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Retrovirus endógeno humano K

El retrovirus endógeno humano K ( HERV-K ) o virus derivado del teratocarcinoma humano ( HDTV ) es una familia de retrovirus endógenos humanos asociados con tumores malignos de ...

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El retrovirus endógeno humano K ( HERV-K ) o virus derivado del teratocarcinoma humano ( HDTV ) es una familia de retrovirus endógenos humanos asociados con tumores malignos de los testículos. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Filogenéticamente , el grupo HERV-K pertenece al supergrupo ERV2 o Clase II o similar a Betaretrovirus. [ 5 ] En los últimos años, se ha descubierto que este grupo de ERV juega un papel importante en la embriogénesis , pero su expresión está silenciada en la mayoría de los tipos de células en adultos sanos. [ 6 ] La familia HERV-K, y en particular su subgrupo HML-2, es el grupo más joven y transcripcionalmente activo y, por lo tanto, es el mejor estudiado entre otros ERV. La reactivación de este o la expresión anómala de HML-2 en tejidos adultos se ha asociado con varios tipos de cáncer [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] y con enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). [ 10 ] [ 5 ] El retrovirus endógeno K (HERV-K) está relacionado con el virus del tumor mamario en ratones . Existe en los genomas humano y cercopitécido . El genoma humano contiene cientos de copias de HERV-K y muchas de ellas poseen marcos de lectura abiertos (ORF) completos que se transcriben y traducen, especialmente en la embriogénesis temprana y en las neoplasias malignas. [ 5 ] [ 11 ] Una ubicación notable [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] de HERV-K es el gen C4 del módulo RCCX . [ 16 ] [ 17 ] HERV-K también se encuentra en simios y monos del Viejo Mundo . Se desconoce cuánto tiempo hace en la evolución de los primates se crearon los provirus HERV-K de longitud completa que se encuentran en el genoma humano actual. [ 18 ]

El retrovirus endógeno humano K (HERV-K) fue heredado hace millones de años por el genoma de los ancestros humanos. [ 18 ] En 1999, Barbulescu et al. demostraron que, de diez provirus HERV-K clonados, ocho eran exclusivos de los humanos, mientras que uno era compartido con chimpancés y bonobos , y otro con chimpancés, bonobos y gorilas . [ 19 ] Originalmente, el HERV-K se observó mediante hibridación de baja stringencia con sondas para el virus del tumor mamario del ratón y la partícula A intracutánea del ratón. [ 18 ]

En 2015, Grow et al. demostraron que HERV-K se transcribe durante la embriogénesis desde la etapa de ocho células hasta la derivación de células madre . [ 20 ] Además, la sobreexpresión de la proteína accesoria Rec de HERV-K (regulador de la expresión codificado por corf; Pfam PF15695 ) aumenta los niveles de IFITM1 en la superficie celular e inhibe la infección viral. [ 20 ] [ 21 ] HERV-K se denomina, filogenéticamente, un supergrupo de virus. Es el único grupo que se ha descrito que contiene miembros específicos de humanos de retrovirus endógenos (ERV). [ 22 ]

