] Por ejemplo, en las montañas de Sierra Nevada del este de California, las poblaciones de J. hyemalis migran a áreas de distribución invernal 5000–7000 pies (1500–2100 m) más bajas que su área de distribución estival. Las hembras simpátricas estacionales muestran diferencias en la migración y el momento de la reproducción que dependen de la regulación hormonal y ovárica. [ 18 ] Las hembras migrantes de J. hyemalis experimentan un retraso en el crecimiento de las gónadas para permitir tiempo para su migración estacional. Luego migran hacia el noreste de los Estados Unidos, donde la subespecie residente es el junco de ojos oscuros de Carolina ( J. h. carolinensis ). Las hembras de junco de ojos oscuros de Carolina tienen ovarios grandes y, por lo tanto, no experimentan retrasos en el crecimiento gonadal porque son residentes en el área. En invierno, los juncos de ojos oscuros son familiares en las ciudades y sus alrededores, y en muchos lugares son las aves más comunes en los comederos. [ 12 ] El junco de ojos oscuros de color pizarra ( J. h. hyemalis ) es un vagabundo raro en Europa Occidental y puede pasar el invierno con éxito en Gran Bretaña , generalmente en jardines domésticos.
Comportamiento y ecología

Estas aves buscan alimento en el suelo. En invierno, suelen hacerlo en bandadas que pueden contener varias subespecies diferentes. Se alimentan principalmente de semillas e insectos, y las semillas constituyen tres cuartas partes de su dieta anual. [ 19 ] Sin embargo, durante la época de cría, los insectos representan casi la mitad de la dieta de los juncos de ojos oscuros adultos. [ 20 ] Los juncos de ojos oscuros jóvenes también dependen de una dieta compuesta principalmente de insectos. [ 20 ]
Se sabe que a una bandada de juncos de ojos oscuros se le llama ventisca.
Cría
Los juncos de ojos oscuros suelen anidar en una depresión en forma de copa en el suelo, bien oculta por la vegetación u otro material, aunque a veces se encuentran nidos en las ramas bajas de un arbusto o árbol. Los nidos tienen un diámetro exterior de unos 10 cm (3,9 pulgadas) y están revestidos con hierbas finas y pelo. Normalmente, ponen dos nidadas de cuatro huevos durante la temporada de cría. Los huevos, ligeramente brillantes, son grisáceos o blanco azulados pálidos y están muy moteados (a veces salpicados) con varios tonos de marrón, púrpura o gris. Las manchas se concentran en el extremo más grande del huevo. La hembra incuba los huevos durante 12 a 13 días. Las crías abandonan el nido entre 11 y 14 días después de la eclosión. [ 21 ]
- Un nido de junco de ojos oscuros con huevos.
Un polluelo de junco de flancos rosados y ojos oscuros ( J. h. mearnsi ) aproximadamente un mes después de la eclosión, Parque Nacional de Yellowstone.
