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Articulo de referencia

CALIENTE-17

HOT-17 , también conocido como 4- sec -butiltio-2,5-dimetoxi- N- hidroxifenetilamina o como N -hidroxi-2C-T-17 , es una droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , 2C...

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HOT-17 , también conocido como 4- sec -butiltio-2,5-dimetoxi- N- hidroxifenetilamina o como N -hidroxi-2C-T-17 , es una droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , 2C y HOT-x . [ 1 ] [ 3 ] Es el derivado N - hidroxi de 2C-T-17 . [ 1 ] [ 3 ] La droga se toma por vía oral . [ 1 ]

Uso y efectos

En su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ), Alexander Shulgin enumera el rango de dosis de HOT-17 como 70 a 120  mg por vía oral y su duración como 12 a 18  horas. [ 1 ] El inicio del fármaco es de 30  minutos a 1,5  horas y los efectos máximos ocurren después de 3  horas. [ 1 ] Las propiedades de HOT-17 son muy similares a las de 2C-T-17 , que tiene una dosis de 60 a 100  mg por vía oral, una duración de 10 a 15  horas y un inicio de 1  hora con un tiempo para el pico de 3  horas. [ 1 ] [ 2 ] HOT-17 puede actuar como un profármaco de 2C-T-17. [ 2 ]

Se ha informado que los efectos del HOT-17 incluyen "algo que pasa en la cabeza", ausencia de distorsión sensorial , leve distorsión del tiempo , sensación de ligereza y flotación, caminar resultando placentero debido a la ligereza y ausencia de carga corporal , entre otros. [ 1 ] Se describió que producía experiencias de "más dos" y "más tres" en la Escala de Calificación de Shulgin . [ 1 ] Se dice que el compuesto tiene un "sabor increíblemente desagradable, no amargo, sino simplemente maligno". [ 1 ]

Interacciones

Química

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de HOT-17. [ 1 ]

Análogos

Entre los análogos de HOT-17 se incluyen 2C-T-17 , HOT-2 ( N -hidroxi-2C-T-2) y HOT-7 ( N -hidroxi-2C-T-7), entre otros. [ 1 ] [ 3 ]

Historia

El HOT-17 fue descrito por primera vez en la literatura por Alexander Shulgin en su libro de 1991 PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ). [ 1 ] [ 3 ]

Sociedad y cultura

Canadá

HOT-17 es una sustancia controlada en Canadá bajo la prohibición general de fenetilaminas. [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628​​ https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal089.shtml
  2. 1 2 3 Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628​​ "#81 FLEA" . Observé por primera vez la íntima conexión entre una amina y una hidroxilamina al descubrir que la N-hidroxi-MDA (MDOH) era equipotente y de actividad prácticamente idéntica a su contraparte no hidroxilada (MDA). En la fórmula para la MDOH, especulé sobre las posibles interconversiones biológicas de este tipo de compuestos. Aquí, la simple adición de un grupo hidroxilo al átomo de nitrógeno de la amina de la MDMA produce un nuevo fármaco que, en la mayoría de sus propiedades, es idéntico a la MDMA. El concepto se ha extendido a 2C-T-2, 2C-T-7 y 2C-T-17, donde cada uno de estos tres compuestos activos fue modificado estructuralmente exactamente de esta manera, mediante la adición de un grupo hidroxilo al átomo de nitrógeno de la amina. Los resultados, HOT-2, HOT-7 y HOT-17, fueron todos activos y se compararon muy de cerca con sus prototipos no hidroxilados.
  3. 1 2 3 4 Shulgin A, Manning T, Daley P (2011). The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds . Vol. 1. Berkeley: Transform Press . ISBN  978-0-9630096-3-0.
  4. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  • HOT-17 - Diseño de isómeros
  • HOT-17 - PiHKAL - Erowid
  • HOT-17 - PiHKAL - Diseño de isómeros