HERV-K es sensible a las modificaciones del microambiente y las células de melanoma están estrechamente relacionadas con anomalías epigenéticas y microambientales. Asimismo, la asociación de la activación de HERV-K con la carcinogénesis resulta especialmente interesante. [ 23 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Boeke JD, Stoye JP (1997). "Retrotransposones, retrovirus endógenos y la evolución de los retroelementos". En JM Coffin, SH Hughes, HE Varmus (eds.). Retrovirus . Cold Spring Harbor, Nueva York: Cold Spring Harbor Laboratory Press. pp. 343–435 . PMID 21433351 .  
  2. ↑ Boller K, König H, Sauter M, Mueller-Lantzsch N, Löwer R, Löwer J, Kurth R (septiembre de 1993). "Evidencia de que HERV-K es la secuencia de retrovirus endógeno que codifica el retrovirus derivado del teratocarcinoma humano HTDV". Virology . 196 (1): 349– 353. doi : 10.1006/viro.1993.1487 . PMID 8356806 . 
  3. ↑ Löwer J, Wondrak EM, Kurth R (noviembre de 1987). "Análisis del genoma y actividad de la transcriptasa inversa de retrovirus derivados de teratocarcinomas humanos" . The Journal of General Virology . 68 (11): 2807–15 . doi : 10.1099/0022-1317-68-11-2807 . PMID 2445905 . 
  4. ↑ Rédei GP (2008). Enciclopedia de genética, genómica, proteómica e informática (3.ª ed.). Springer. ISBN  978-1-4020-6754-9.
  5. 1 2 3 Garcia-Montojo M, Doucet-O'Hare T, Henderson L, Nath A (14 de octubre de 2018). "Retrovirus endógeno humano-K (HML-2): una revisión exhaustiva" . Critical Reviews in Microbiology . 44 (6): 715– 738. doi : 10.1080/1040841X.2018.1501345 . PMC 6342650. PMID 30318978 .  
  6. ^ Grow EJ, Flynn RA, Chavez SL, Bayless NL, Wossidlo M, Wesche DJ, Martin L, Ware CB, Blish CA, Chang HY, Reijo Pera RA, Wysocka J (20 de abril de 2015). "Reactivación retroviral intrínseca en embriones humanos preimplantacionales y células pluripotentes" . Naturaleza . 522 (7555): 221– 225. Bibcode : 2015Natur.522..221G . doi : 10.1038/naturaleza14308 . PMC 4503379 . PMID 25896322 .  
  7. ^ Argaw-Denboba A, Balestrieri E, Serafino A, Cipriani C, Bucci I, Sorrentino R, Sciamanna I, Gambacurta A, Sinibaldi-Vallebona P, Matteucci C (26 de enero de 2017). "La activación de HERV-K es estrictamente necesaria para mantener las células de melanoma CD133 + con características de tallo" . Revista de investigación clínica y experimental del cáncer . 36 (1): 20.doi : 10.1186 /s13046-016-0485-x . PMC 5270369 . PMID 28125999 .  
  8. ^ Cegolon L, Salata C, Weiderpass E , Vineis P, Palù G, Mastrangelo G (3 de enero de 2013). "Retrovirus endógenos humanos y prevención del cáncer: evidencia y perspectivas" . Cáncer BMC . 13 (1): 4. doi : 10.1186/1471-2407-13-4 . PMC 3557136 . PMID 23282240 .  
  9. ↑ Agoni L, Lenz J, Guha C, Belshaw R (18 de octubre de 2013). "Empalme variante e influencia de la radiación ionizante en los transcritos del retrovirus endógeno humano K (HERV-K) en líneas celulares cancerosas" . PLOS ONE . 8 (10) e76472. Bibcode : 2013PLoSO...876472A . doi : 10.1371/journal.pone.0076472 . PMC 3799738. PMID 24204631 .  
  10. ^ Li W, Lee MH, Henderson L, Tyagi R, Bachani M, Steiner J, Campanac E, Hoffman DA, von Geldern G, Johnson K, Maric D, Morris HD, Lentz M, Pak K, Mammen A, Ostrow L, Rothstein J, Nath A (30 de septiembre de 2015). "El retrovirus K endógeno humano contribuye a la enfermedad de la neurona motora" . Medicina traslacional de la ciencia . 7 (307): 307ra153. doi : 10.1126/scitranslmed.aac8201 . PMC 6344353 . PMID 26424568 .  
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  19. ↑ Madalina Barbulescu, Geoffrey Turner, Michael I. Seaman†, Amos S. Deinard‡§, Kenneth K. Kidd, Jack Lenz (1999). "Muchos provirus del retrovirus endógeno humano K (HERV-K) son exclusivos de los humanos" . Current Biology . 9 (16): 861–8 . Bibcode : 1999CBio....9..861B . doi : 10.1016/s0960-9822(99)80390-x . PMID 10469592 . 
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  22. ↑ M. Garcia-Montojo, T. Doucet-O'Hare, L. Henderson y A. Nath, "Retrovirus endógeno humano-K (HML-2): una revisión exhaustiva", Crit. Rev. Microbiol., c. 44, sy 6, pp. 715-738, Kas. 2018, doi: 10.1080/1040841X.2018.1501345.
  23. ↑ E. Balestrieri vd., "Retrovirus endógeno humano K en la interacción entre el microambiente y la plasticidad de las células cancerosas: una nueva perspectiva para la terapia combinada", Front. Microbiol., c. 9, 2018, doi:10.3389/fmicb.2018.01448.

Lecturas adicionales

  • Andy Coghlan (20 de abril de 2015). "Un virus oculto en nuestro genoma protege a los embriones humanos en sus primeras etapas" . New Scientist .
  • Emanuela Balestrieri, Carla Arpino, Claudia Matteucci, Roberta Sorrentino, Francesca Pica, Riccardo Alessandrelli, Antonella Coniglio, Paolo Curatolo, Giovanni Rezza, Fabio Macciardi, Enrico Garaci, Simona Gaudí, Paola Sinibaldi-Vallebona (14 de noviembre de 2012). "Expresión de HERV en los trastornos del espectro autista" . MÁS UNO . 7 (11) e48831. Código Bib : 2012PLoSO...748831B . doi : 10.1371/journal.pone.0048831 . PMC 3498248 . PMID 23155411 .  

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