Dieta
Los juncos de ojos oscuros se alimentan principalmente de insectos y semillas , además de bayas . [ 22 ]
Evolución
Teoría postglacial y diversificación

Los juncos de ojos oscuros han sido ampliamente investigados como un modelo de especiación rápida . Esto se debe a la excepcional diversidad fenotípica , como se observa en la gran cantidad de patrones de color, en lo que parece ser un período de tiempo muy corto. [ 23 ] Las estimaciones actuales de la evolución del junco de ojos oscuros ( J. hyemalis ) sitúan la diversificación a partir de los juncos de ojos amarillos ( J. phaeonotus ) hace 18 000 años, según el ADN mitocondrial. [ 24 ] Una teoría sobre la causa de esta expansión es la teoría posglacial. Esta teoría afirma que las poblaciones ancestrales de junco se expandieron más al norte a través de América del Norte a medida que los glaciares se derretían. El retroceso de los glaciares abriría muchos hábitats nuevos, con nuevas presiones selectivas . En esas condiciones, la selección natural puede impactar a las poblaciones muy fuertemente, ya que hay muchos nichos abiertos . Por lo tanto, incluso períodos cortos de aislamiento pueden causar que las poblaciones diverjan. La teoría posglacial se apoya en que los juncos de ojos amarillos y de ojos oscuros comparten un haplotipo dominante en su ADN mitocondrial, lo que indica un reciente aumento de población. Los juncos de ojos amarillos están relativamente aislados reproductivamente . Por lo tanto, es más probable que un rasgo se encuentre en ambas especies debido a la ascendencia que al flujo genético , ya que la probabilidad de que el entrecruzamiento ocurra con la frecuencia suficiente para que el rasgo sea tan común es mucho menor que la de que se herede de un único evento ancestral. La distribución de los juncos de lomo rojo ( J. h. dorsalis ) y de cabeza gris ( J. h. caniceps ) en el sur de Norteamérica también proporciona evidencia, ya que ambos parecen representar pasos sucesivos en el desarrollo de formas de ojos oscuros. El junco de lomo rojo es muy similar al junco de ojos amarillos en apariencia. También tiene la distribución más austral de las especies de junco de ojos oscuros. Según la teoría posglacial, esta población sería más antigua que las demás, ya que las poblaciones se expandieron hacia el norte. El junco de cabeza gris, que se encuentra más al norte, tiene el mismo pico claro que el resto del complejo de juncos. En conjunto, muestran que la cantidad de rasgos similares a los del junco de ojos oscuros aumenta a medida que se desplazan hacia el norte. Si la teoría posglacial es válida, las subespecies de junco del norte se habrían diversificado más tarde. Esto hace que su amplia gama de coloración sea aún más notable, ya que habría tenido que surgir con mayor rapidez.
La diversificación del grupo junco de Oregón probablemente sea resultado tanto de la deriva genética como de la selección. [ 23 ] Las subespecies geográficamente aisladas, como J. h. townsendi y J. h. pontilis , tenían una baja asociación genético-ambiental. Esto significaba que la mayoría de las diferencias entre ellas no otorgaban un beneficio medible a la aptitud . En cambio, la mayoría de las diferencias probablemente se debían al aislamiento y al pequeño tamaño de la población. [ 23 ] Eso aumentaría el impacto de la deriva genética, aumentando las diferencias entre las subespecies. Las barreras de aislamiento creadas por un hábitat desértico inadecuado probablemente llevaron a esta falta de flujo genético. Otras subespecies, como J. h. pinosis y J. h. thurberi , estaban mucho menos aisladas geográficamente. Sus rangos a menudo se superponen, formando zonas de intergradación donde ambas subespecies existen y se cruzan. En lugar de aislamiento geográfico, las diferencias entre estas subespecies probablemente están impulsadas por la adaptación . Esto está respaldado por J. h. Las poblaciones de Pinosis se correlacionan con la isotermalidad, o la cantidad de cambios de temperatura entre el día y la noche y entre estaciones, y negativamente con la altitud . Esto indica que probablemente se adaptaron a esas condiciones específicas. Las barreras reproductivas podrían provenir de esas adaptaciones y diferencias en el hábitat preferido, en lugar de la falta de interacción. También hubo un flujo genético notable entre J. h. thurberi , J. h. shufeldti , J. h. montanus y J. h. oreganus . Estas subespecies formaron un gradiente latitudinal, donde las subespecies se mezclan entre sí y disminuyen o aumentan en número en patrones que se correlacionan con la latitud. La divergencia probablemente fue impulsada por la adaptación local a lo largo del camino hacia el norte. En general, es probable que no haya un solo mecanismo que impulse la diversificación histórica de los juncos de ojos oscuros. Las diferentes subespecies experimentan diferentes fuerzas evolutivas con mayor o menor frecuencia. Sin embargo, múltiples fuerzas se combinan para impulsar la divergencia en todas o la mayoría de las subespecies. Es probable que, en el caso de los juncos de ojos oscuros, estos múltiples factores hayan acelerado el cambio. La selección sexual y el aislamiento geográfico refuerzan y amplifican los pequeños cambios establecidos por la deriva genética y la selección natural. Los mecanismos exactos que explican la rápida diversificación de los juncos siguen siendo objeto de investigación.
