H. Michael Shepard

H. Michael Shepard (nacido en 1949) es un investigador estadounidense del cáncer que recibió el Premio Warren Alpert Foundation de la Facultad de Medicina de Harvard en 2007 y el premio Lasker de investigación clínica en 2019, que compartió con Dennis Slamon y Axel Ullrich por su desarrollo de Herceptin ^{[ 1 ].}

Shepherd se licenció en la Universidad de California, Davis , y obtuvo su doctorado en la Universidad de Indiana Bloomington en 1977. Fue becario de la Fundación Damon Runyon para la Investigación del Cáncer en la Universidad de Indiana Bloomington. Su incursión en la biotecnología se produjo al incorporarse a Genentech en 1980. Tras su paso por Genentech, ha sido fundador o socio principal en varias empresas de biotecnología, entre ellas Canji, Inc., NewBiotics, Receptor Biologix y Halozyme.

Tras la caracterización del protooncogén HER2 por parte de Ullrich, Shepard colaboró ​​con Ullrich y Slamon para explorar posibles vínculos con el cáncer de mama. Slamon descubrió, junto con otros colegas del campo, que la sobreexpresión de HER2 en el cáncer de mama predice una menor supervivencia. Sin embargo, muchas proteínas se sobreexpresan en las células cancerosas y se correlacionan con una menor supervivencia. Por lo tanto, la pregunta que quedaba era: ¿Es la sobreexpresión de HER2 un factor determinante en la progresión tumoral y cómo funciona esto? Shepard y Hudziak descubrieron que un exceso de HER2 favorecía el crecimiento de las células tumorales. Posteriormente, realizaron un descubrimiento clave sobre cómo HER2 puede causar resistencia a la eliminación de las células tumorales por parte de las células inmunitarias. La sobreexpresión de HER2 hace que las células sean resistentes a la eliminación por parte de los macrófagos, que constituyen la primera línea de defensa contra el cáncer. Este trabajo se realizó en colaboración con el Dr. Hans Schreiber de la Universidad de Chicago. Shepard y sus colegas de Genentech (Paul Carter y Gail Lewis) inventaron Herceptin, el primer anticuerpo monoclonal que bloquea una proteína causante de cáncer, y lo convirtieron en una terapia que salva vidas para mujeres con cáncer de mama. Esta innovación reduce el riesgo de recurrencia y prolonga la supervivencia tanto en pacientes con enfermedad metastásica como en etapas tempranas. Cada año, más de 50 000 mujeres en Estados Unidos son diagnosticadas con el tipo de cáncer de mama que combate este fármaco, y más de 2,3 millones de personas han recibido el tratamiento desde que estuvo disponible.

El Dr. Shepard ha realizado contribuciones fundamentales a la terapia génica del cáncer, a las terapias con moléculas pequeñas dirigidas a genes supresores de tumores y a los fármacos que actúan sobre la matriz extracelular tumoral. Continúa su labor, ampliando ahora paradigmas de tratamiento exitosos utilizados en el cáncer para abordar enfermedades inflamatorias y autoinmunes. El Dr. Shepard también asesora a empresas biofarmacéuticas sobre cómo desarrollar biomarcadores relevantes que aceleren el desarrollo de fármacos. La educación es otra de las pasiones del Dr. Shepard, y ofrece conferencias destinadas a enseñar, estimular, entusiasmar y dar esperanza a científicos y estudiantes interesados, así como a pacientes con cáncer que necesitan comprender mejor el funcionamiento de la enfermedad. El Dr. Shepard es coautor de numerosas publicaciones revisadas por pares y patentes.

• Patente estadounidense 7,138,388 — Métodos para tratar afecciones autoinmunes e inflamatorias.
• Patente estadounidense 7,105,156 : Método para utilizar un vector adenoviral que codifica una proteína del retinoblastoma para tratar células hiperproliferativas.
• Patente estadounidense 6,946,259 — Composiciones y métodos para tratar células con ADN de doble minuto
• Patente estadounidense 6,683,061 — Activación terapéutica catalizada por enzimas
• Patente estadounidense 6,551,585 — Uso del factor de necrosis tumoral como coadyuvante
• Patente estadounidense 6,495,553 : Métodos y composiciones para superar la resistencia a la quimioterapia y los tratamientos biológicos.
• Patente estadounidense 6,399,063 : Anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor HER2.
• Patente estadounidense 6,387,371 : Anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor HER2.
• Patente estadounidense 6,348,352 : Métodos para la transducción selectiva de células mamíferas patológicas mediante un gen supresor de tumores.
• Patente estadounidense 6,339,151 — Agentes terapéuticos catalizados por enzimas
• Patente estadounidense 6,333,169 — Dominio extracelular HER2
• Patente estadounidense 6,331,524 : Dirigir complejos de anfifilos catiónicos/ADN a órganos específicos para terapia génica.
• Patente estadounidense 6,245,750 — Agentes terapéuticos catalizados por enzimas
• Patente estadounidense 6,165,464 : Anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor HER2.
• Patente estadounidense 6,159,706 : Aplicación de profármacos enzimáticos como agentes antiinfecciosos.
• Patente estadounidense 6,015,567 — Dominio extracelular HER2
• Patente estadounidense 5,851,991 — Uso terapéutico del producto del gen de susceptibilidad al retinoblastoma
• Patente estadounidense 5,837,520 — Método de purificación de vectores virales
• Patente estadounidense 5,772,997 : Anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor HER2.
• Patente estadounidense 5,720,954 : Anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor HER2.
• Patente estadounidense 5,710,255 — Caracterización de un nuevo anticuerpo monoclonal anti-p110.sup.RB
• Patente estadounidense 5,677,171 : Anticuerpos monoclonales dirigidos al receptor HER2.
• Patente estadounidense 4,963,354 — Uso del factor de necrosis tumoral (TNF) como adyuvante
• Patente estadounidense 4,808,402 — Método y composiciones para modular la neovascularización

• Receptor Biologix
• Fundación Alpert