HOT-7 , también conocida como 4-propiltio-2,5-dimetoxi- N -hidroxifenetilamina o como N -hidroxi-2C-T-7 , es una droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , 2C y HOT-x . [ 1 ] Es el derivado N - hidroxi de 2C-T-7 . [ 1 ] La droga se toma por vía oral . [ 1 ]
Uso y efectos
En su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ), Alexander Shulgin indica que la dosis de HOT-7 oscila entre 15 y 20 mg por vía oral y su duración entre 6 y 8 horas. [ 1 ] No se describieron el inicio ni el pico de los efectos del fármaco . [ 1 ] Las propiedades de HOT-7 son similares a las de 2C-T-7 , cuya dosis es de 10 a 30 mg por vía oral y su duración es de 8 a 15 horas, aunque HOT-7 podría tener una duración algo menor. [ 1 ] [ 2 ] HOT-7 podría actuar como profármaco de 2C-T-7. [ 2 ]
Se ha informado que los efectos de HOT-7 incluyen ser "bastante psicodélico ", muy rico en imágenes con los ojos cerrados , no tanto en términos de imágenes con los ojos abiertos , muy bueno para el pensamiento interpretativo y conceptual, cambios emocionales , sensación de " colocado suavemente ", mareo , embriaguez y aturdimiento similares a los del alcohol , evitación social y trastornos gastrointestinales . [ 1 ]
Interacciones
Química
Síntesis
Se ha descrito la síntesis química de HOT-7. [ 1 ]
Análogos
Entre los análogos de HOT-7 se incluyen 2C-T-7 , HOT-2 ( N -hidroxi-2C-T-2) y HOT-17 ( N -hidroxi-2C-T-17), entre otros. [ 1 ]
Historia
El HOT-7 fue descrito por primera vez en la literatura por Alexander Shulgin en su libro de 1991 PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ). [ 1 ]
Sociedad y cultura
estatus legal
Canadá
HOT-7 es una sustancia controlada en Canadá bajo la prohibición general de fenetilaminas. [ 3 ]
Reino Unido
Esta sustancia es una droga de Clase A en la lista de drogas controladas por la Ley de Uso Indebido de Drogas del Reino Unido . [ 4 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252
- 1 2 3 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628 https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal081.shtml "Observé por primera vez la estrecha conexión entre una amina y una hidroxilamina al descubrir que la N-hidroxi-MDA (MDOH) era equipotente y de actividad prácticamente idéntica a su contraparte no hidroxilada (MDA). En la síntesis de MDOH, especulé sobre las posibles interconversiones biológicas de este tipo de compuestos. En este caso, la simple adición de un grupo hidroxilo al átomo de nitrógeno de la amina de la MDMA produce un nuevo fármaco que, en la mayoría de sus propiedades, es idéntico a la MDMA. Este concepto se ha extendido a 2C-T-2, 2C-T-7 y 2C-T-17, donde cada uno de estos tres compuestos activos fue modificado estructuralmente de esta manera, mediante la adición de un grupo hidroxilo al átomo de nitrógeno de la amina. Los resultados, HOT-2, HOT-7 y HOT-17, fueron todos activos y se compararon muy de cerca con sus prototipos no hidroxilados."
- ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
- ↑ "Resumen de la enmienda de 2001 a la Ley británica sobre el uso indebido de drogas" . Isomer Design . Consultado el 12 de marzo de 2014 .
Enlaces externos
- HOT-7 - Diseño de isómeros
- HOT-7 - PiHKAL - Erowid
- HOT-7 - PiHKAL - Diseño de isómeros
- El gran y elegante hilo HOT-7 - Luz azul
- Medicamentos sin código ATC asignado
- profármacos de diseño
- HOT-x (psicodélicos)
- PiHKAL
- compuestos de propiltio
- Fenetilaminas psicodélicas