Urbanización
Las poblaciones de junco de ojos oscuros también son de interés para los científicos por cómo responden a la urbanización . Gran parte de esto se modela a través de una población de juncos de ojos oscuros que vive en el campus de la Universidad de California, San Diego . La población fue estudiada por primera vez en la década de 1980 y ha sido objeto de interés por cuánto difiere de las poblaciones vecinas menos urbanizadas. [ 25 ] Una de las diferencias más notables de la población de UCSD es que no migran como otras poblaciones de juncos de Oregón. En cambio, permanecen en el campus durante todo el año. Esto los diferencia de otras poblaciones de junco que migran al campus de UCSD solo en invierno. Esta falta de migración probablemente fue influenciada por el clima templado mediterráneo del área de San Diego. Este clima también resulta en temporadas de reproducción más largas que las que existen en latitudes más altas. Esto permite que los juncos de UCSD tengan hasta cuatro nidadas por año, en lugar de una o dos de las poblaciones cercanas. Un mayor tamaño de nidada, a su vez, puede haber actuado como una presión selectiva para la participación parental. Dado que las aves se reproducen más dentro de una temporada, el apareamiento inicial es menos importante, y los machos que participan en el cuidado tienen más probabilidades de reproducirse nuevamente en esa misma temporada. [ 26 ] Las aves residentes de UCSD también se agrupan en parejas con más frecuencia que las aves que pasan el invierno, lo que puede haber sido resultado de las mismas presiones selectivas.
A pesar de que existen otras poblaciones de junco cerca, las poblaciones divergen mucho más de lo esperado. El grado de diferencia entre los juncos de UCSD y otros juncos locales fue más cercano a lo que se esperaría con el aislamiento geográfico. Dado que las poblaciones más cercanas (ubicadas en las montañas) son de la subespecie J. h. thurberi , se asumió que las aves de UCSD provenían de una población ancestral de J. h. thurberi . Sin embargo, el análisis del genoma revela que la población probablemente se estableció a partir de la subespecie costera J. h. pinosis hace 20 a 30 generaciones, condiciones que hacen que el efecto fundador sea muy probable que sea relevante. [ 26 ] Esta conclusión se ve respaldada además por similitudes fenotípicas: las aves de UCSD y J. h. pinosis comparten grados similares de blanco en su cola y comportamiento no migratorio. Esta constatación socava la idea de que la urbanización impulsa la falta de migración, pero no que causó muchos de los otros cambios. Más evidencia proviene de las aves de UCSD que ocasionalmente se cruzan con J. h. que pasan el invierno . individuos de pinosis , pero no de J. h. thurberi . Esto a pesar de que los juncos de J. h. thurberi son mucho más comunes en la zona. Si la población de UCSD se estuviera cruzando con ambas, probablemente ya se habría observado. Dado que la población fundadora era bastante pequeña y la población de J. h. pinosis más cercana estaba lejos, la deriva genética probablemente tuvo una gran influencia en cómo se desarrolló la población. Sin embargo, se encontró una fuerte asociación entre las variables del hábitat y los genes funcionales. Esta asociación es un signo de selección natural y rasgos adaptativos, no solo de deriva. Esto indica que la deriva genética probablemente no sea la única fuerza evolutiva en juego. Es probable que la selección esté magnificando los cambios impulsados inicialmente por la deriva, lo que permite que la población de UCSD diverja de sus vecinos muy rápidamente.
Se puede encontrar más evidencia de genes adaptativos en la población de UCSD a nivel genético. Dos de los genes más diferenciados entre la población ancestral de J. h. pinosis y las aves de UCSD estaban vinculados a rasgos beneficiosos para entornos urbanos. [ 25 ] Específicamente, un alelo ABCB6 confería una mejor tolerancia a los metales pesados. Dado que la intoxicación por metales pesados es un problema documentado para las aves urbanas, es probable que este gen aumente la aptitud en entornos urbanos. La variación en KCNQ4 está vinculada a la ecolocalización de alta frecuencia en murciélagos y parece correlacionarse con la emisión de llamadas de tono más alto. Esto es útil en un entorno urbano porque el ruido urbano de baja frecuencia a menudo ahoga las llamadas de las aves. Con vocalizaciones de tono más alto, las llamadas tendrían menos probabilidades de perderse en ese ruido. Dadas las ventajas de supervivencia teóricas, es probable que la prevalencia de estos rasgos esté impulsada por la selección natural. Aún queda investigación por hacer sobre qué alelos en la población de UCSD cumplen una función adaptativa y cuáles son probablemente solo consecuencias de la deriva genética. Especialmente con el descubrimiento de que están más estrechamente relacionados con J. h. En el caso de Pinosis , gran parte de la investigación previa puede resultar menos relevante. Sin embargo, siguen siendo un modelo muy prometedor para comprender cómo las aves se adaptan a los ecosistemas urbanos.
Un factor que podría influir son las diferencias en las comunidades de parásitos. Un estudio que comparó poblaciones de junco urbano y no urbano en California reveló que los parásitos sanguíneos especializados , como Haemoproteus, son prácticamente inexistentes en las aves urbanas, mientras que los parásitos generalistas , como Plasmodium, siguen siendo comunes y aumentan con las precipitaciones. [ 27 ] Este cambio en la presión parasitaria podría contribuir a las adaptaciones fisiológicas o conductuales que distinguen a los juncos urbanos de sus homólogos rurales.
Un artículo publicado en diciembre de 2025 informó que un estudio de la población de junco de ojos oscuros en la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) reveló que el tamaño y la forma del pico de las aves cambiaron durante la antropopausa . Antes de las restricciones por la COVID-19, la morfología del pico de la población de junco del campus era significativamente diferente de la de las poblaciones silvestres locales, lo que en ese momento se atribuyó, al menos en parte, a que su dieta consistía principalmente en restos de alimentos procesados consumidos por los residentes del campus. Las aves nacidas durante el confinamiento tenían picos que se parecían más a los de las aves silvestres locales. Tras el levantamiento de las restricciones por la pandemia, los picos de las crías recuperaron rápidamente su morfología anterior a la COVID-19. [ 28 ]
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Enlaces externos
- Identificación del junco de ojos oscuros, incluyendo audio y video , en el Laboratorio de Ornitología de Cornell.
- Junco de ojos oscuros ( Junco hyemalis) Archivado el 17 de abril de 2011 en Wayback Machine — Centro de Información de Identificación de Aves de Patuxent del USGS
- Juncos: ¿Qué sabemos? —Un análisis experto de individuos atípicos, los detalles de la identificación subespecífica y la comprensión adecuada de la población de cismontanus , procedente de la lista de correo ID-Frontiers (enero de 2004), complementado con fotografías y pinturas.
- Explora la especie: Junco de ojos oscuros en eBird (Laboratorio de Ornitología de Cornell)
- Galería fotográfica de juncos de ojos oscuros en VIREO (Universidad de Drexel)
- Especies de menor preocupación en la Lista Roja de la UICN
- Aves descritas en 1758
- Aves de los Apalaches (Estados Unidos)
- Aves de Canadá
- Aves de Sierra Nevada (Estados Unidos)
- Fauna del chaparral y los bosques de California
- Fauna del Área de la Bahía de San Francisco
- Junco
- Aves autóctonas de Alaska
- Aves autóctonas del noreste de Estados Unidos
- Aves autóctonas de las Montañas Rocosas
- Aves autóctonas del oeste de Estados Unidos
- Taxones animales nombrados por Carl Linnaeus
- Aves de los Estados Unidos
- Biota de menor preocupación de los Estados Unidos